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Biomecânica Bilateral dos Membros Inferiores Durante o Corte Lateral na Tendinopatia Patelar Unilateral

8 de março de 2026 atualizado por: Peking University Third Hospital

Comparação da Biomecânica dos Membros Inferiores Bilaterais Durante o Corte Lateral Entre Pacientes com Tendinopatia Patelar Unilateral e Controlos Saudáveis

A tendinopatia patelar (PT) é uma lesão por sobrecarga comum em desportos que envolvem saltos e mudanças de direção. As diferenças biomecânicas entre indivíduos com PT e controlos saudáveis durante o corte lateral, bem como se ambas as pernas são igualmente afetadas, permanecem pouco claras. Este estudo teve como objetivo comparar a cinemática e a cinética da perna afetada em pacientes com PT, da sua perna não afetada e de controlos saudáveis durante o corte lateral. Métodos: Trinta pacientes com PT e trinta participantes saudáveis realizaram uma tarefa de corte lateral. Foram utilizados captura de movimento e plataformas de força para recolher dados. Cinco forças de reação do solo (GRFs) máximas e os ângulos e momentos articulares correspondentes da anca, joelho e tornozelo foram analisados. As comparações estatísticas foram realizadas utilizando testes t com correção de Bonferroni.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A tendinopatia patelar (TP) é uma perturbação músculo-esquelética caracterizada por dor localizada na junção do polo inferior da patela e da inserção do tendão patelar. É considerada uma lesão por sobrecarga, afetando predominantemente populações altamente ativas que participam em desportos que envolvem saltos, corridas e mudanças de direção repetitivos, como voleibol, futebol e basquetebol, onde o tendão patelar armazena e liberta energia repetidamente. A acumulação a longo prazo de carga mecânica nestas atividades pode levar a alterações estruturais no tendão. A investigação biomecânica atual sobre a tendinopatia patelar tem-se centrado principalmente em tarefas de salto. Estudos anteriores sugerem que indivíduos com TP tendem a adotar uma estratégia de evitação da dor, reduzindo a flexão do joelho durante a aterragem para diminuir a carga no tendão patelar, e também demonstram momentos de extensão do joelho e taxas de desenvolvimento de momento significativamente reduzidos no contacto inicial. No entanto, alguns estudos não encontraram diferenças significativas no ângulo de flexão do joelho ou no momento de extensão em comparação com controlos saudáveis, mas estes indivíduos ainda exibem um aumento do stress local no tendão patelar, indicando que a carga no tendão patelar pode ser triplanar e não deve ser analisada apenas no plano sagital, destacando a importância de também considerar os planos frontal e transversal. Notavelmente, a investigação utilizando modelos de elementos finitos individualizados quantificou sistematicamente os efeitos das rotações femorais e tibiais nos planos frontal e horizontal no pico de tensão principal no tendão patelar, mostrando que a rotação no plano horizontal tem um impacto significativo no stress do tendão. Como a articulação da anca serve como motor proximal da rotação horizontal femoral, o movimento da anca no plano horizontal merece atenção particular. No entanto, estudos biomecânicos que examinem a mecânica das articulações da anca, joelho e tornozelo no plano horizontal em indivíduos com TP permanecem escassos. A manobra de mudança de direção lateral é uma tarefa complexa envolvendo aterragem numa perna, mudança de direção e impulso, durante a qual o membro inferior experimenta forças de impacto multidirecionais dos planos sagital, frontal e horizontal. A investigação sobre a mudança de direção lateral tem-se centrado principalmente em lesões agudas, como a rutura do ligamento cruzado anterior, com atenção limitada a condições crónicas como a TP. As evidências existentes não só confirmam que a mudança de direção lateral aumenta a carga no tendão patelar, como também sugerem que indivíduos com dor anterior no joelho podem estar em maior risco de lesão durante a mudança de direção lateral, enfatizando a necessidade de estudos biomecânicos da mudança de direção lateral em populações com TP. Uma estrutura proposta divide a manobra de mudança de direção lateral em três fases: a fase de contacto inicial-desaceleração, a fase de pivô de apoio e a fase de impulso, que são definidas por cinco eventos de pico de força de reação do solo, incluindo quatro picos horizontais e um vertical. Investigação anterior indica que tarefas de carga multiplanar, particularmente fases de aterragem horizontal, são mais sensíveis do que tarefas de aterragem vertical na deteção de padrões biomecânicos aberrantes em indivíduos com TP. Embora as forças de reação do solo não representem diretamente a carga no tendão patelar, refletem as cargas externas horizontais e verticais experienciadas pelo membro inferior. Portanto, utilizar uma estrutura de análise de fase baseada na força de reação do solo para a mudança de direção lateral é particularmente valioso no exame de estratégias de movimento vertical e horizontal em indivíduos com TP. Com base nesta estrutura, o presente estudo visa avaliar, durante a mudança de direção lateral, as magnitudes de cada pico de força de reação do solo e os correspondentes ângulos e momentos tridimensionais das articulações do joelho, anca e tornozelo no membro afetado de indivíduos com TP, no seu membro não afetado e em controlos saudáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • Beijing Key Laboratory of Research and Translation for Drugs and Medical Devices in Precision Diagnosis and Treatment of Sports

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os doentes com PT foram recrutados na clínica externa do Hospital Peking University Third e através de cartazes hospitalares, enquanto os controlos saudáveis foram recrutados através de cartazes dirigidos a indivíduos saudáveis. Todos os participantes leram e assinaram o formulário de consentimento informado aprovado antes da recolha de dados.

Descrição

Os critérios de inclusão para o grupo PT foram os seguintes:

  • Idade entre 18 e 40 anos e participação regular em desportos, definida como envolvimento em atividades físicas durante pelo menos 90 minutos por semana nos últimos três meses, tais como basquetebol, futebol, ténis, voleibol, corrida de longa distância e outras atividades desportivas,
  • Alterações estruturais do tendão em imagiologia, incluindo espessamento do tendão, hipoecogenicidade e/ou aumento da neovascularização na ecografia Doppler, ou aumento da intensidade do sinal nas sequências de Ressonância Magnética (RM) ponderadas em T2 em relação ao tecido tendinoso normal, com edema localizado, inflamação ou alterações degenerativas observáveis,
  • resposta positiva à dor à palpação do tendão patelar,
  • reprodução da dor no tendão patelar durante a extensão do joelho contra resistência e/ou durante um teste padronizado de agachamento unilateral,
  • uma pontuação ≤ 80 no questionário VISA-P (Victorian Institute of Sport Assessment-Patella).

Os critérios de inclusão para o grupo de controlo foram os seguintes:

  • Os participantes relataram participação regular em desportos, definida como envolvimento em atividades físicas durante pelo menos 90 minutos por semana nos últimos três meses, tais como basquetebol, futebol, ténis, voleibol, corrida de longa distância e outras atividades desportivas,
  • sem histórico de lesão no joelho,
  • sem histórico de cirurgia nos membros inferiores,
  • amplitude de movimento normal das articulações dos membros inferiores (articulações da anca, joelho e tornozelo sem limitações nos movimentos ativos ou passivos, dentro da amplitude fisiológica normal),
  • sem histórico de distúrbios articulares crónicos, incluindo dor no joelho atual ou pré-existente, PT ou comprometimento funcional,
  • sem evidência de patologia do tendão patelar na ecografia ou RM.

Os critérios de exclusão para ambos os grupos foram os seguintes:

  • histórico de trauma noutras articulações dos membros inferiores,
  • histórico de cirurgia em qualquer articulação dos membros inferiores,
  • utilização de medicação analgésica nas últimas duas semanas,
  • presença de outras patologias dos membros inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de controle
indivíduos saudáveis
Grupo experimental
doentes com tendinopatia patelar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de marcha 3D Vicon
Prazo: Dia 1 (ponto único no tempo)
Todos os participantes usaram calções desportivos, expondo totalmente a cintura e a área abaixo da coxa. Após a colocação dos marcadores refletivos, os participantes familiarizaram-se com os requisitos e procedimentos de recolha de movimento de acordo com o protocolo de teste. No início do teste formal, os participantes iniciaram a corrida de aproximação assim que ouviram o comando "Iniciar". Correram à velocidade máxima, colocando com precisão a perna testada na segunda plataforma de força, após o que a perna contralateral deu um passo num ângulo de aproximadamente 45°. Foi fornecido um intervalo de descanso de um minuto entre as tentativas, e confirmou-se que os participantes estavam livres de quaisquer sinais óbvios de fadiga ou desconforto antes de cada teste. Nenhuma dor foi desencadeada durante toda a sessão de testes. Cada participante completou três tentativas bem-sucedidas para cada membro inferior, definidas como tentativas concluídas de acordo com os requisitos experimentais dentro do tempo prescrito, a partir das quais foram recolhidos dados cinemáticos e cinéticos completos.
Dia 1 (ponto único no tempo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica para Dor e Escala VISA-P
Prazo: Dia 1 (ponto único no tempo)
Escala Visual Analógica para Dor: A escala VAS é normalmente uma linha horizontal ou vertical de 10 cm de comprimento com "0" e "10" marcados em ambas as extremidades. "0" representa "sem dor" e "10" representa "a pior dor possível". Escala VISA-P: Uma escala de classificação de tendinopatia patelar é um indicador fiável de gravidade e dor. A escala VISA-P abrange três áreas: sintomas, função e mobilidade. Consiste em oito perguntas com uma pontuação máxima de 100. A pontuação teórica mínima é 0, e pontuações mais elevadas indicam dor menos severa.
Dia 1 (ponto único no tempo)
Parâmetros do sinal de eletromiografia de superfície
Prazo: Dia 1 (ponto único no tempo)
Durante os testes de corte lateral em ambos os grupos de participantes, foi utilizado um sistema de eletromiografia de superfície (sEMG) sem fios Delsys para monitorizar simultaneamente a atividade EMG dos músculos quadríceps, isquiotibiais e glúteo médio.
Dia 1 (ponto único no tempo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2026

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • M20260228

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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