Wpływ funkcjonalnej stymulacji elektrycznej na funkcje ręki u pacjentów po udarze
5 marca 2026 zaktualizowane przez: Mostafa shatra, Cairo University
Wpływ funkcjonalnej stymulacji elektrycznej na funkcje ręki u pacjentów po udarze mózgu
Tło: Dysfunkcja dłoni jest jedną z najbardziej upośledzających konsekwencji udaru mózgu i znacząco ogranicza niezależność w czynnościach życia codziennego.
Powrót do pełnej sprawności dłoni pozostaje niepełny u wielu pacjentów pomimo konwencjonalnej rehabilitacji.
Ułatwiając aktywację mięśni i promując neuroplastyczność, funkcjonalna stymulacja elektryczna (FES) okazała się obiecującą interwencją w celu poprawy powrotu funkcji motorycznych.
Cel: Zbadanie wpływu funkcjonalnej stymulacji elektrycznej na funkcję dłoni u pacjentów po podostrym udarze mózgu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: mostafa abdallah shatra, physiotherapist
- Numer telefonu: +201554881017
- E-mail: mostafashatara11@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egipt, 2469
- Rekrutacyjny
- Faculty of physical therapy Cairo univer
-
Kontakt:
- Numer telefonu: +201554881017
- E-mail: mostafashatara11@gmail.com
-
-
Egypt
-
Cairo, Egypt, Egipt, 11432
- Rekrutacyjny
- Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
- Numer telefonu: 0237617691
- E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
-
Kontakt:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
- Numer telefonu: 0237617691
- E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- podostry udar niedokrwienny lub krwotoczny w wieku 40-60 lat
Kryteria wykluczenia:
- ciężkie zaburzenia poznawcze ciężka spastyczność
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Konwencjonalna fizjoterapia
|
Konwencjonalny program fizjoterapii obejmujący ćwiczenia zakresu ruchu, ćwiczenia wzmacniające i trening funkcjonalny dla kończyny górnej.
|
|
Eksperymentalny: Funkcjonalna stymulacja elektryczna
Funkcjonalna stymulacja elektryczna (FES)
|
to urządzenie stosowane na określonych mięśniach, mające na celu poprawę funkcji ręki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ręczny dynamometr
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
1/ Uczestnicy otrzymali instrukcję wykonania maksymalnego, dobrowolnego uścisku dłonią dotkniętą.
Pomiary rejestrowano w kilogramach, a do analizy wykorzystano najwyższą wartość uzyskaną z powtórzonych prób.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005864/5/2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Konwencjonalna fizjoterapia
-
University of ManitobaZakończonyNiewydolność sercaKanada