- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07456293
A funkcionális elektromos stimuláció hatása az agyvérzéses betegek kézfunkcióira
2026. március 5. frissítette: Mostafa shatra, Cairo University
Háttér: A kéz funkciózavar az egyik leginkább korlátozó következménye a stroke-nak, és jelentősen korlátozza a napi tevékenységekben való önállóságot.
A finom kéz funkció helyreállítása sok betegnél hiányos marad a hagyományos rehabilitáció ellenére.
Az izomaktiválás elősegítésével és a neuroplaszticitás serkentésével a funkcionális elektromos stimuláció (FES) ígéretes beavatkozásnak bizonyult a motoros helyreállítás javítására.
Cél: A funkcionális elektromos stimuláció hatásának vizsgálata a kéz funkcióra szubakut stroke-os betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: mostafa abdallah shatra, physiotherapist
- Telefonszám: +201554881017
- E-mail: mostafashatara11@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egyiptom, 2469
- Toborzás
- Faculty of physical therapy Cairo univer
-
Kapcsolatba lépni:
- Telefonszám: +201554881017
- E-mail: mostafashatara11@gmail.com
-
-
Egypt
-
Cairo, Egypt, Egyiptom, 11432
- Toborzás
- Faculty of Physical Therapy
-
Kapcsolatba lépni:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
- Telefonszám: 0237617691
- E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
-
Kapcsolatba lépni:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
- Telefonszám: 0237617691
- E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 40 és 60 év közötti szubakut szakaszú iszkémiás vagy vérzéses stroke
Kizárási kritériumok:
- Súlyos kognitív károsodás, súlyos spasticitás
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Hagyományos fizioterápia
|
Hagyományos fizioterápiás program, amely mozgástartomány-gyakorlatokat, erősítő gyakorlatokat és funkcionális edzést foglal magában a felső végtag számára.
|
|
Kísérleti: Funkcionális elektromos stimuláció
Funkcionális elektromos stimuláció (FES)
|
ez az eszköz meghatározott izmokra alkalmazható, és a kéz funkcióinak javítását célozza
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
kézi dinamométer
Időkeret: 2 hét
|
1/ A résztvevőket arra utasították, hogy az érintett kézzel maximális önkéntes markolást végezzenek.
A méréseket kilogrammban rögzítették, és az ismételt próbálkozásokból nyert legmagasabb értéket használták fel az elemzéshez.
|
2 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. április 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. március 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 4.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 5.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P.T.REC/012/005864/5/2025
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .