Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av funksjonell elektrisk stimulering på håndfunksjoner hos pasienter med hjerneslag

5. mars 2026 oppdatert av: Mostafa shatra, Cairo University
Bakgrunn: Hånddysfunksjon er en av de mest invalidiserende følgene av hjerneslag og begrenser i betydelig grad uavhengighet i daglige aktiviteter. Gjenoppretting av finmotorisk håndfunksjon forblir ufullstendig hos mange pasienter til tross for konvensjonell rehabilitering. Ved å legge til rette for muskelaktivering og fremme nevroplastisitet har funksjonell elektrisk stimulering (FES) vist seg som et lovende inngrep for å forbedre motorisk gjenoppretting. Mål: Å undersøke effekten av funksjonell elektrisk stimulering på håndfunksjon hos pasienter med subakutt hjerneslag.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt, 2469
        • Rekruttering
        • Faculty of physical therapy Cairo univer
        • Ta kontakt med:
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egypt, 11432
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
          • Telefonnummer: 0237617691
          • E-post: Info@pt.cu.edu.eg
        • Ta kontakt med:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
          • Telefonnummer: 0237617691
          • E-post: Info@pt.cu.edu.eg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • subakutt stadium hjerneslag iskemisk eller hemoragisk slag alder 40 til 60 år

Eksklusjonskriterier:

  • alvorlig kognitiv svikt alvorlig spastisitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Konvensjonell fysioterapi
Annen: Konvensjonell fysioterapi
Konvensjonelt fysioterapiprogram som inkluderer bevegelsesøvelser, styrkeøvelser og funksjonell trening for overekstremitet.
Eksperimentell: Funksjonell elektrisk stimulering
Funksjonell elektrisk stimulering (FES)
Enhet: funksjonell elektrisk stimulering
dette er en enhet som brukes på spesifikke muskler for å forbedre håndfunksjonene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
håndholdt dynamometer
Tidsramme: 2 uker
1/ Deltakerne ble instruert til å utføre en maksimal frivillig håndgrep med den berørte hånden. Målingene ble registrert i kilogram, og den høyeste verdien som ble oppnådd fra gjentatte forsøk ble brukt til analyse.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005864/5/2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere