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Entrenamiento Cruzado a Partir de Entrenamiento Unilateral de Fuerza y Equilibrio en Adultos Mayores con Osteoartritis Bilateral de Rodilla

18 de marzo de 2026 actualizado por: Lara Juriša, University of Zagreb

Educación Cruzada del Entrenamiento Unilateral Combinado de Fuerza y Equilibrio sobre la Función Motora en Adultos Mayores con Osteoartritis Bilateral de Rodilla

La kinesiterapia es una de las principales herramientas en la rehabilitación de la osteoartritis de rodilla, pero a menudo se ve limitada debido al dolor, la funcionalidad reducida y el miedo a caerse en adultos mayores. Este estudio examinará, a través de tres subestudios, los efectos de programas de entrenamiento unilateral sobre la fuerza, el control del movimiento, el equilibrio y el dolor en la pierna contralateral, así como sobre la funcionalidad, el riesgo de caídas y la kinesiofobia en adultos mayores con osteoartritis bilateral de rodilla. Un total de 45 participantes (de 60 a 80 años) con osteoartritis bilateral de rodilla serán asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: 1. entrenamiento combinado unilateral de fuerza y equilibrio; 2. entrenamiento unilateral de equilibrio; 3. entrenamiento unilateral de fuerza. La fuerza se medirá con la contracción voluntaria máxima, el equilibrio mediante una prueba de apoyo unipodal en una superficie inestable, el control del movimiento con una prueba de reproducción activa de la posición articular, y la funcionalidad utilizando la prueba de caminata de seis minutos y el cuestionario del Índice de Osteoartritis de Western Ontario y McMaster. El dolor se evaluará con la Escala Visual Analógica y el cuestionario de Dolor Intermitente y Constante de la Osteoartritis, el riesgo de caídas con la prueba Timed Up and Go y el cuestionario Falls Efficacy Scale-International, y la kinesiofobia utilizando el cuestionario TAMPA. Este estudio ampliará el conocimiento sobre la transferencia cruzada y sus efectos en los síntomas en la rehabilitación de adultos mayores con osteoartritis bilateral de rodilla.

Esta investigación forma parte de una tesis doctoral realizada bajo la supervisión de la prof. asociada Tatjana Trošt, PhD.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lara Juriša, PhD candidate
  • Número de teléfono: 00385989165960
  • Correo electrónico: lara.jurisa@kif.unizg.hr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Zagreb, Croacia, 10000
        • University of Zagreb Faculty of Kinesiology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad de 60 a 80 años,
  • osteoartritis bilateral de rodilla de grado II-III según la clasificación de Kellgren-Lawrence

Criterios de exclusión:

  • lesiones agudas en las extremidades inferiores en el último año,
  • toma de fármacos antiinflamatorios no esteroideos en el último mes,
  • participación en fisioterapia en los últimos 6 meses,
  • haberse sometido a inyecciones intraarticulares y/o cirugía de rodilla en el último año,
  • artritis reumatoide, artritis séptica, diabetes no controlada, otras enfermedades inflamatorias sistémicas y autoinmunes, y comorbilidades cardiovasculares, renales y hepáticas graves

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento de fuerza y equilibrio unilateral
Los participantes realizan ejercicios unilaterales con la pierna menos afectada, combinando entrenamiento de fuerza y equilibrio. Cada sesión dura 50 minutos, incluyendo calentamiento, ejercicios principales (15-20 min) y relajación. El programa consta de 24 sesiones durante 8 semanas.
Experimental: Grupo de entrenamiento de equilibrio unilateral
Los participantes realizan ejercicios de equilibrio unilateral con la pierna menos afectada. Cada sesión de 50 minutos incluye calentamiento, 15-20 minutos de ejercicios principales de equilibrio y relajación. El programa dura 8 semanas con 24 sesiones.
Experimental: Grupo de entrenamiento de fuerza unilateral
Los participantes realizan ejercicios de fuerza unilateral con la pierna menos afectada. Cada sesión de 50 minutos incluye calentamiento, 15-20 minutos de ejercicios principales de fuerza y relajación. El programa dura 8 semanas con 24 sesiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el valor basal en el rendimiento del equilibrio en adultos mayores con osteoartritis bilateral de rodilla después de 8 semanas de entrenamiento unilateral de fuerza y/o equilibrio en los tres grupos de intervención
Periodo de tiempo: Desde el inicio (pre-intervención) hasta el final del programa de entrenamiento de 8 semanas
Desde el inicio (pre-intervención) hasta el final del programa de entrenamiento de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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