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Éducation croisée à partir d'un entraînement unilatéral de force et d'équilibre chez les adultes âgés atteints d'arthrose bilatérale du genou

18 mars 2026 mis à jour par: Lara Juriša, University of Zagreb

Éducation croisée de l'entraînement combiné unilatéral de force et d'équilibre sur la fonction motrice chez les adultes âgés atteints d'arthrose bilatérale du genou

La kinésithérapie est l'un des principaux outils de rééducation de la gonarthrose, mais elle est souvent limitée par la douleur, la réduction de la fonctionnalité et la peur de tomber chez les personnes âgées. Cette étude examinera, à travers trois sous-études, les effets de programmes d'entraînement unilatéraux sur la force, le contrôle du mouvement, l'équilibre et la douleur dans la jambe controlatérale, ainsi que sur la fonctionnalité, le risque de chute et la kinésiophobie chez les personnes âgées atteintes de gonarthrose bilatérale. Au total, 45 participants (âgés de 60 à 80 ans) atteints de gonarthrose bilatérale seront répartis au hasard dans l'un des trois groupes : 1. entraînement unilatéral combiné force et équilibre ; 2. entraînement unilatéral de l'équilibre ; 3. entraînement unilatéral de la force. La force sera mesurée par la contraction volontaire maximale, l'équilibre par un test de posture unipodale sur surface instable, le contrôle du mouvement par un test de reproduction active de la position articulaire, et la fonctionnalité par le test de marche de six minutes et le questionnaire de l'indice de l'arthrose de l'université Western Ontario et McMaster. La douleur sera évaluée avec l'échelle visuelle analogique et le questionnaire de la douleur intermittente et constante de l'arthrose, le risque de chute avec le test Timed Up and Go et le questionnaire Falls Efficacy Scale-International, et la kinésiophobie avec le questionnaire TAMPA. Cette étude élargira les connaissances sur le transfert croisé et ses effets sur les symptômes dans la rééducation des personnes âgées atteintes de gonarthrose bilatérale.

Cette recherche fait partie d'une thèse de doctorat menée sous la supervision du prof. assoc. Tatjana Trošt, PhD.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Zagreb, Croatie, 10000
        • University of Zagreb Faculty of Kinesiology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge 60-80 ans,
  • Arthrose bilatérale du genou de grade II-III selon la classification de Kellgren-Lawrence

Critères d'exclusion :

  • Blessures aiguës des membres inférieurs au cours de l'année écoulée,
  • Prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens au cours du mois écoulé,
  • Participation à une thérapie physique au cours des 6 derniers mois,
  • Avoir subi des injections intra-articulaires et/ou une chirurgie du genou au cours de l'année écoulée,
  • Polyarthrite rhumatoïde, arthrite septique, diabète non contrôlé, autres maladies inflammatoires systémiques et auto-immunes, et comorbidités cardiovasculaires, rénales et hépatiques sévères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement unilatéral de force et d'équilibre
Les participants effectuent des exercices unilatéraux avec la jambe la moins affectée, combinant entraînement de force et d'équilibre.
Chaque séance dure 50 minutes, incluant échauffement, exercices principaux (15-20 min) et relaxation.
Le programme comprend 24 séances sur 8 semaines.
Expérimental: Groupe d'entraînement à l'équilibre unilatéral
Les participants effectuent des exercices d'équilibre unilatéraux avec la jambe la moins affectée. Chaque séance de 50 minutes comprend un échauffement, 15 à 20 minutes d'exercices d'équilibre principaux et une phase de relaxation. Le programme dure 8 semaines avec 24 séances.
Expérimental: Groupe d'entraînement en force unilatéral
Les participants effectuent des exercices de renforcement unilatéral avec la jambe la moins affectée. Chaque séance de 50 minutes comprend un échauffement, 15 à 20 minutes d'exercices de renforcement principaux, et une relaxation. Le programme dure 8 semaines avec 24 séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Variation par rapport au niveau de base des performances d'équilibre chez les adultes âgés atteints d'arthrose bilatérale du genou après 8 semaines d'entraînement unilatéral en force et/ou en équilibre dans les trois groupes d'intervention
Délai: De la ligne de base (pré-intervention) jusqu'à la fin du programme d'entraînement de 8 semaines
De la ligne de base (pré-intervention) jusqu'à la fin du programme d'entraînement de 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Première publication (Réel)

24 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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