Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv funkční elektrické stimulace na funkce rukou u pacientů po mozkové příhodě

5. března 2026 aktualizováno: Mostafa shatra, Cairo University

Vliv funkční elektrické stimulace na funkce rukou u pacientů po cévní mozkové příhodě

Pozadí: Porucha funkce ruky je jedním z nejvíce omezujících následků cévní mozkové příhody a významně omezuje samostatnost v běžných denních činnostech. U mnoha pacientů zůstává zotavení jemné motoriky ruky neúplné i přes konvenční rehabilitaci. Funkční elektrická stimulace (FES) se ukázala jako slibný zásah pro zlepšení motorického zotavení tím, že usnadňuje aktivaci svalů a podporuje neuroplasticitu. Cíl: Zkoumat účinek funkční elektrické stimulace na funkci ruky u pacientů s subakutní cévní mozkovou příhodou.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt, 2469
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egypt, 11432
        • Nábor
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
          • Telefonní číslo: 0237617691
          • E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
        • Kontakt:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
          • Telefonní číslo: 0237617691
          • E-mail: Info@pt.cu.edu.eg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • subakutní fáze ischemické nebo hemoragické cévní mozkové příhody věk 40 až 60 let

Kriteria pro vyloučení:

  • těžké kognitivní postižení těžká spasticita

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Konvenční fyzioterapie
Jiný: Konvenční fyzioterapie
Konvenční fyzioterapeutický program zahrnující cvičení na rozsah pohybu, posilovací cvičení a funkční trénink pro horní končetinu.
Experimentální: Funkční elektrická stimulace
Funkční elektrická stimulace (FES)
Přístroj: funkční elektrická stimulace
toto zařízení aplikované na specifické svaly s cílem zlepšit funkce ruky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ruční dynamometr
Časové okno: 2 týdny
1/ Účastníci byli instruováni, aby provedli maximální dobrovolný stisk postiženou rukou. Měření byla zaznamenávána v kilogramech a pro analýzu byla použita nejvyšší hodnota získaná z opakovaných pokusů.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/005864/5/2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Funkční elektrická stimulace

Klinické studie na Konvenční fyzioterapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit