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Biomecánica Bilateral de las Extremidades Inferiores Durante el Corte Lateral en la Tendinopatía Rotuliana Unilateral

8 de marzo de 2026 actualizado por: Peking University Third Hospital

Comparación de la Biomecánica de los Miembros Inferiores Bilaterales Durante el Corte Lateral Entre Pacientes con Tendinopatía Rotuliana Unilateral y Controles Sanos

La tendinopatía rotuliana (TR) es una lesión por sobrecarga común en deportes que implican saltos y cambios de dirección. Las diferencias biomecánicas entre individuos con TR y controles sanos durante el corte lateral, así como si ambas piernas están afectadas de manera similar, siguen sin estar claras. Este estudio tuvo como objetivo comparar la cinemática y la cinética de la pierna afectada en pacientes con TR, su pierna no afectada y controles sanos durante el corte lateral. Métodos: Treinta pacientes con TR y treinta participantes sanos realizaron una tarea de corte lateral. Se utilizó captura de movimiento y plataformas de fuerza para recopilar datos. Se analizaron cinco fuerzas de reacción del suelo (FRS) máximas y los ángulos y momentos articulares correspondientes de cadera, rodilla y tobillo. Las comparaciones estadísticas se realizaron mediante pruebas t con corrección de Bonferroni.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La tendinopatía rotuliana (PT) es un trastorno musculoesquelético caracterizado por dolor localizado en la unión del polo inferior de la rótula y la inserción del tendón rotuliano. Se considera una lesión por sobreuso, que afecta predominantemente a poblaciones muy activas que participan en deportes que implican saltos, carreras y cambios de dirección repetitivos, como voleibol, fútbol y baloncesto, donde el tendón rotuliano almacena y libera energía repetidamente. La acumulación a largo plazo de carga mecánica en estas actividades puede provocar cambios estructurales en el tendón. La investigación biomecánica actual sobre la tendinopatía rotuliana se ha centrado principalmente en tareas de salto. Estudios previos sugieren que las personas con PT tienden a adoptar una estrategia de evitación del dolor reduciendo la flexión de la rodilla durante el aterrizaje para disminuir la carga del tendón rotuliano, y también demuestran momentos de extensión de rodilla y tasas de desarrollo de momento significativamente reducidos en el contacto inicial. Sin embargo, algunos estudios no han encontrado diferencias significativas en el ángulo de flexión de rodilla o el momento de extensión en comparación con controles sanos, pero estas personas aún muestran un aumento del estrés local del tendón rotuliano, lo que indica que la carga del tendón rotuliano puede ser triplanar y no debe analizarse únicamente en el plano sagital, destacando la importancia de considerar también los planos frontal y transversal. Cabe destacar que la investigación que utiliza modelos de elementos finitos individualizados ha cuantificado sistemáticamente los efectos de las rotaciones femoral y tibial en los planos frontal y horizontal sobre el estrés principal máximo en el tendón rotuliano, mostrando que la rotación en el plano horizontal tiene un impacto significativo en el estrés del tendón. Dado que la articulación de la cadera sirve como impulsor proximal de la rotación horizontal femoral, el movimiento de la cadera en el plano horizontal merece especial atención. Sin embargo, los estudios biomecánicos que examinan la mecánica de las articulaciones de cadera, rodilla y tobillo en el plano horizontal en personas con PT siguen siendo escasos. La maniobra de corte lateral es una tarea compleja que implica aterrizaje sobre una sola pierna, cambio de dirección e impulso, durante la cual la extremidad inferior experimenta fuerzas de impacto multidireccionales desde los planos sagital, frontal y horizontal. La investigación sobre el corte lateral se ha centrado principalmente en lesiones agudas, como la rotura del ligamento cruzado anterior, con poca atención a condiciones crónicas como la PT. La evidencia existente no solo confirma que el corte lateral aumenta la carga del tendón rotuliano, sino que también sugiere que las personas con dolor anterior de rodilla pueden tener un mayor riesgo de lesión durante el corte lateral, enfatizando la necesidad de estudios biomecánicos del corte lateral en poblaciones con PT. Un marco propuesto divide la maniobra de corte lateral en tres fases: la fase de contacto inicial-desaceleración, la fase de pivote de apoyo y la fase de impulso, que se definen por cinco eventos de pico de fuerza de reacción del suelo, incluyendo cuatro picos horizontales y uno vertical. Investigaciones previas indican que las tareas de carga multiplanar, particularmente las fases de aterrizaje horizontal, son más sensibles que las tareas de aterrizaje vertical para detectar patrones biomecánicos aberrantes en personas con PT. Aunque las fuerzas de reacción del suelo no representan directamente la carga del tendón rotuliano, reflejan las cargas horizontales y verticales externas experimentadas por la extremidad inferior. Por lo tanto, utilizar un marco de análisis de fase basado en la fuerza de reacción del suelo para el corte lateral es particularmente valioso para examinar las estrategias de movimiento vertical y horizontal en personas con PT. Basándose en este marco, el presente estudio tiene como objetivo evaluar, durante el corte lateral, las magnitudes de cada pico de fuerza de reacción del suelo y los correspondientes ángulos y momentos articulares tridimensionales de la rodilla, cadera y tobillo en la extremidad afectada de personas con PT, su extremidad no afectada y controles sanos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
        • Beijing Key Laboratory of Research and Translation for Drugs and Medical Devices in Precision Diagnosis and Treatment of Sports

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con PT fueron reclutados de la clínica ambulatoria del Hospital Tercero de la Universidad de Pekín y a través de carteles hospitalarios, mientras que los controles sanos fueron reclutados mediante carteles dirigidos a personas sanas. Todos los participantes leyeron y firmaron el formulario de consentimiento informado aprobado antes de la recopilación de datos.

Descripción

Los criterios de inclusión para el grupo PT fueron los siguientes:

  • Edad de 18 a 40 años y participación regular en deportes, definida como la realización de actividades físicas durante al menos 90 minutos por semana en los últimos tres meses, como baloncesto, fútbol, tenis, voleibol, carrera de larga distancia y otras actividades deportivas,
  • Cambios estructurales del tendón en las imágenes, incluido engrosamiento del tendón, hipoecogenicidad y/o aumento de la neovascularización en la ecografía Doppler, o aumento de la intensidad de la señal en las secuencias de resonancia magnética (RM) ponderadas en T2 en relación con el tejido tendinoso normal, con edema localizado, inflamación o cambios degenerativos observables,
  • respuesta positiva a la sensibilidad a la palpación del tendón rotuliano,
  • reproducción del dolor del tendón rotuliano durante la extensión de la rodilla resistida y/o durante una prueba estandarizada de sentadilla con una sola pierna,
  • una puntuación de ≤ 80 en el cuestionario VISA-P (Victorian Institute of Sport Assessment-Patella).

Los criterios de inclusión para el grupo de control fueron los siguientes:

  • Los participantes informaron participación regular en deportes, definida como la realización de actividades físicas durante al menos 90 minutos por semana en los últimos tres meses, como baloncesto, fútbol, tenis, voleibol, carrera de larga distancia y otras actividades deportivas,
  • sin antecedentes de lesión de rodilla,
  • sin antecedentes de cirugía en las extremidades inferiores,
  • rango de movimiento normal de las articulaciones de las extremidades inferiores (articulaciones de la cadera, rodilla y tobillo sin limitaciones en los movimientos activos o pasivos, dentro del rango fisiológico normal),
  • sin antecedentes de trastornos articulares crónicos, incluido dolor de rodilla actual o preexistente, PT o deterioro funcional
  • sin evidencia de patología del tendón rotuliano en ecografía o RM.

Los criterios de exclusión para ambos grupos fueron los siguientes:

  • antecedentes de traumatismo en otras articulaciones de las extremidades inferiores,
  • antecedentes de cirugía en cualquier articulación de las extremidades inferiores,
  • uso de medicación analgésica en las últimas dos semanas,
  • la presencia de otras patologías de las extremidades inferiores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo de control
individuos sanos
Grupo experimental
pacientes con tendinopatía rotuliana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de marcha 3D Vicon
Periodo de tiempo: Día 1 (punto temporal único)
Todos los sujetos llevaban pantalones cortos deportivos, exponiendo completamente la cintura y el área por debajo de la mitad del muslo. Después de colocar los marcadores reflectantes, los participantes se familiarizaron con los requisitos y procedimientos de recolección de movimientos según el protocolo de prueba. Al comienzo de la prueba formal, los participantes iniciaron la carrera de aproximación tan pronto como escucharon la orden "Inicio". Esprintaron a velocidad máxima, colocando con precisión la pierna probada en la segunda plataforma de fuerza, después de lo cual la pierna contralateral dio un paso en un ángulo de aproximadamente 45°. Se proporcionó un intervalo de descanso de un minuto entre ensayos, y se confirmó que los participantes estaban libres de signos evidentes de fatiga o malestar antes de cada prueba. No se provocó dolor durante toda la sesión de pruebas. Cada participante completó tres ensayos exitosos para cada miembro inferior, definidos como ensayos completados según los requisitos experimentales dentro del tiempo prescrito, de los cuales se recopilaron datos cinemáticos y cinéticos completos.
Día 1 (punto temporal único)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Visual Analógica para el Dolor y Escala VISA-P
Periodo de tiempo: Día 1 (punto temporal único)
Escala Visual Analógica para el Dolor: La escala VAS suele ser una línea horizontal o vertical de 10 cm de largo con "0" y "10" marcados en ambos extremos. "0" representa "sin dolor" y "10" representa "el peor dolor posible". Escala VISA-P: Una escala de valoración de la tendinopatía rotuliana es un indicador fiable de la gravedad y el dolor. La escala VISA-P abarca tres áreas: síntomas, función y movilidad. Consta de ocho preguntas con una puntuación máxima de 100. La puntuación teórica mínima es 0, y las puntuaciones más altas indican un dolor menos intenso.
Día 1 (punto temporal único)
Parámetros de la señal de electromiografía de superficie
Periodo de tiempo: Día 1 (punto temporal único)
Durante las pruebas de corte lateral en ambos grupos de participantes, se utilizó un sistema de electromiografía de superficie (EMGs) inalámbrico Delsys para monitorizar simultáneamente la actividad EMG de los músculos cuádriceps, isquiotibiales y glúteo medio.
Día 1 (punto temporal único)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2026

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • M20260228

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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