Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo de Validade e Fiabilidade Turco do ECCA e Comparação com Outros Testes de Avaliação Cognitiva

6 de abril de 2026 atualizado por: Sinem Zeynep Yıldız, Pamukkale University

"Realização de um Estudo de Validade e Fiabilidade Turco da Avaliação Cognitiva da Terapia Electroconvulsiva (ECCA) e sua Comparação com Outros Testes de Avaliação da Função Cognitiva."

A terapia electroconvulsiva (ECT) é um dos mais antigos métodos de tratamento biológico utilizado em psiquiatria, baseado na indução de convulsões generalizadas no cérebro através de correntes eléctricas controladas aplicadas externamente. Foi aplicada pela primeira vez em 1938 pelo médico italiano Ugo Cerletti e pelo seu assistente Lucio Bini. Um relatório de 1974 da Associação Americana de Psiquiatria afirmou que a ECT era eficaz no tratamento da depressão, mania e esquizofrenia refractária, e ainda é utilizada hoje em dia como um método eficaz e seguro, particularmente no tratamento da depressão maior grave, catatonia, esquizofrenia e mania.

Embora o mecanismo exacto de acção da ECT não seja totalmente compreendido, sugere-se que aumenta a sensibilidade dos receptores cerebrais, acelera o metabolismo da serotonina e dopamina, activa os sistemas monoaminérgicos, regula o ritmo circadiano e proporciona sincronização entre os hemisférios cerebrais. Além disso, foi demonstrado que afecta os níveis de neurotransmissores, as respostas neuroendócrinas e os processos de neurogénese.

A amnésia anterógrada e retrógrada estão entre os efeitos secundários cognitivos que podem ser observados na fase subaguda da ECT. Embora a amnésia anterógrada geralmente se resolva em poucos meses após o tratamento, a amnésia retrógrada pode ser permanente em alguns casos. Portanto, é recomendada a avaliação da função cognitiva antes, durante e após a ECT.

Na prática clínica, a Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA) e o Teste do Estado Mental Mínimo (MMSE) são frequentemente utilizados para avaliação cognitiva. No entanto, estas escalas não foram desenvolvidas para avaliar efeitos cognitivos específicos da ECT e podem ser limitadas na detecção de perda de memória retrógrada, deficiências de memória autobiográfica e queixas subjectivas de memória. Portanto, existe a necessidade de ferramentas mais sensíveis que possam avaliar efeitos secundários cognitivos específicos da ECT.

O Teste de Avaliação Cognitiva Electroconvulsiva (ECCA), desenvolvido para este fim por Adriana P. Hermida e colegas do Departamento de Psiquiatria e Ciências do Comportamento da Universidade Emory em Atlanta, é uma ferramenta de avaliação estruturada composta por 30 itens. O teste; O ECCA avalia cinco domínios cognitivos: memória subjectiva, memória avaliada pelo cuidador, atenção, memória autobiográfica e recordação verbal atrasada. Um estudo no Reino Unido comparou o ECCA com o MoCA e mostrou que o ECCA pode ser mais sensível na avaliação da função cognitiva em indivíduos submetidos a ECT. Da mesma forma, um estudo na China relatou que o ECCA foi mais sensível do que o MMSE e o MoCA na avaliação das alterações cognitivas em pacientes com transtorno depressivo maior após ECT.

Em conclusão, as limitações das ferramentas actuais na avaliação da função cognitiva durante a ECT tornam necessário o desenvolvimento de ferramentas de medição específicas para a ECT. Neste contexto, o ECCA é considerado uma ferramenta importante para a tomada de decisões clínicas e para a monitorização cognitiva pós-tratamento.

As escalas são ferramentas de medição utilizadas para classificar e avaliar as características a medir. Os estudos de adaptação de escalas poupam tempo em comparação com o desenvolvimento de uma nova escala e permitem a utilização de ferramentas comuns de recolha de dados em diferentes culturas. Portanto, a realização de estudos de validade e fiabilidade de testes tem uma grande importância científica.

Para realizar um estudo de validade e fiabilidade do teste ECCA na Turquia, foi obtida a autorização necessária da desenvolvedora do teste, Adriana Hermida. Durante o processo de tradução, o teste foi traduzido do inglês para turco por cinco indivíduos independentes, e depois retraduzido por cinco indivíduos diferentes. As traduções foram comparadas para garantir consistência, e o processo também foi verificado por um tradutor juramentado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A terapia electroconvulsiva (ECT) é considerada um dos primeiros métodos de tratamento biológico utilizados em psiquiatria e baseia-se na indução de convulsões generalizadas no cérebro através da aplicação de corrente elétrica externa controlada.(1)

A primeira utilização da terapia electroconvulsiva (ECT) como método de tratamento psiquiátrico foi realizada em 1938 pelo médico italiano Ugo Cerletti.(2) A aplicação de corrente elétrica para induzir convulsões por Cerletti e seu assistente Lucio Bini marcou um ponto de viragem importante no campo da psiquiatria.(3)

Em 1974, um grupo de trabalho da Associação Psiquiátrica Americana relatou que a ECT era benéfica no tratamento da depressão, mania e esquizofrenia resistente ao tratamento. Desde 1938, tem sido aplicada como uma das opções de tratamento mais eficazes na gestão de doenças mentais.(1)

A terapia electroconvulsiva (ECT) é utilizada como uma intervenção eficaz e segura no tratamento de várias perturbações psiquiátricas, particularmente depressão maior grave, bem como catatonia, esquizofrenia e mania.(4,5)

Várias explicações teóricas têm sido propostas relativamente ao mecanismo de ação da terapia electroconvulsiva (ECT).(6) Neste contexto, tem sido sugerido que a ECT aumenta a sensibilidade dos recetores cerebrais, acelera o metabolismo da serotonina e dopamina, ativa sistemas monoaminérgicos, regula o ritmo circadiano e proporciona sincronização entre os dois hemisférios cerebrais.(6) Para além dos seus efeitos antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes e anticatatónicos, a ECT também demonstrou ter efeitos significativos nos níveis de neurotransmissores, respostas neuroendócrinas e processos de neurogénese.(6) No entanto, os mecanismos neurobiológicos através dos quais a ECT exerce os seus efeitos terapêuticos ainda não foram totalmente esclarecidos.(6)

Entre os efeitos secundários cognitivos que podem ocorrer durante o período subagudo da terapia electroconvulsiva (ECT) estão a amnésia anterógrada, que afeta a aprendizagem de nova informação, e a amnésia retrógrada, que causa dificuldade em recordar informações previamente adquiridas. Tem sido relatado que a amnésia anterógrada geralmente resolve-se dentro de dois meses após a conclusão do tratamento com ECT. No entanto, existem evidências que sugerem que a amnésia retrógrada pode ser permanente em alguns casos. Estes efeitos cognitivos podem não ser imediatamente percetíveis durante as sessões de ECT e podem persistir após o tratamento. Por conseguinte, recomenda-se que as funções cognitivas sejam cuidadosamente avaliadas antes, durante e após a administração da ECT.(5)

Na prática clínica, a Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA) e o Exame do Estado Mental Mínimo (MMSE) são frequentemente utilizados para avaliar os efeitos secundários cognitivos da terapia electroconvulsiva (ECT).(5,7) Estas escalas demonstraram ser ferramentas de rastreio eficazes, particularmente no diagnóstico precoce de défice cognitivo ligeiro e doença de Alzheimer.(5,7) No entanto, a MoCA e o MMSE não foram especificamente desenvolvidos para avaliar efeitos cognitivos relacionados com a ECT, como a perda de memória retrógrada, o comprometimento da memória autobiográfica e as queixas de memória subjetiva.(5,7) Portanto, considera-se que as ferramentas de avaliação cognitiva existentes podem ser insuficientemente sensíveis na deteção de efeitos secundários cognitivos específicos da ECT, e há necessidade de um novo instrumento de avaliação cognitiva especificamente concebido para a ECT com maior sensibilidade.(5,7)

O Teste de Avaliação Cognitiva da Electroconvulsoterapia (ECCA), desenvolvido para avaliar os efeitos secundários cognitivos relacionados com a ECT, é uma ferramenta de avaliação estruturada composta por 30 itens e foi concebido em Atlanta.(8) O teste visa avaliar cinco domínios cognitivos principais: memória subjetiva, memória avaliada por informante, atenção, memória autobiográfica e evocação verbal diferida. O ECCA foi desenvolvido pela Dra. Adriana P. Hermida e seus colegas do Departamento de Psiquiatria e Ciências do Comportamento da Universidade Emory.(8)

Num estudo realizado no Reino Unido em 2020, o Teste de Avaliação Cognitiva da Electroconvulsoterapia (ECCA) e a Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA) foram comparados numa amostra de 131 participantes.(8) Os resultados indicaram que o ECCA pode ter maior sensibilidade do que a MoCA na avaliação das funções cognitivas em indivíduos submetidos a ECT. Considerando as dificuldades encontradas na monitorização e avaliação dos efeitos secundários cognitivos causados pela ECT, o ECCA é considerado como tendo o potencial para preencher uma lacuna clínica importante devido à sua rápida aplicabilidade, estrutura específica para ECT e capacidade de avaliação multidimensional.(8)

O facto de o ECCA se focar particularmente na memória autobiográfica e nas dificuldades cognitivas subjetivas torna-o mais do que uma ferramenta clássica de avaliação neuropsicológica e permite-lhe refletir os efeitos cognitivos precoces da ECT de uma forma mais abrangente e holística. Estudos anteriores também mostraram que os comprometimentos de memória que ocorrem durante e após o processo de ECT têm efeitos significativos no funcionamento cognitivo geral dos indivíduos.(8)

Num estudo realizado na China, o ECCA demonstrou inicialmente maior sensibilidade do que o MMSE ou a MoCA na avaliação de alterações nos níveis cognitivos gerais em pacientes com perturbação depressiva maior após ECT.(7)

Em conclusão, as limitações das ferramentas de avaliação existentes utilizadas para monitorizar as funções cognitivas durante o processo de ECT tornam necessário desenvolver instrumentos de avaliação específicos para a ECT. Neste contexto, o ECCA destaca-se como uma ferramenta de referência funcional e valiosa tanto nos processos de decisão clínica como na monitorização cognitiva após o tratamento.(8)

As escalas são ferramentas de medição que definem as regras e restrições necessárias para classificar, ordenar ou determinar a quantidade e o grau das características a medir.(9)

A adaptação de escalas proporciona uma poupança de tempo em comparação com o desenvolvimento de uma nova escala e permite a utilização de ferramentas comuns de recolha de dados em diferentes culturas. Isto permite dados mais generalizáveis e facilita a investigação sobre semelhanças e diferenças entre sociedades.(10)

A validade e a fiabilidade das versões turcas dos testes são críticas para garantir a sua precisão científica e consistência.(11) A validade refere-se ao grau em que um teste mede com precisão a característica que se propõe medir, enquanto a fiabilidade indica a consistência e estabilidade do teste.(12) Uma alta fiabilidade mostra que o teste produz resultados consistentes, enquanto a validade determina se o teste mede efetivamente o que se propõe medir.(13) A relação entre estes dois conceitos indica que um teste válido também deve ser fiável, embora um teste fiável nem sempre seja válido.(14) Por exemplo, uma alta fiabilidade não significa necessariamente que um teste seja válido; a adequação do teste ao seu propósito pretendido também deve ser avaliada.(15) Neste contexto, as análises de validade e fiabilidade dos testes turcos são importantes para determinar as suas propriedades psicométricas e garantir a sua utilização eficaz nos processos educativos.(11)

Para realizar o estudo de validade e fiabilidade do teste ECCA na Turquia, a desenvolvedora do teste, Adriana Hermida, foi contactada por e-mail. Durante o processo de tradução, o teste ECCA foi traduzido do inglês para turco por cinco indivíduos independentemente uns dos outros; subsequentemente, a versão turca foi retraduzida para inglês por cinco indivíduos diferentes que também não tinham conhecimento das traduções uns dos outros. Para avaliar as traduções e garantir a consistência, foi também obtida a aprovação de um tradutor juramentado. Além disso, foi obtida permissão oficial para o estudo de validade e fiabilidade turco de Adriana Hermida.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

todos os doentes que receberam ECT

Descrição

Critérios de Inclusão: Uma amostra de 90 pacientes, com idades entre 18-65 anos, tinha indicação para ECT de acordo com os critérios de diagnóstico do DSM-5.

-

Critérios de Exclusão: Deficiência intelectual, deficiências cognitivas, histórico de doença neurológica, abuso de substâncias, analfabetismo, diagnóstico de demência.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com ECT
pacientes que receberam indicação de ECT
A Avaliação Cognitiva de Terapia Electroconvulsiva (ECCA) é uma ferramenta de avaliação cognitiva breve desenvolvida especificamente para avaliar as funções cognitivas em doentes submetidos a terapia electroconvulsiva (TEC). Neste estudo, a versão turca da ECCA será administrada para avaliar a sua validade e fiabilidade e para comparar o seu desempenho com outras ferramentas de avaliação neuropsicológica. A intervenção neste estudo refere-se à administração da ECCA como instrumento de avaliação, e não como procedimento terapêutico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste ecca
Prazo: periprocedural
O Electroconvulsive Cognitive Assessment (ECCA) é uma ferramenta de avaliação cognitiva breve desenvolvida para avaliar as funções cognitivas em pacientes submetidos a terapia electroconvulsiva (TEC). Foi concebido para avaliar domínios cognitivos que podem ser afetados pela TEC, incluindo memória, atenção e queixas cognitivas subjetivas. O teste é utilizado para monitorizar alterações cognitivas durante o curso do tratamento com TEC.
periprocedural

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste ACE-R
Prazo: periprocedural
O ACE-R (Addenbrooke's Cognitive Examination-Revised) é uma ferramenta de avaliação cognitiva breve utilizada para avaliar múltiplos domínios cognitivos. Avalia a atenção e orientação, memória, fluência verbal, linguagem e capacidades visuoespaciais. É comummente utilizado na prática clínica para rastrear défices cognitivos e ajudar a diferenciar entre vários tipos de demência. O teste fornece uma avaliação mais abrangente do que as ferramentas de rastreio mais curtas e geralmente demora cerca de 15-20 minutos a ser administrado.
periprocedural
teste moca
Prazo: peri-procedural
O Montreal Cognitive Assessment (MoCA) é um breve teste de rastreio utilizado para avaliar funções cognitivas. Avalia vários domínios, incluindo atenção, memória, linguagem, competências visuoespaciais, funções executivas, abstração, cálculo e orientação. É frequentemente utilizado para detetar défice cognitivo ligeiro e outras perturbações cognitivas. O teste demora geralmente cerca de 10-15 minutos a completar
peri-procedural

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Prazo: perioperatório
O Exame do Estado Mental Mínimo (MMSE), também conhecido como Teste Mental Mínimo, é uma ferramenta breve de rastreio cognitivo utilizada para avaliar o funcionamento cognitivo. Avalia a orientação, atenção, memória, linguagem e capacidades visuoespaciais básicas. É comummente utilizado em contextos clínicos para rastrear défices cognitivos e monitorizar alterações no estado cognitivo ao longo do tempo.
perioperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Melike C Balcı Şengül, Pamukkale Üniversitesi Psikiyatri HASTANESİ

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

8 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever