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Effekt der funktionellen elektrischen Stimulation auf Handfunktionen bei Schlaganfallpatienten

5. März 2026 aktualisiert von: Mostafa shatra, Cairo University

Wirkung der funktionellen elektrischen Stimulation auf Handfunktionen bei Schlaganfallpatienten

Hintergrund: Handfunktionsstörungen sind eine der am stärksten behindernden Folgen eines Schlaganfalls und schränken die Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens erheblich ein. Die Wiederherstellung der Feinmotorik der Hand bleibt bei vielen Patienten trotz konventioneller Rehabilitation unvollständig. Durch die Erleichterung der Muskelaktivierung und die Förderung der Neuroplastizität hat sich die Funktionelle Elektrostimulation (FES) als vielversprechende Intervention zur Verbesserung der motorischen Erholung erwiesen. Ziel: Untersuchung der Wirkung der funktionellen Elektrostimulation auf die Handfunktion bei Patienten mit subakutem Schlaganfall.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Ägypten, 2469
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Ägypten, 11432
        • Rekrutierung
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
          • Telefonnummer: 0237617691
          • E-Mail: Info@pt.cu.edu.eg
        • Kontakt:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
          • Telefonnummer: 0237617691
          • E-Mail: Info@pt.cu.edu.eg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Subakutes Stadium Schlaganfall ischämischer oder hämorrhagischer Schlaganfall Alter 40 bis 60 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Schwere kognitive Beeinträchtigung schwere Spastizität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Konventionelle Physiotherapie
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
Konventionelles Physiotherapieprogramm einschließlich Bewegungsumfangsübungen, Kräftigungsübungen und funktionellem Training für die obere Extremität.
Experimental: Funktionelle elektrische Stimulation
Funktionelle elektrische Stimulation (FES)
Gerät: funktionelle elektrische Stimulation
dies ist eine Vorrichtung, die auf spezifische Muskeln angewendet wird, um die Handfunktionen zu verbessern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
hand held dynamometer
Zeitfenster: 2 Wochen
1/ Die Teilnehmer wurden angewiesen, einen maximalen freiwilligen Griff mit der betroffenen Hand auszuführen. Die Messungen wurden in Kilogramm aufgezeichnet, und der höchste Wert aus wiederholten Versuchen wurde für die Analyse verwendet.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005864/5/2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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