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L'effet d'une simulation d'escape room basée sur le modèle ARCS sur les connaissances, la motivation et l'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers concernant les infections du site opératoire

20 avril 2026 mis à jour par: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

L'étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé avec un groupe expérimental et un groupe témoin, utilisant un design de pré-test, post-test, et test de suivi.

Tous les étudiants qui ont accepté de participer à l'étude rempliront le "Formulaire d'information démographique", le "Test de connaissances sur la prévention des infections du site opératoire (pré-test)", l'"Échelle de motivation du matériel pédagogique (pré-test)" et l'"Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (pré-test)". Les étudiants seront assignés aux groupes expérimental et témoin par randomisation simple basée sur leurs scores au test de connaissances sur la prévention des infections du site opératoire.

Les étudiants du groupe expérimental seront briefés sur le sujet de la prévention des infections du site opératoire (ISO) par le chercheur. Suite à la formation, une simulation d'escape room conçue selon le modèle de motivation ARSC sera réalisée. Chaque simulation d'escape room sera réalisée avec 6 étudiants et comprendra une séance de briefing préalable, l'activité de simulation d'escape room, et une séance de débriefing. Lors de la séance de briefing préalable, les objectifs de la simulation, le but du scénario, les rôles dans le scénario et les règles du jeu seront expliqués, et l'escape room et le patient standard seront brièvement présentés aux étudiants dans la salle de réunion. Suite à cela, les étudiants mèneront les activités du scénario et du jeu (KAHOOT, Jeu de plateau, Jeu de cartes, Nuage de mots, Mots croisés) dans le laboratoire de simulation, configuré comme une escape room, accompagnés d'un patient standard. Le chercheur agira en tant que facilitateur pendant la simulation d'escape room. Si les étapes attendues ne sont pas exécutées correctement ou si l'activité du jeu n'est pas réussie pendant la séance, l'équipe a le droit de demander un indice au facilitateur. Immédiatement après la fin de la simulation d'escape room, une séance de débriefing aura lieu. La séance de débriefing, d'une durée d'environ 20 à 30 minutes par équipe, se déroulera dans la salle de réunion située juste en face de l'escape room. Lors de la séance de débriefing, les étudiants seront encouragés à exprimer leurs sentiments et pensées, et le chercheur fournira des commentaires.

Tous les étudiants du groupe témoin recevront un enseignement sur le sujet de la prévention des infections du site opératoire en utilisant la méthode d'enseignement traditionnelle par le chercheur.

Après la fin de la formation et après 1 mois, tous les étudiants passeront le "Test de connaissances sur la prévention des infections du site opératoire (post-test)", l'"Échelle de motivation du matériel pédagogique (post-test)" et l'"Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (post-test)". Questions de recherche : Est-ce qu'une simulation d'escape room basée sur le modèle ARCS augmente les niveaux de connaissances des étudiants en soins infirmiers concernant les infections du site opératoire ? Est-ce qu'une simulation d'escape room basée sur le modèle ARCS augmente la motivation d'apprentissage des étudiants en soins infirmiers concernant les infections du site opératoire ? Est-ce qu'une simulation d'escape room basée sur le modèle ARCS augmente l'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers concernant les infections du site opératoire ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Soutenir la motivation à apprendre est d'une grande importance lors de la mise en œuvre d'approches d'apprentissage innovantes dans la formation en soins infirmiers. Le modèle ARCS, qui fait partie des modèles qui aident les apprenants à devenir plus actifs dans le processus d'apprentissage en augmentant leur motivation, se compose de quatre composantes : Attention (Attention), Pertinence (Relevance), Confiance (Confidence) et Satisfaction (Satisfaction). La composante Attention implique de déterminer comment l'attention est gérée et dirigée, et de la canaliser vers des stimuli appropriés. La composante Pertinence se concentre sur la manière dont les besoins de l'apprenant sont satisfaits pour favoriser une attitude positive. Pour accroître l'intérêt dans le processus d'apprentissage, des liens peuvent être établis avec des expériences antérieures. La composante Confiance consiste à insuffler la conviction de la capacité de l'apprenant à réussir. La composante Satisfaction, quant à elle, concerne la manière dont le succès de l'apprenant est soutenu par des récompenses internes et externes. Elle augmente la motivation d'apprentissage des apprenants, améliore leur auto-efficacité, rend l'apprentissage plus durable et renforce les compétences de pensée critique. La littérature indique que, bien que les études utilisant le modèle ARCS dans la formation en soins infirmiers aient été limitées par le passé, elles augmentent rapidement ces derniers temps.

Les simulations d'escape room, qui font partie des méthodes d'apprentissage innovantes dans la formation en soins infirmiers, se sont avérées améliorer les compétences de prise de décision clinique, de communication, de travail d'équipe et de résolution de problèmes des apprenants, et les études sur ce sujet dans la littérature augmentent rapidement. On pense que la mise en œuvre de la simulation d'escape room sous la direction du modèle ARCS peut soutenir la motivation d'apprentissage des apprenants et ainsi améliorer la qualité de l'éducation. L'infection du site opératoire (ISO) est définie comme les infections survenant au niveau du site de l'incision, d'un organe ou d'une cavité après une intervention chirurgicale. L'ISO prolonge le séjour du patient à l'hôpital et retarde le processus de récupération. En outre, elle entraîne des complications et augmente le taux de mortalité. Elle entraîne également des coûts supplémentaires pour l'hôpital. La formation en soins infirmiers joue un rôle important dans la prévention des ISO et l'accélération du processus de récupération en assurant la continuité des soins. Aucune étude n'a été trouvée dans la littérature examinant l'application d'une simulation d'escape room basée sur le modèle ARCS chez les apprenants en soins infirmiers. En conséquence, on prévoit que les simulations d'escape room basées sur le modèle ARCS amélioreront les connaissances des apprenants en soins infirmiers concernant les infections du site opératoire, ainsi que leur motivation d'apprentissage et leurs niveaux d'auto-efficacité.

Matériels et méthodes La recherche a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé.

Hypothèses :

H1 : Une simulation d'escape room basée sur le modèle ARCS augmente les niveaux de connaissances des apprenants en soins infirmiers concernant les infections du site opératoire.

H2 : Une simulation d'escape room basée sur le modèle ARCS augmente la motivation des apprenants en soins infirmiers à apprendre sur les infections du site opératoire.

H3 : Une simulation d'escape room basée sur le modèle ARCS augmente l'auto-efficacité des apprenants en soins infirmiers concernant les infections du site opératoire.

Lieu et caractéristiques de l'étude Cette recherche sera menée auprès des apprenants du département de soins infirmiers de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Başkent entre le 1er mai 2026 et le 30 juin 2026. La recherche sera menée dans le laboratoire de compétences professionnelles de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Başkent.

Population et échantillon de la recherche La population de l'étude sera constituée de 85 apprenants de deuxième année. L'échantillon de l'étude sera constitué d'apprenants répondant aux critères d'inclusion et ne répondant pas aux critères d'exclusion.

Critères d'inclusion de l'étude :

  • Être apprenant en soins infirmiers de premier cycle
  • Accepter volontairement de participer à l'étude

Critères d'exclusion de l'étude :

  • Être diplômé d'un programme quelconque en sciences de la santé
  • Avoir une expérience préalable d'une simulation d'escape room

Données à exclure :

• Les apprenants qui ne terminent pas le processus de recherche pour quelque raison que ce soit seront exclus de l'étude.

Dans le cadre du cours « Différenciation et soins dans les conditions de santé 1 », le sujet des infections du site opératoire est couvert théoriquement sur deux heures de cours en deuxième année. Le contenu théorique des cours est présenté par les membres du corps professoral en utilisant des méthodes de cours magistral, de questions-réponses et de discussion.

Randomisation Les apprenants seront assignés aux groupes expérimental et témoin à l'aide d'une méthode de randomisation simple basée sur leurs scores moyens à un test de connaissances concernant la prévention des infections du site opératoire. Une analyse de puissance a été réalisée pour déterminer la taille de l'échantillon de l'étude. Une analyse de puissance a été réalisée pour déterminer la taille de l'échantillon de l'étude. Le logiciel statistique G-Power 3.1.9.7 a été utilisé pour calculer la taille de l'échantillon de l'étude. L'analyse de puissance a déterminé que l'étude doit être menée avec un total de 54 apprenants, avec au moins 27 apprenants dans le groupe expérimental et 27 dans le groupe témoin. Compte tenu de la perte de données, la taille de l'échantillon a été augmentée de 10 %, visant à atteindre 60 apprenants.

Outils de collecte des données Les données de l'étude seront collectées à l'aide du « Formulaire d'information démographique », du « Test de connaissances sur la prévention des ISO », de l'« Échelle de motivation pour le matériel pédagogique » et de l'« Échelle d'auto-efficacité générale académique des apprenants en soins infirmiers». Formulaire de caractéristiques démographiques ; ce formulaire a été préparé par les chercheurs. Le formulaire se compose de 4 questions concernant les caractéristiques démographiques des apprenants (âge, sexe, fréquence d'utilisation de l'ordinateur, fréquence d'utilisation du smartphone). Test de connaissances sur la prévention des ISO (pré-test-post-test) ; Un questionnaire développé par le chercheur basé sur la littérature sera utilisé pour évaluer les connaissances des infirmières concernant la prévention des infections du site opératoire. Le formulaire a été examiné par 7 experts et finalisé.

Échelle de motivation pour le matériel pédagogique ; Cette échelle est structurée sur la base du modèle de motivation ARCS développé par Keller (2009) et adapté en Turc par Dinçer et Doğanay (2016). L'échelle se compose d'un total de 33 items et de quatre sous-échelles (Attention, Niveau d'intérêt, Confiance et Satisfaction).

Les valeurs alpha de Cronbach de l'échelle sont rapportées comme 0,96 pour l'ensemble, 0,89 pour l'attention, 0,81 pour le niveau d'intérêt, 0,90 pour la confiance et 0,92 pour la satisfaction. L'échelle est évaluée à l'aide d'une échelle de type Likert en 5 points, et la plage de scores totaux est de 33 à 165 ; des scores plus élevés sont interprétés comme indiquant une motivation plus élevée. Les plages de scores inférieurs et supérieurs sont classées respectivement comme très faibles (33-37) et très hautes (161-165).

Échelle d'auto-efficacité académique de l'infirmier (ANSEs) :

Développée par Bulfone et al. (2019) pour évaluer l'auto-efficacité académique des apprenants en soins infirmiers au niveau du premier cycle, et validée et testée pour la fiabilité en turc par Aktay et Çiçek Korkmaz (2023), l'échelle se compose de 14 items et de quatre sous-échelles. L'échelle comprend la régulation émotionnelle interne (items 1, 2, 3), le comportement d'autocontrôle (items 4, 5, 6, 7), la régulation émotionnelle externe (items 8, 9, 10, 11) et la sociabilité (items 12, 13, 14). Les items de cette échelle sont notés sur une échelle de 1 à 5, et la question "Dans quelle mesure avez-vous confiance en vous ?" est notée à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points (1 = Je n'ai pas du tout confiance en moi, 5 = J'ai une très grande confiance en moi). À mesure que les scores sur l'échelle augmentent, l'auto-efficacité académique des apprenants en soins infirmiers augmente également. L'échelle ne contient aucun élément noté inversement. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle originale est de 0,84, et dans cette étude, elle est de 0,82.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'Inclusion :

  • Être étudiant en soins infirmiers de premier cycle
  • Accepter volontairement de participer à l'étude

Critères d'Exclusion :

  • Être diplômé d'un programme de sciences de la santé
  • Avoir une expérience antérieure avec une simulation d'escape room

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Tous les étudiants qui acceptent de participer à l'étude recevront le « Formulaire d'informations démographiques », le « Test de connaissances sur la prévention de l'EAC (pré-test) », l'« Échelle de motivation du matériel pédagogique (pré-test) » et l'« Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (pré-test) ». Les étudiants du groupe expérimental recevront une instruction sur la prévention de l'EAC de la part du chercheur. Après la formation, un jeu d'évasion simulé conçu selon le modèle de motivation ARSC sera réalisé. Chaque simulation de jeu d'évasion sera menée avec 6 étudiants et consistera en une séance de briefing préliminaire, l'activité de simulation de jeu d'évasion et une séance de débriefing. Au cours de la séance de briefing préliminaire, les objectifs de la simulation, le but du scénario, les rôles au sein du scénario et les règles du jeu seront expliqués, et le jeu d'évasion ainsi que le patient standard seront brièvement présentés aux étudiants dans la salle de réunion. Ensuite, les étudiants réaliseront le scénario et les activités du j
Les étudiants du groupe expérimental recevront des instructions sur la prévention des MACA de la part du chercheur. Après la formation, une simulation de type escape room conçue selon le modèle de motivation ARSC sera menée. Chaque simulation d'escape room sera menée avec 6 étudiants et comprendra une séance de briefing préalable, l'activité de simulation de l'escape room et une séance de débriefing. Lors de la séance de briefing préalable, les objectifs de la simulation, le but du scénario, les rôles au sein du scénario et les règles du jeu seront expliqués, et l'escape room ainsi que le patient standard seront brièvement présentés aux étudiants dans la salle de réunion. Ensuite, les étudiants réaliseront le scénario et les activités du jeu (KAHOOT, Jeu de plateau, Jeu de cartes, Nuage de mots, Mots croisés) dans le laboratoire de simulation, configuré comme une escape room, accompagnés d'un patient standard. Le chercheur servira de facilitateur pendant la simulation de l'escape room. Si les étapes attendues sont
Aucune intervention: témoin

Tous les étudiants qui acceptent de participer à l'étude recevront le "Formulaire d'informations démographiques", le "Test de connaissances sur la prévention de l'EAC (pré-test)", le "Questionnaire de motivation pour le matériel pédagogique (pré-test)" et l'"Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (pré-test)".
Tous les étudiants du groupe témoin recevront un enseignement sur le sujet de la prévention de l'EAC en utilisant les méthodes d'enseignement traditionnelles fournies par le chercheur.

Après la fin de la formation et à la fin du premier mois, tous les étudiants recevront le "Test de connaissances sur la prévention de l'EAC (post-test)", le "Questionnaire de motivation pour le matériel pédagogique (post-test)" et l'"Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (post-test)".

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de connaissances sur la prévention de l'AEC (pré-test-post-test)
Délai: Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
Un questionnaire développé par le chercheur basé sur la littérature sera utilisé pour évaluer les connaissances des infirmières concernant la prévention des infections du site opératoire.
Le formulaire a été examiné par 7 experts et finalisé.
Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
Échelle de Motivation pour le Matériel Pédagogique
Délai: Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)

Cette échelle est structurée sur la base du modèle de motivation ARCS développé par Keller (2009) et adapté en turc par Dinçer et Doğanay (2016). L'échelle se compose d'un total de 33 items et de quatre sous-échelles (Attention, Niveau d'intérêt, Confiance et Satisfaction).

Les valeurs alpha de Cronbach de l'échelle sont rapportées comme étant de 0,96 pour l'ensemble, 0,89 pour l'attention, 0,81 pour le niveau d'intérêt, 0,90 pour la confiance et 0,92 pour la satisfaction. L'échelle est évaluée à l'aide d'une échelle de type Likert en 5 points, et la plage de scores totaux est de 33 à 165; des scores plus élevés sont interprétés comme indiquant une motivation plus élevée. Les plages de scores inférieure et supérieure sont classées comme très faible (33-37) et très élevée (161-165), respectivement.

Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
Échelle d'auto-efficacité académique des infirmières (ANSEs)
Délai: Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
développée par Bulfone et al. (2019) pour évaluer l'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers au niveau du premier cycle, et pour laquelle Aktay et Çiçek Korkmaz (2023) ont réalisé une étude de validité et de fiabilité en turc, l'échelle comprend 14 items et quatre sous-échelles. L'échelle comprend la régulation émotionnelle interne (items 1, 2, 3), le comportement de maîtrise de soi (items 4, 5, 6, 7), la régulation émotionnelle externe (items 8, 9, 10, 11) et la sociabilité (items 12, 13, 14). Les items de cette échelle sont notés sur une échelle de 1 à 5, et la question « Dans quelle mesure avez-vous confiance en vous ? » est notée à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points (1 = Je n'ai pas du tout confiance en moi, 5 = J'ai très confiance en moi). À mesure que les scores sur l'échelle augmentent, l'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers augmente également. L'échelle ne contient aucun élément noté inversement. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle originale est de 0,84, et dans cette étude, elle est de 0,82.
Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
Formulaire d'information démographique
Délai: Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
ce formulaire a été préparé par les chercheurs. Le formulaire comprend 4 questions concernant les caractéristiques démographiques des étudiants (âge, sexe, fréquence d'utilisation de l'ordinateur, fréquence d'utilisation du smartphone) (âge en années ; fréquence d'utilisation de l'ordinateur et du smartphone en heures).
Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Première publication (Réel)

27 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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