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Biomécanique bilatérale des membres inférieurs lors du changement de direction latéral dans la tendinopathie rotulienne unilatérale

8 mars 2026 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Comparaison de la biomécanique des membres inférieurs bilatéraux pendant la coupe latérale entre les patients atteints de tendinopathie rotulienne unilatérale et les témoins sains

La tendinopathie rotulienne (TR) est une blessure de surutilisation courante dans les sports impliquant des sauts et des changements de direction. Les différences biomécaniques entre les individus atteints de TR et les témoins sains lors du changement de direction latéral, ainsi que la question de savoir si les deux jambes sont affectées de manière similaire, restent floues. Cette étude visait à comparer la cinématique et la cinétique de la jambe affectée chez les patients atteints de TR, de leur jambe non affectée et des témoins sains lors du changement de direction latéral. Méthodes : Trente patients atteints de TR et trente participants sains ont réalisé une tâche de changement de direction latéral. Des systèmes de capture de mouvement et des plateformes de force ont été utilisés pour collecter les données. Cinq pics de force de réaction au sol (FRS) et les angles et moments articulaires correspondants de la hanche, du genou et de la cheville ont été analysés. Des comparaisons statistiques ont été réalisées à l'aide de tests t avec correction de Bonferroni.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La tendinopathie patellaire (TP) est un trouble musculosquelettique caractérisé par une douleur localisée à la jonction du pôle inférieur de la rotule et de l'insertion du tendon patellaire. Elle est considérée comme une blessure de surutilisation, touchant principalement les populations très actives participant à des sports impliquant des sauts, des courses et des changements de direction répétés, comme le volley-ball, le football et le basket-ball, où le tendon patellaire stocke et libère de l'énergie de manière répétée. L'accumulation à long terme de la charge mécanique dans ces activités peut entraîner des changements structurels dans le tendon. La recherche biomécanique actuelle sur la tendinopathie patellaire s'est principalement concentrée sur les tâches de saut. Des études antérieures suggèrent que les individus atteints de TP ont tendance à adopter une stratégie d'évitement de la douleur en réduisant la flexion du genou lors de l'atterrissage pour diminuer la charge sur le tendon patellaire, et ils présentent également des moments d'extension du genou et des taux de développement de moment significativement réduits au contact initial. Cependant, certaines études n'ont trouvé aucune différence significative dans l'angle de flexion du genou ou le moment d'extension par rapport aux témoins sains, mais ces individus présentent toujours une augmentation de la contrainte locale du tendon patellaire, indiquant que la charge du tendon patellaire peut être triplan et ne doit pas être analysée uniquement dans le plan sagittal, soulignant l'importance de prendre également en compte les plans frontal et transverse. Notamment, la recherche utilisant des modèles d'éléments finis individualisés a systématiquement quantifié les effets des rotations fémorales et tibiales dans les plans frontal et horizontal sur la contrainte principale maximale dans le tendon patellaire, montrant que la rotation dans le plan horizontal a un impact significatif sur la contrainte tendineuse. Puisque l'articulation de la hanche sert de moteur proximal de la rotation horizontale du fémur, le mouvement de la hanche dans le plan horizontal mérite une attention particulière. Cependant, les études biomécaniques examinant la mécanique des articulations de la hanche, du genou et de la cheville dans le plan horizontal chez les individus atteints de TP restent rares. La manœuvre de changement de direction latéral est une tâche complexe impliquant un atterrissage sur une seule jambe, un changement de direction et une impulsion, pendant laquelle le membre inférieur subit des forces d'impact multidirectionnelles provenant des plans sagittal, frontal et horizontal. La recherche sur le changement de direction latéral s'est principalement concentrée sur les blessures aiguës, telles que la rupture du ligament croisé antérieur, avec une attention limitée aux affections chroniques comme la TP. Les preuves existantes confirment non seulement que le changement de direction latéral augmente la charge sur le tendon patellaire, mais suggèrent également que les individus souffrant de douleurs antérieures du genou peuvent être plus à risque de blessure lors du changement de direction latéral, soulignant la nécessité d'études biomécaniques sur le changement de direction latéral dans les populations atteintes de TP. Un cadre proposé divise la manœuvre de changement de direction latéral en trois phases : la phase de contact initial-décélération, la phase de pivot d'appui et la phase d'impulsion, qui sont définies par cinq événements de force de réaction au sol maximale, incluant quatre pics horizontaux et un pic vertical. Des recherches antérieures indiquent que les tâches de charge multi-plan, en particulier les phases d'atterrissage horizontal, sont plus sensibles que les tâches d'atterrissage vertical pour détecter des schémas biomécaniques aberrants chez les individus atteints de TP. Bien que les forces de réaction au sol ne représentent pas directement la charge du tendon patellaire, elles reflètent les charges externes horizontales et verticales subies par le membre inférieur. Par conséquent, l'utilisation d'un cadre d'analyse de phase basé sur la force de réaction au sol pour le changement de direction latéral est particulièrement précieuse pour examiner les stratégies de mouvement vertical et horizontal chez les individus atteints de TP. Sur la base de ce cadre, la présente étude vise à évaluer, lors du changement de direction latéral, les magnitudes de chaque pic de force de réaction au sol et les angles articulaires tridimensionnels correspondants ainsi que les moments du genou, de la hanche et de la cheville dans le membre affecté des individus atteints de TP, leur membre non affecté et les témoins sains.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine
        • Beijing Key Laboratory of Research and Translation for Drugs and Medical Devices in Precision Diagnosis and Treatment of Sports

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients atteints de PT ont été recrutés dans le service ambulatoire de l'hôpital universitaire de Pékin III et via des affiches hospitalières, tandis que les témoins sains ont été recrutés par le biais d'affiches ciblant les personnes en bonne santé. Tous les participants ont lu et signé le formulaire de consentement éclairé approuvé avant la collecte des données.

La description

Les critères d'inclusion pour le groupe PT étaient les suivants :

  • Âge de 18 à 40 ans et participation régulière à des sports, définie comme la pratique d'activités physiques pendant au moins 90 minutes par semaine au cours des trois derniers mois, telles que le basketball, le football, le tennis, le volley-ball, la course de fond et d'autres activités sportives,
  • Changements structurels du tendon à l'imagerie, y compris un épaississement du tendon, une hypoéchogénicité et/ou une augmentation de la néovascularisation à l'échographie Doppler, ou une augmentation de l'intensité du signal sur les séquences d'imagerie par résonance magnétique (IRM) pondérées en T2 par rapport au tissu tendineux normal, avec un œdème localisé, une inflammation ou des changements dégénératifs observables,
  • Réponse douloureuse positive à la palpation du tendon rotulien,
  • Reproduction de la douleur du tendon rotulien lors de l'extension résistée du genou et/ou lors d'un test de squat standardisé sur une jambe,
  • Un score ≤ 80 au questionnaire VISA-P (Victorian Institute of Sport Assessment-Patella).

Les critères d'inclusion pour le groupe témoin étaient les suivants :

  • Les participants déclaraient une participation régulière à des sports, définie comme la pratique d'activités physiques pendant au moins 90 minutes par semaine au cours des trois derniers mois, telles que le basketball, le football, le tennis, le volley-ball, la course de fond et d'autres activités sportives,
  • Aucun antécédent de blessure au genou,
  • Aucun antécédent de chirurgie des membres inférieurs,
  • Amplitude de mouvement normale des articulations des membres inférieurs (articulations de la hanche, du genou et de la cheville sans limitations dans les mouvements actifs ou passifs, dans la plage physiologique normale),
  • Aucun antécédent de troubles articulaires chroniques, y compris des douleurs actuelles ou antérieures au genou, une PT ou une altération fonctionnelle,
  • Aucune preuve de pathologie du tendon rotulien à l'échographie ou à l'IRM.

Les critères d'exclusion pour les deux groupes étaient les suivants :

  • Un antécédent de traumatisme d'autres articulations des membres inférieurs,
  • Un antécédent de chirurgie sur toute articulation des membres inférieurs,
  • L'utilisation de médicaments analgésiques au cours des deux dernières semaines,
  • La présence d'autres pathologies des membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe de contrôle
personnes en bonne santé
Groupe expérimental
patients atteints de tendinopathie rotulienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche 3D Vicon
Délai: Jour 1 (point unique dans le temps)
Tous les sujets portaient des shorts de sport, exposant complètement la taille et la zone sous le milieu de la cuisse. Après la fixation des marqueurs réfléchissants, les participants se sont familiarisés avec les exigences et les procédures de collecte de mouvement conformément au protocole de test. Au début du test formel, les participants ont commencé la course d'approche dès qu'ils ont entendu la commande "Départ". Ils ont sprinté à vitesse maximale, en plantant précisément la jambe testée sur la deuxième plaque de force, après quoi la jambe controlatérale a fait un pas à un angle d'environ 45°. Un intervalle de repos d'une minute a été accordé entre les essais, et il a été confirmé que les participants étaient exempts de tout signe évident de fatigue ou d'inconfort avant chaque test. Aucune douleur n'a été ressentie pendant toute la session de test. Chaque participant a réalisé trois essais réussis pour chaque membre inférieur, définis comme des essais réalisés conformément aux exigences expérimentales dans le temps prescrit, à partir desquels des données cinématiques et cinétiques complètes ont été collectées.
Jour 1 (point unique dans le temps)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Visuelle Analogique de la Douleur et Échelle VISA-P
Délai: Jour 1 (point unique dans le temps)
Échelle visuelle analogique de la douleur : L'échelle VAS est généralement une ligne horizontale ou verticale de 10 cm de long avec « 0 » et « 10 » marqués aux deux extrémités. « 0 » représente « aucune douleur » et « 10 » représente « la pire douleur possible ». Échelle VISA-P : Une échelle d'évaluation de la tendinopathie rotulienne est un indicateur fiable de la sévérité et de la douleur. L'échelle VISA-P couvre trois domaines : les symptômes, la fonction et la mobilité. Elle se compose de huit questions avec un score maximum de 100. Le score théorique minimum est de 0, et des scores plus élevés indiquent une douleur moins sévère.
Jour 1 (point unique dans le temps)
Paramètres du signal d'électromyographie de surface
Délai: Jour 1 (point unique)
Lors des tests de coupe latérale dans les deux groupes de participants, un système d'électromyographie de surface (sEMG) sans fil Delsys a été utilisé pour surveiller simultanément l'activité EMG des muscles quadriceps, ischio-jambiers et moyen fessier.
Jour 1 (point unique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2026

Première publication (Réel)

11 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2026

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M20260228

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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