- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07490977
Entrenamiento Cruzado a Partir de Entrenamiento Unilateral de Fuerza y Equilibrio en Adultos Mayores con Osteoartritis Bilateral de Rodilla
Educación Cruzada del Entrenamiento Unilateral Combinado de Fuerza y Equilibrio sobre la Función Motora en Adultos Mayores con Osteoartritis Bilateral de Rodilla
La kinesiterapia es una de las principales herramientas en la rehabilitación de la osteoartritis de rodilla, pero a menudo se ve limitada debido al dolor, la funcionalidad reducida y el miedo a caerse en adultos mayores. Este estudio examinará, a través de tres subestudios, los efectos de programas de entrenamiento unilateral sobre la fuerza, el control del movimiento, el equilibrio y el dolor en la pierna contralateral, así como sobre la funcionalidad, el riesgo de caídas y la kinesiofobia en adultos mayores con osteoartritis bilateral de rodilla. Un total de 45 participantes (de 60 a 80 años) con osteoartritis bilateral de rodilla serán asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: 1. entrenamiento combinado unilateral de fuerza y equilibrio; 2. entrenamiento unilateral de equilibrio; 3. entrenamiento unilateral de fuerza. La fuerza se medirá con la contracción voluntaria máxima, el equilibrio mediante una prueba de apoyo unipodal en una superficie inestable, el control del movimiento con una prueba de reproducción activa de la posición articular, y la funcionalidad utilizando la prueba de caminata de seis minutos y el cuestionario del Índice de Osteoartritis de Western Ontario y McMaster. El dolor se evaluará con la Escala Visual Analógica y el cuestionario de Dolor Intermitente y Constante de la Osteoartritis, el riesgo de caídas con la prueba Timed Up and Go y el cuestionario Falls Efficacy Scale-International, y la kinesiofobia utilizando el cuestionario TAMPA. Este estudio ampliará el conocimiento sobre la transferencia cruzada y sus efectos en los síntomas en la rehabilitación de adultos mayores con osteoartritis bilateral de rodilla.
Esta investigación forma parte de una tesis doctoral realizada bajo la supervisión de la prof. asociada Tatjana Trošt, PhD.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Otro: Programa de 8 semanas de fuerza unilateral y equilibrio para la pierna menos afectada en adultos mayores con osteoartritis bilateral de rodilla
- Otro: Programa de entrenamiento de equilibrio unilateral de 8 semanas para la pierna menos afectada en adultos mayores con osteoartritis bilateral de rodilla
- Otro: Programa de Entrenamiento de Fuerza Unilateral de 8 Semanas para la Pierna Menos Afectada en Adultos Mayores con Osteoartritis Bilateral de Rodilla
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Lara Juriša, PhD candidate
- Número de teléfono: 00385989165960
- Correo electrónico: lara.jurisa@kif.unizg.hr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Assoc. Prof. Tatjana Trošt, PhD
- Correo electrónico: tatjana.trost@kif.unizg.hr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zagreb, Croacia, 10000
- University of Zagreb Faculty of Kinesiology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad de 60 a 80 años,
- osteoartritis bilateral de rodilla de grado II-III según la clasificación de Kellgren-Lawrence
Criterios de exclusión:
- lesiones agudas en las extremidades inferiores en el último año,
- toma de fármacos antiinflamatorios no esteroideos en el último mes,
- participación en fisioterapia en los últimos 6 meses,
- haberse sometido a inyecciones intraarticulares y/o cirugía de rodilla en el último año,
- artritis reumatoide, artritis séptica, diabetes no controlada, otras enfermedades inflamatorias sistémicas y autoinmunes, y comorbilidades cardiovasculares, renales y hepáticas graves
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de entrenamiento de fuerza y equilibrio unilateral
|
Los participantes realizan ejercicios unilaterales con la pierna menos afectada, combinando entrenamiento de fuerza y equilibrio.
Cada sesión dura 50 minutos, incluyendo calentamiento, ejercicios principales (15-20 min) y relajación.
El programa consta de 24 sesiones durante 8 semanas.
|
|
Experimental: Grupo de entrenamiento de equilibrio unilateral
|
Los participantes realizan ejercicios de equilibrio unilateral con la pierna menos afectada.
Cada sesión de 50 minutos incluye calentamiento, 15-20 minutos de ejercicios principales de equilibrio y relajación.
El programa dura 8 semanas con 24 sesiones.
|
|
Experimental: Grupo de entrenamiento de fuerza unilateral
|
Los participantes realizan ejercicios de fuerza unilateral con la pierna menos afectada.
Cada sesión de 50 minutos incluye calentamiento, 15-20 minutos de ejercicios principales de fuerza y relajación.
El programa dura 8 semanas con 24 sesiones.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio desde el valor basal en el rendimiento del equilibrio en adultos mayores con osteoartritis bilateral de rodilla después de 8 semanas de entrenamiento unilateral de fuerza y/o equilibrio en los tres grupos de intervención
Periodo de tiempo: Desde el inicio (pre-intervención) hasta el final del programa de entrenamiento de 8 semanas
|
Desde el inicio (pre-intervención) hasta el final del programa de entrenamiento de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13/2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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