Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A funkcionális elektromos stimuláció hatása az agyvérzéses betegek kézfunkcióira

2026. március 5. frissítette: Mostafa shatra, Cairo University
Háttér: A kéz funkciózavar az egyik leginkább korlátozó következménye a stroke-nak, és jelentősen korlátozza a napi tevékenységekben való önállóságot. A finom kéz funkció helyreállítása sok betegnél hiányos marad a hagyományos rehabilitáció ellenére. Az izomaktiválás elősegítésével és a neuroplaszticitás serkentésével a funkcionális elektromos stimuláció (FES) ígéretes beavatkozásnak bizonyult a motoros helyreállítás javítására. Cél: A funkcionális elektromos stimuláció hatásának vizsgálata a kéz funkcióra szubakut stroke-os betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egyiptom, 2469
        • Toborzás
        • Faculty of physical therapy Cairo univer
        • Kapcsolatba lépni:
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egyiptom, 11432
        • Toborzás
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kapcsolatba lépni:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
          • Telefonszám: 0237617691
          • E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
        • Kapcsolatba lépni:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
          • Telefonszám: 0237617691
          • E-mail: Info@pt.cu.edu.eg

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 40 és 60 év közötti szubakut szakaszú iszkémiás vagy vérzéses stroke

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos kognitív károsodás, súlyos spasticitás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Hagyományos fizioterápia
Hagyományos fizioterápiás program, amely mozgástartomány-gyakorlatokat, erősítő gyakorlatokat és funkcionális edzést foglal magában a felső végtag számára.
Kísérleti: Funkcionális elektromos stimuláció
Funkcionális elektromos stimuláció (FES)
ez az eszköz meghatározott izmokra alkalmazható, és a kéz funkcióinak javítását célozza

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kézi dinamométer
Időkeret: 2 hét
1/ A résztvevőket arra utasították, hogy az érintett kézzel maximális önkéntes markolást végezzenek. A méréseket kilogrammban rögzítették, és az ismételt próbálkozásokból nyert legmagasabb értéket használták fel az elemzéshez.
2 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 5.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel