両側膝関節症を有する高齢者における一側性筋力トレーニングとバランストレーニングからのクロスエデュケーション
両側膝関節症を有する高齢者における運動機能に対する片側筋力とバランス訓練の組み合わせの交叉教育効果
運動療法は膝関節症のリハビリテーションにおける主要な手段の一つですが、高齢者では痛み、機能低下、転倒への恐怖によりしばしば制限されます。 本研究では、3つのサブスタディを通じて、両側膝関節症を有する高齢者において、片側トレーニングプログラムが対側下肢の筋力、運動制御、バランス、痛み、ならびに機能性、転倒リスク、運動恐怖症に及ぼす影響を調査します。 両側膝関節症を有する合計45名の参加者（60～80歳）を無作為に3群のいずれかに割り付ける：1. 片側筋力・バランス複合トレーニング；2. 片側バランストレーニング；3. 片側筋力トレーニング。 筋力は最大随意収縮、バランスは不安定面上での片脚立位テスト、運動制御は能動的関節位置再現テスト、機能性は6分間歩行テストおよびウエスタンオンタリオ・マクマスター大学膝関節症指数質問票を用いて測定します。 痛みは視覚的アナログ尺度および間欠的・持続的膝関節症痛質問票、転倒リスクはタイムドアップアンドゴーテストおよび国際版転倒効力感尺度質問票、運動恐怖症はTAMPA質問票を用いて評価します。 本研究は、両側膝関節症を有する高齢者のリハビリテーションにおける交差転移とその症状への影響に関する知見を拡大するものです。
本研究は、Tatjana Trošt博士准教授の指導の下で実施される博士論文の一部です。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Lara Juriša, PhD candidate
- 電話番号：00385989165960
- メール：lara.jurisa@kif.unizg.hr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Assoc. Prof. Tatjana Trošt, PhD
- メール：tatjana.trost@kif.unizg.hr
研究場所
-
-
-
Zagreb、クロアチア、10000
- University of Zagreb Faculty of Kinesiology
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準：
- 年齢60-80歳、
- Kellgren-Lawrence分類によるII-III度の両側膝関節症
除外基準：
- 過去1年間の急性下肢外傷、
- 過去1ヶ月以内の非ステロイド性抗炎症薬の服用、
- 過去6ヶ月以内の理学療法への参加、
- 過去1年間の関節内注射および／または膝関節手術の実施、
- 関節リウマチ、化膿性関節炎、管理不良の糖尿病、その他の全身性炎症性および自己免疫疾患、重篤な心血管、腎臓、肝臓の併存疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：片側筋力およびバランストレーニンググループ
|
参加者は、影響の少ない脚で片側運動を行い、筋力トレーニングとバランストレーニングを組み合わせます。
各セッションは50分間で、ウォームアップ、メインエクササイズ（15〜20分）、リラクゼーションを含みます。
プログラムは8週間にわたって24回のセッションで構成されています。
|
|
実験的：一側性バランストレーニング群
|
参加者は、影響の少ない脚で片脚バランスエクササイズを行います。
各50分のセッションには、ウォームアップ、15〜20分のメインバランスエクササイズ、リラクゼーションが含まれます。
プログラムは8週間で24セッション行われます。
|
|
実験的：一側性筋力トレーニング群
|
参加者は、影響が少ない脚で片側筋力トレーニングを行います。
各50分のセッションには、ウォームアップ、15〜20分の主要な筋力トレーニング、リラクゼーションが含まれます。
プログラムは8週間で24回のセッションです。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
すべての3つの介入群において、両側膝関節症を有する高齢者における8週間の片側筋力および／またはバランス訓練後のバランスパフォーマンスのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン（介入前）から8週間のトレーニングプログラム終了時まで
|
ベースライン（介入前）から8週間のトレーニングプログラム終了時まで
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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