Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets des exercices de stabilisation du tronc chez les patientes atteintes de gonarthrose

16 mars 2026 mis à jour par: Selvin BALKİ, Cumhuriyet University

Étude contrôlée randomisée des effets des exercices de stabilisation du tronc en plus des exercices du genou chez les patientes atteintes de gonarthrose

L'arthrose (OA) est une maladie dégénérative non inflammatoire caractérisée par une détérioration progressive du tissu cartilagineux, de la membrane synoviale et de la capsule articulaire, affectant principalement les articulations portantes.
Les personnes atteintes d'arthrose du genou présentent une faiblesse des muscles du tronc et périarticulaires.
Cette perte de force dans les muscles du tronc et périarticulaires augmente la charge sur l'articulation, contribuant au développement et à la progression de la maladie.
Cette étude visait à étudier les effets de la stabilisation du tronc, appliquée en plus des programmes d'exercices musculaires du genou, sur les symptômes cliniques et la capacité fonctionnelle chez les personnes atteintes d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'arthrose est la maladie articulaire chronique la plus courante et une cause majeure d'invalidité dans le monde. Elle représente un problème de santé publique et de coût important en raison de la réduction de la productivité au travail et des départs à la retraite anticipés. L'arthrose est une maladie dégénérative non inflammatoire caractérisée par une détérioration progressive du tissu cartilagineux, de la membrane synoviale et de la capsule articulaire, en particulier dans les articulations portantes, ainsi qu'une série de changements biochimiques et morphologiques. Bien que son étiologie ne soit pas entièrement comprise, elle est considérée comme une maladie multifactorielle impliquant une combinaison de facteurs systémiques et régionaux. L'augmentation de la densité osseuse, la laxité articulaire et les charges mécaniques excessives font partie de ces facteurs. Les symptômes de l'arthrose du genou comprennent la douleur, la raideur articulaire, le gonflement, la perte de fonction et la faiblesse musculaire. La douleur et la raideur articulaire chez les individus affectent négativement les activités de la vie quotidienne telles que monter les escaliers, marcher et courir, entraînant une diminution de la fonctionnalité. La littérature actuelle souligne qu'une stabilisation proximale du tronc solide est nécessaire pour une exécution sûre et efficace des mouvements dans les segments distaux, et que la faiblesse dans cette région est directement liée à la douleur des membres inférieurs. Cette étude visait à étudier les effets de la stabilisation du tronc, appliquée en plus d'un programme d'exercices pour les muscles du genou, sur les symptômes cliniques et la capacité fonctionnelle chez les individus atteints d'arthrose du genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Selvin Balki, Associate professor, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 2652 +90 346 4870000
  • E-mail: balkipt@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
      • Sivas, Turquie (Türkiye), 58140
        • Recrutement
        • Sivas Cumhuriyet University
        • Contact:
          • Selvin Balki, Associate professor, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: 2652 +90 346 4870000
          • E-mail: balkipt@gmail.com
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Arthrose du genou Kellgren-Lawrence 2-3
  • Patiente de sexe féminin âgée de 40 à 65 ans
  • Volontaire

Critères d'exclusion :

  • Avoir reçu une thérapie physique au cours du dernier mois
  • Présence de problèmes neurologiques, cardiaques et respiratoires
  • Moins de 90 degrés de flexion dans les articulations du genou et de la hanche
  • Présence de toute pathologie dans le membre inférieur pouvant affecter l'équilibre et la fonction
  • Antécédents de chirurgie du membre inférieur
  • Déficience visuelle, auditive et de la parole sévère
  • Analphabétisme en turc
  • Indice de masse corporelle de 30 ou plus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Ce groupe recevra 10 jours de physiothérapie conventionnelle (Hot Pack, TENS, Ultrasons) et 6 semaines d'exercices de routine pour le genou + 6 semaines d'exercices de stabilisation du tronc.
Autre: 10 jours de physiothérapie conventionnelle (Hot Pack, TENS, Ultrasons) et 6 semaines d'exercices de genou de routine
Pendant 10 jours, une physiothérapie conventionnelle comprenant des cataplasmes chauds, une TENS, des ultrasons et des exercices de renforcement du genou de routine a été appliquée à l'hôpital. Ces exercices pour le genou ont été poursuivis pendant quatre semaines après la période de traitement hospitalier.
Autre: Six semaines d'exercices de stabilisation du tronc.
Pendant six semaines, Warner et al. Un protocole d'exercices de stabilisation du tronc, tel que défini par, a été fourni. Ce protocole comprenait la position neutre de la colonne vertébrale en position crochet, l'activation des muscles abdominaux profonds, le pont en position allongée, les mouvements des membres ipsilatéraux et controlatéraux en position crochet, la flexion abdominale (redressement assis), le pont (jambes doubles et simples), la planche sur les genoux, la planche latérale sur les genoux, l'exercice de la palourde (sans résistance) et les exercices modifiés des 100. Les exercices étaient effectués 3 jours par semaine, avec 10 répétitions chacun.
Autre: Groupe de contrôle
Ce groupe recevra 10 jours de physiothérapie conventionnelle (Hot Pack, TENS, Ultrasons) et 6 semaines d'exercices de routine pour le genou.
Autre: 10 jours de physiothérapie conventionnelle (Hot Pack, TENS, Ultrasons) et 6 semaines d'exercices de genou de routine
Pendant 10 jours, une physiothérapie conventionnelle comprenant des cataplasmes chauds, une TENS, des ultrasons et des exercices de renforcement du genou de routine a été appliquée à l'hôpital. Ces exercices pour le genou ont été poursuivis pendant quatre semaines après la période de traitement hospitalier.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sit Ups
Délai: Suivi à 6 semaines après la ligne de base
Les participants sont positionnés en décubitus dorsal avec les genoux fléchis et les mains croisées sur leurs épaules. Leurs pieds sont maintenus en place par le chercheur, et l'individu est invité à effectuer une flexion du tronc. Le nombre de répétitions effectuées en 30 secondes est enregistré.
Suivi à 6 semaines après la ligne de base
Push-up modifié
Délai: Suivi initial - 6 semaines
Les participants s'allongent face contre terre sur un tapis d'exercice, les genoux fléchis. On leur demande de soulever la tête, le torse et les hanches du sol, en plaçant les mains sur le sol et en étendant les coudes, de manière à former une ligne droite. Le nombre de répétitions complètes que le participant effectue tout en maintenant cette ligne droite pendant 30 secondes est enregistré.
Suivi initial - 6 semaines
Tests d'Endurance de Base
Délai: Suivi de la ligne de base à 6 semaines
L'endurance du tronc est déterminée par des tests d'endurance du tronc (test du pont latéral droit et gauche, test d'extension du tronc, test de flexion du tronc), tels que définis par McGill, et le test du pont ventral.
Suivi de la ligne de base à 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de lever de chaise en 30 secondes
Délai: Suivi de la ligne de base à 6 semaines
Utilisé pour évaluer la force musculaire des membres inférieurs. Le participant s'assied au milieu d'une chaise sans accoudoirs, sans dossier et avec une hauteur d'assise de 44 cm, les bras croisés au niveau de la poitrine. À l'ordre « Start », on demande au participant de se lever complètement et de s'asseoir aussi rapidement que possible sans perdre l'équilibre pendant 30 secondes. Le nombre de relevés et d'assises complets en 30 secondes est enregistré comme score.
Suivi de la ligne de base à 6 semaines
Indice de l'arthrose des universités de Western Ontario et McMaster (WOMAC)
Délai: Ligne de base - suivi à 6 semaines
L'indice est un outil d'évaluation multidimensionnel validé, rapporté par le patient, utilisé pour évaluer la douleur, la raideur et la fonction physique chez les patients atteints d'arthrose du genou. L'indice comprend trois sous-catégories et un total de 24 items : douleur (5 questions ; 0-20 points), raideur (2 questions ; 0-8 points) et fonction physique (17 questions ; 0-68 points). Chaque item vaut 0 à 4 points. Le score total varie de 0 à 96. Dans toutes les sous-catégories et le score total, des scores plus élevés indiquent un état de santé plus mauvais, tandis que des scores plus bas indiquent un meilleur état de santé.
Ligne de base - suivi à 6 semaines
Test d'équilibre sur une jambe
Délai: Suivi initial - 6 semaines de suivi
Les participants ont été invités à se tenir en équilibre sur une jambe sur une surface dure, en veillant à ce que la jambe non soutenue ne touche pas l'autre jambe et sans utiliser de support externe. La procédure a été répétée trois fois pour chaque participant, et la valeur la plus élevée obtenue a été utilisée dans la phase d'analyse statistique. Le chronomètre a été démarré au moment où le participant a levé la jambe d'appui ; il a été arrêté lorsque l'équilibre a été perdu, lorsque la jambe non soutenue a touché le sol ou lorsqu'un support externe a été appliqué. Ce test a été répété des deux côtés, droit et gauche.
Suivi initial - 6 semaines de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cumhuriyet University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Selvin Balki, Cumhuriyet University
  • Chercheur principal: Eda Yıldırım, Cumhuriyet University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

14 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

19 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SCU-FTR-SB-08

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner