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Étude de validité et de fiabilité turque de l'ECCA et comparaison avec d'autres tests d'évaluation cognitive

6 avril 2026 mis à jour par: Sinem Zeynep Yıldız, Pamukkale University

"Réalisation d'une étude turque de validité et de fiabilité de l'Évaluation Cognitive de la Thérapie Électroconvulsive (ECCA) et comparaison avec d'autres tests d'évaluation des fonctions cognitives."

L'électroconvulsivothérapie (ECT) est l'une des plus anciennes méthodes de traitement biologique utilisée en psychiatrie, basée sur l'induction de crises généralisées dans le cerveau par des courants électriques contrôlés appliqués de l'extérieur. Elle a été appliquée pour la première fois en 1938 par le médecin italien Ugo Cerletti et son assistant Lucio Bini. Un rapport de 1974 de l'Association américaine de psychiatrie a déclaré que l'ECT était efficace pour traiter la dépression, la manie et la schizophrénie réfractaire, et elle est encore utilisée aujourd'hui comme méthode efficace et sûre, en particulier dans le traitement de la dépression majeure sévère, de la catatonie, de la schizophrénie et de la manie.

Bien que le mécanisme d'action exact de l'ECT ne soit pas entièrement compris, il est suggéré qu'il augmente la sensibilité des récepteurs cérébraux, accélère le métabolisme de la sérotonine et de la dopamine, active les systèmes monoaminergiques, régule le rythme circadien et assure une synchronisation entre les hémisphères cérébraux. De plus, il a été démontré qu'il affecte les niveaux de neurotransmetteurs, les réponses neuroendocrines et les processus de neurogenèse.

L'amnésie antérograde et rétrograde font partie des effets secondaires cognitifs qui peuvent être observés dans la phase subaiguë de l'ECT. Alors que l'amnésie antérograde se résout généralement en quelques mois après le traitement, l'amnésie rétrograde peut être permanente dans certains cas. Par conséquent, l'évaluation de la fonction cognitive avant, pendant et après l'ECT est recommandée.

Dans la pratique clinique, l'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) et le test de l'état mental mini (MMSE) sont fréquemment utilisés pour l'évaluation cognitive. Cependant, ces échelles n'ont pas été développées pour évaluer les effets cognitifs spécifiques à l'ECT et peuvent être limitées dans la détection de la perte de mémoire rétrograde, des troubles de la mémoire autobiographique et des plaintes de mémoire subjectives. Par conséquent, il est nécessaire de disposer d'outils plus sensibles capables d'évaluer les effets secondaires cognitifs spécifiques à l'ECT.

Le test d'évaluation cognitive de l'électroconvulsivothérapie (ECCA), développé à cette fin par Adriana P. Hermida et ses collègues du département de psychiatrie et des sciences du comportement de l'université Emory à Atlanta, est un outil d'évaluation structuré composé de 30 items. Le test ; L'ECCA évalue cinq domaines cognitifs : la mémoire subjective, la mémoire évaluée par l'aidant, l'attention, la mémoire autobiographique et le rappel verbal différé. Une étude au Royaume-Uni a comparé l'ECCA au MoCA et a montré que l'ECCA pourrait être plus sensible pour évaluer la fonction cognitive chez les personnes subissant une ECT. De même, une étude en Chine a rapporté que l'ECCA était plus sensible que le MMSE et le MoCA pour évaluer les changements cognitifs chez les patients atteints de trouble dépressif majeur après une ECT.

En conclusion, les limites des outils actuels pour évaluer la fonction cognitive pendant l'ECT nécessitent le développement d'outils de mesure spécifiques à l'ECT. Dans ce contexte, l'ECCA est considéré comme un outil important pour la prise de décision clinique et la surveillance cognitive post-traitement.

Les échelles sont des outils de mesure utilisés pour classer et évaluer les caractéristiques à mesurer. Les études d'adaptation d'échelles permettent d'économiser du temps par rapport au développement d'une nouvelle échelle et permettent l'utilisation d'outils communs de collecte de données dans différentes cultures. Par conséquent, la réalisation d'études de validité et de fiabilité des tests revêt une grande importance scientifique.

Pour mener une étude de validité et de fiabilité du test ECCA en Turquie, l'autorisation nécessaire a été obtenue auprès de la développeuse du test, Adriana Hermida. Au cours du processus de traduction, le test a été traduit de l'anglais vers le turc par cinq personnes indépendantes, puis rétrotraduit par cinq personnes différentes. Les traductions ont été comparées pour assurer la cohérence, et le processus a également été vérifié par un traducteur assermenté.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'électroconvulsivothérapie (ECT) est considérée comme l'une des premières méthodes de traitement biologique utilisée en psychiatrie et repose sur l'induction de crises généralisées dans le cerveau par l'application d'un courant électrique externe contrôlé.(1)

La première utilisation de l'électroconvulsivothérapie (ECT) comme méthode de traitement psychiatrique a été réalisée en 1938 par le médecin italien Ugo Cerletti.(2) L'application de courant électrique pour induire des convulsions par Cerletti et son assistant Lucio Bini a marqué un tournant important dans le domaine de la psychiatrie.(3)

En 1974, un groupe de travail de l'Association américaine de psychiatrie a rapporté que l'ECT était bénéfique dans le traitement de la dépression, de la manie et de la schizophrénie résistante au traitement. Depuis 1938, elle est appliquée comme l'une des options de traitement les plus efficaces dans la prise en charge des maladies mentales.(1)

L'électroconvulsivothérapie (ECT) est utilisée comme intervention efficace et sûre dans le traitement de divers troubles psychiatriques, notamment la dépression majeure sévère, ainsi que la catatonie, la schizophrénie et la manie.(4,5)

Diverses explications théoriques ont été proposées concernant le mécanisme d'action de l'électroconvulsivothérapie (ECT).(6) Dans ce contexte, il a été suggéré que l'ECT augmente la sensibilité des récepteurs cérébraux, accélère le métabolisme de la sérotonine et de la dopamine, active les systèmes monoaminergiques, régule le rythme circadien et assure une synchronisation entre les deux hémisphères cérébraux.(6) En plus de ses effets antidépresseurs, antipsychotiques, anticonvulsivants et anticatatoniques, il a également été démontré que l'ECT a des effets significatifs sur les niveaux de neurotransmetteurs, les réponses neuroendocrines et les processus de neurogenèse.(6) Cependant, les mécanismes neurobiologiques par lesquels l'ECT exerce ses effets thérapeutiques n'ont pas encore été entièrement élucidés.(6)

Parmi les effets secondaires cognitifs pouvant survenir pendant la période subaiguë de l'électroconvulsivothérapie (ECT) figurent l'amnésie antérograde, qui affecte l'apprentissage de nouvelles informations, et l'amnésie rétrograde, qui entraîne des difficultés à se souvenir d'informations acquises précédemment. Il a été rapporté que l'amnésie antérograde se résorbe généralement dans les deux mois suivant la fin du traitement par ECT. Cependant, certaines données suggèrent que l'amnésie rétrograde peut être permanente dans certains cas. Ces effets cognitifs peuvent ne pas être immédiatement perceptibles pendant les séances d'ECT et peuvent persister après le traitement. Par conséquent, il est recommandé d'évaluer soigneusement les fonctions cognitives avant, pendant et après l'administration de l'ECT.(5)

En pratique clinique, le Test de dépistage de la démence de Montréal (MoCA) et le Mini-Mental State Examination (MMSE) sont fréquemment utilisés pour évaluer les effets secondaires cognitifs de l'électroconvulsivothérapie (ECT).(5,7) Ces échelles se sont avérées être des outils de dépistage efficaces, notamment dans le diagnostic précoce des troubles cognitifs légers et de la maladie d'Alzheimer.(5,7) Cependant, le MoCA et le MMSE n'ont pas été spécifiquement développés pour évaluer les effets cognitifs liés à l'ECT tels que la perte de mémoire rétrograde, les troubles de la mémoire autobiographique et les plaintes de mémoire subjectives.(5,7) Par conséquent, on considère que les outils d'évaluation cognitive existants peuvent être insuffisamment sensibles pour détecter les effets secondaires cognitifs spécifiques à l'ECT, et il existe un besoin d'un nouvel instrument d'évaluation cognitive spécifiquement conçu pour l'ECT avec une sensibilité plus élevée.(5,7)

Le Test d'évaluation cognitive de l'électroconvulsivothérapie (ECCA), développé pour évaluer les effets secondaires cognitifs liés à l'ECT, est un outil d'évaluation structuré composé de 30 items et a été conçu à Atlanta.(8) Le test vise à évaluer cinq principaux domaines cognitifs : la mémoire subjective, la mémoire évaluée par un informateur, l'attention, la mémoire autobiographique et le rappel verbal différé. L'ECCA a été développé par le Dr Adriana P. Hermida et ses collègues du Département de psychiatrie et de sciences du comportement de l'Université Emory.(8)

Dans une étude menée au Royaume-Uni en 2020, le Test d'évaluation cognitive de l'électroconvulsivothérapie (ECCA) et le Test de dépistage de la démence de Montréal (MoCA) ont été comparés sur un échantillon de 131 participants.(8) Les résultats ont indiqué que l'ECCA pourrait avoir une sensibilité plus élevée que le MoCA pour évaluer les fonctions cognitives chez les personnes subissant une ECT. Compte tenu des difficultés rencontrées dans la surveillance et l'évaluation des effets secondaires cognitifs causés par l'ECT, l'ECCA est considéré comme ayant le potentiel de combler une lacune clinique importante en raison de son applicabilité rapide, de sa structure spécifique à l'ECT et de sa capacité d'évaluation multidimensionnelle.(8)

Le fait que l'ECCA se concentre particulièrement sur la mémoire autobiographique et les difficultés cognitives subjectives en fait plus qu'un simple outil d'évaluation neuropsychologique classique et lui permet de refléter les effets cognitifs précoces de l'ECT de manière plus complète et holistique. Des études antérieures ont également montré que les troubles de la mémoire survenant pendant et après le processus d'ECT ont des effets significatifs sur le fonctionnement cognitif global des individus.(8)

Dans une étude menée en Chine, l'ECCA a initialement démontré une plus grande sensibilité que le MMSE ou le MoCA pour évaluer les changements des niveaux cognitifs généraux chez les patients souffrant de trouble dépressif majeur après une ECT.(7)

En conclusion, les limites des outils d'évaluation existants utilisés pour surveiller les fonctions cognitives pendant le processus d'ECT rendent nécessaire le développement d'instruments d'évaluation spécifiques à l'ECT. Dans ce contexte, l'ECCA se distingue comme un outil de référence fonctionnel et précieux tant dans les processus de décision clinique que dans la surveillance cognitive après traitement.(8)

Les échelles sont des outils de mesure qui définissent les règles et contraintes nécessaires pour classer, classer ou déterminer la quantité et le degré des caractéristiques à mesurer.(9)

L'adaptation d'échelle permet d'économiser du temps par rapport au développement d'une nouvelle échelle et permet l'utilisation d'outils de collecte de données communs à travers différentes cultures. Cela permet d'obtenir des données plus généralisables et facilite la recherche sur les similitudes et les différences entre les sociétés.(10)

La validité et la fiabilité des versions turques des tests sont cruciales pour garantir leur exactitude scientifique et leur cohérence.(11) La validité fait référence au degré auquel un test mesure avec précision la caractéristique qu'il est censé mesurer, tandis que la fiabilité indique la cohérence et la stabilité du test.(12) Une fiabilité élevée montre que le test produit des résultats cohérents, tandis que la validité détermine si le test mesure réellement ce qu'il est censé mesurer.(13) La relation entre ces deux concepts indique qu'un test valide doit également être fiable, bien qu'un test fiable ne soit pas toujours valide.(14) Par exemple, une fiabilité élevée ne signifie pas nécessairement qu'un test est valide ; l'adéquation du test à son objectif doit également être évaluée.(15) Dans ce contexte, les analyses de validité et de fiabilité des tests turcs sont importantes pour déterminer leurs propriétés psychométriques et assurer leur utilisation efficace dans les processus éducatifs.(11)

Afin de mener l'étude de validité et de fiabilité du test ECCA en Turquie, la développeuse du test, Adriana Hermida, a été contactée par e-mail. Au cours du processus de traduction, le test ECCA a été traduit de l'anglais vers le turc par cinq personnes indépendamment les unes des autres ; par la suite, la version turque a été rétrotraduite en anglais par cinq personnes différentes qui n'étaient pas non plus au courant des traductions des autres. Afin d'évaluer les traductions et d'assurer la cohérence, l'approbation d'un traducteur assermenté a également été obtenue. De plus, une autorisation officielle pour l'étude de validité et de fiabilité turque a été obtenue d'Adriana Hermida.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

tous les patients recevant un ect

La description

Critères d'inclusion : Un échantillon de 90 patients, âgés de 18 à 65 ans, présentait une indication pour l'ECT selon les critères diagnostiques du DSM-5.

-

Critères d'exclusion : Déficience intellectuelle, troubles cognitifs, antécédents de maladie neurologique, abus de substances, analphabétisme, diagnostic de démence.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients ECT
patients ayant reçu une indication de sismothérapie
L'Évaluation Cognitive de la Thérapie Électroconvulsive (ECCA) est un outil d'évaluation cognitive bref spécialement développé pour évaluer les fonctions cognitives chez les patients subissant une thérapie électroconvulsive (TEC). Dans cette étude, la version turque de l'ECCA sera administrée pour évaluer sa validité et sa fiabilité et pour comparer ses performances avec d'autres outils d'évaluation neuropsychologique. L'intervention dans cette étude fait référence à l'administration de l'ECCA en tant qu'instrument d'évaluation plutôt qu'en tant que procédure thérapeutique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test ecca
Délai: périprocédural
L'Évaluation Cognitive par Électroconvulsivothérapie (ECCA) est un outil d'évaluation cognitive bref développé pour évaluer les fonctions cognitives chez les patients recevant une électroconvulsivothérapie (ECT). Il est conçu pour évaluer les domaines cognitifs pouvant être affectés par l'ECT, y compris la mémoire, l'attention et les plaintes cognitives subjectives. Le test est utilisé pour surveiller les changements cognitifs au cours du traitement par ECT.
périprocédural

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test ace-r
Délai: périprocédural
L'ACE-R (Addenbrooke's Cognitive Examination-Revised) est un outil d'évaluation cognitive bref utilisé pour évaluer plusieurs domaines cognitifs. Il évalue l'attention et l'orientation, la mémoire, la fluidité verbale, le langage et les capacités visuospatiales. Il est couramment utilisé en pratique clinique pour dépister les troubles cognitifs et aider à différencier divers types de démence. Le test fournit une évaluation plus large que les outils de dépistage plus courts et prend généralement environ 15 à 20 minutes à administrer.
périprocédural
test moca
Délai: périprocédural
Le Montreal Cognitive Assessment (MoCA) est un test de dépistage bref utilisé pour évaluer les fonctions cognitives. Il évalue plusieurs domaines, notamment l'attention, la mémoire, le langage, les capacités visuospatiales, les fonctions exécutives, l'abstraction, le calcul et l'orientation. Il est couramment utilisé pour détecter les troubles cognitifs légers et d'autres troubles cognitifs. Le test prend généralement environ 10 à 15 minutes à compléter.
périprocédural

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Délai: périprocédural
Le Mini-Mental State Examination (MMSE), également connu sous le nom de Mini-Mental Test, est un outil de dépistage cognitif bref utilisé pour évaluer le fonctionnement cognitif. Il évalue l'orientation, l'attention, la mémoire, le langage et les compétences visuospatiales de base. Il est couramment utilisé en milieu clinique pour dépister les troubles cognitifs et surveiller l'évolution de l'état cognitif au fil du temps.
périprocédural

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Melike C Balcı Şengül, Pamukkale Üniversitesi Psikiyatri HASTANESİ

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

8 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

8 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Première publication (Réel)

14 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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