Une stratégie de prévention des chutes chez les femmes âgées (STABLE-WOMEN)
13 mars 2026 mis à jour par: Mila Vukadinović-Jurišić, University of Novi Sad
Effets à long terme des exercices multicomposants et de stabilité sur la performance physique et la capacité fonctionnelle chez les femmes vieillissantes : une stratégie de prévention des chutes
Cette étude rétrospective a examiné les effets d'un programme d'entraînement de 12 mois sur la performance physique et la capacité fonctionnelle chez des femmes âgées en bonne santé.
Les participantes ont suivi des sessions structurées incluant des exercices d'aérobic, de force, d'équilibre, de flexibilité et de stabilité.
Des tests standardisés ont montré que l'intervention a amélioré l'indépendance fonctionnelle et pourrait aider à prévenir les chutes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude rétrospective a évalué les effets à long terme des exercices multicomposants et de stabilité sur la performance physique et la capacité fonctionnelle chez les femmes vieillissantes.
L'objectif de cette étude était de déterminer les effets d'un programme d'exercices d'un an, multicomposant et basé sur la stabilité, sur la performance physique et la capacité fonctionnelle chez les femmes âgées en bonne santé et actives.
Les participantes ont suivi un programme d'exercices structuré combinant des exercices aérobiques, de force, d'équilibre, de flexibilité et de stabilité sur 12 mois.
Les résultats ont été mesurés à l'aide de tests standardisés de performance physique et d'évaluations de la capacité fonctionnelle.
Les résultats fournissent des preuves que des interventions ciblées d'exercices multicomposants et de stabilité peuvent améliorer l'indépendance fonctionnelle et contribuer à la prévention des chutes chez les femmes âgées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Novi Sad, Serbie, 21000
- Faculty of Sport and Physical Education
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- étaient des femmes âgées de plus de 65 ans et ne vivaient pas dans des maisons de retraite ou en communauté
- personnes physiquement indépendantes capables d'effectuer les tâches de la vie quotidienne
- ne présentaient pas d'absence de limitations physiques qui pourraient limiter leur participation à l'exercice
- absence de maladie cardio-métabolique et neuromusculaire pouvant affecter négativement la performance à l'exercice
Critères d'exclusion :
- fracture des membres au cours des 3 derniers mois
- limitation fonctionnelle (troubles moteurs, auditifs et visuels)
- abandon et absence des participants à toute mesure, et absence à plus de 25 % des séances d'entraînement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Le groupe d'intervention a suivi un protocole d'entraînement de 12 mois
Le groupe d'intervention (n=13) a suivi un programme d'exercices structuré multicomposant et de stabilité d'une durée de 12 mois
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Le programme de formation était un programme d'exercices structuré, multicomposant et de stabilité d'une durée de 12 mois, comprenant des exercices d'aérobic, de force, d'équilibre, de flexibilité et de stabilité (exercices de stabilité du tronc et stabilité neuromusculaire dynamique).
Les séances étaient organisées deux fois par semaine et ajustées progressivement en fonction des capacités des participants pour garantir la sécurité et des améliorations optimales.
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Aucune intervention: Le groupe témoin a poursuivi ses activités quotidiennes habituelles sans participer à aucun organe
Les participants ont maintenu leurs activités quotidiennes habituelles sans programme d'exercice structuré.
Aucune intervention supervisée n'a été fournie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variation par rapport à la valeur initiale du test de posture unipodale (SLS)
Délai: 12 mois
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Le test de l'appui unipodal (SLS) a été utilisé pour évaluer l'équilibre statique et a été réalisé comme décrit par Poncumhak et al. (2023)
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évolutions par rapport à la valeur initiale de la capacité de mouvement fonctionnel
Délai: 12 mois
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Le Functional Movement Screen (FMS) est un outil d'évaluation fiable pour déterminer la capacité de mouvement fondamentale des personnes âgées de 50 ans et plus (Fawcett, 2014).
Le FMS se compose de 7 mouvements spécifiques (tests), notamment le Squat Profond, le Pas de Haie, la Fente en Ligne, la Mobilité de l'Épaule, l'Élévation Active de la Jambe Tendu (ASLR), le Push-Up de Stabilité du Tronc et la Stabilité Rotatoire.
Les procédures de test et le protocole de notation sont expliqués en détail par Cook et al. (2014).
Tous les scores finaux ont été additionnés pour calculer le score composite global (score FMS total).
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2026
Première publication (Réel)
18 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 52-02-27/2026-2
- 003878572202509418003000000001 (Autre subvention/numéro de financement: Autonomous Province of Vojvodina Provincial Secretariat for Higher Education and Scientific Research)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .