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O Efeito de uma Simulação de Quarto de Fuga Baseada no Modelo ARCS no Conhecimento, Motivação e Autoeficácia de Estudantes de Enfermagem Relativamente a Infeções do Local Cirúrgico

20 de abril de 2026 atualizado por: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

<string>O Efeito de uma Simulação de Sala de Fuga Baseada no Modelo ARCS no Conhecimento, Motivação e Autoeficácia de Estudantes de Enfermagem Relativamente a Infeções do Local Cirúrgico</string>

O estudo é concebido como um ensaio clínico randomizado com um grupo experimental e de controlo, utilizando um design de pré-teste, pós-teste e teste de seguimento.

Todos os estudantes que aceitarem participar no estudo preencherão o "Formulário de Informação Demográfica", o "Teste de Conhecimento sobre a Prevenção de Infeções do Local Cirúrgico (pré-teste)", a "Escala de Motivação para Materiais de Ensino (pré-teste)" e a "Escala de Autoeficácia Académica dos Estudantes de Enfermagem (pré-teste)". Os estudantes serão atribuídos aos grupos experimental e de controlo por randomização simples com base nas suas pontuações no Teste de Conhecimento sobre Prevenção de Infeções do Local Cirúrgico.

Os estudantes do grupo experimental serão informados sobre o tema da prevenção de Infeções do Local Cirúrgico (ILC) pelo investigador. Após a formação, será realizada uma simulação de escape room concebida segundo o Modelo de Motivação ARCS. Cada simulação de escape room será realizada com 6 estudantes e consistirá numa sessão de briefing prévio, na atividade de simulação de escape room e numa sessão de debriefing. Durante a sessão de briefing prévio, os objetivos da simulação, o propósito do cenário, os papéis dentro do cenário e as regras do jogo serão explicados, e a escape room e o paciente padrão serão brevemente apresentados aos estudantes na sala de reuniões. Em seguida, os estudantes realizarão as atividades do cenário e do jogo (KAHOOT, Jogo de Tabuleiro, Jogo de Cartas, Nuvem de Palavras, Palavras Cruzadas) no laboratório de simulação, montado como uma escape room, acompanhados por um paciente padrão. O investigador atuará como facilitador durante a simulação de escape room. Se os passos esperados não forem executados corretamente ou a atividade do jogo não for concluída com sucesso durante a sessão, a equipa tem o direito de solicitar uma dica ao facilitador. Imediatamente após a conclusão da simulação de escape room, será realizada uma sessão de debriefing. A sessão de debriefing, com duração aproximada de 20 a 30 minutos por equipa, terá lugar na sala de reuniões situada em frente à escape room. Durante a sessão de debriefing, os estudantes serão incentivados a expressar os seus sentimentos e pensamentos, e o investigador fornecerá feedback.

Todos os estudantes do grupo de controlo receberão instrução sobre o tema da prevenção de Infeções do Local Cirúrgico utilizando o método de ensino tradicional pelo investigador.

Após a conclusão da formação e 1 mês depois, todos os estudantes responderão ao "Teste de Conhecimento sobre Prevenção de Infeções do Local Cirúrgico (pós-teste)", à "Escala de Motivação para Materiais de Ensino (pós-teste)" e à "Escala de Autoeficácia Académica dos Estudantes de Enfermagem (pós-teste)". Questões de Investigação A simulação de escape room baseada no modelo ARCS aumenta os níveis de conhecimento dos estudantes de enfermagem sobre infeções do local cirúrgico? A simulação de escape room baseada no modelo ARCS aumenta a motivação para a aprendizagem dos estudantes de enfermagem sobre infeções do local cirúrgico? A simulação de escape room baseada no modelo ARCS aumenta a autoeficácia dos estudantes de enfermagem em relação às infeções do local cirúrgico?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Apoiar a motivação para a aprendizagem é de grande importância ao implementar abordagens de aprendizagem inovadoras no ensino de enfermagem. O modelo ARCS, que está entre os modelos que ajudam os alunos a tornarem-se mais ativos no processo de aprendizagem ao aumentar a sua motivação, consiste em quatro componentes: Atenção, Relevância, Confiança e Satisfação. O componente Atenção envolve determinar como a atenção é gerida e direcionada, e canalizá-la para estímulos apropriados. O componente Relevância concentra-se em como as necessidades do aluno são satisfeitas para promover uma atitude positiva. Para aumentar o interesse no processo de aprendizagem, podem ser feitas conexões com experiências anteriores. O componente Confiança envolve incutir crença na capacidade do aluno para ter sucesso. O componente Satisfação, por sua vez, diz respeito a como o sucesso do aluno é apoiado através de recompensas internas e externas. Aumenta a motivação dos alunos para a aprendizagem, melhora a sua autoeficácia, torna a aprendizagem mais duradoura e fortalece as capacidades de pensamento crítico. A literatura indica que, embora no passado houvesse estudos limitados a utilizar o modelo ARCS no ensino de enfermagem, estes têm aumentado rapidamente nos últimos tempos.

Simulações de escape room, que estão entre os métodos de aprendizagem inovadores no ensino de enfermagem, demonstraram melhorar as capacidades de decisão clínica, comunicação, trabalho em equipa e resolução de problemas dos alunos, e os estudos sobre este tema na literatura estão a aumentar rapidamente. Acredita-se que implementar a simulação de escape room sob a orientação do modelo ARCS pode apoiar a motivação dos alunos para a aprendizagem e, assim, melhorar a qualidade do ensino. A infeção do local cirúrgico (ILC) é definida como infeções que ocorrem no local da incisão, órgão ou cavidade após um procedimento cirúrgico. A ILC prolonga o tempo de internamento do paciente e atrasa o processo de recuperação. Além disso, leva a complicações e aumenta a taxa de mortalidade. Também resulta em custos acrescidos para o hospital. O ensino de enfermagem desempenha um papel significativo na prevenção da ILC e na aceleração do processo de recuperação, garantindo a continuidade dos cuidados. Não foi encontrado nenhum estudo na literatura que examine a aplicação de uma simulação de escape room baseada no modelo ARCS em estudantes de enfermagem. Assim, espera-se que as simulações de escape room baseadas no modelo ARCS melhorem o conhecimento dos estudantes de enfermagem sobre infeções do local cirúrgico, bem como a sua motivação para a aprendizagem e níveis de autoeficácia.

Materiais e Métodos A pesquisa foi planeada como um ensaio clínico randomizado e controlado.

Hipóteses:

H1: Uma simulação de escape room baseada no modelo ARCS aumenta os níveis de conhecimento dos estudantes de enfermagem sobre infeções do local cirúrgico.

H2: Uma simulação de escape room baseada no modelo ARCS aumenta a motivação dos estudantes de enfermagem para aprender sobre infeções do local cirúrgico.

H3: Uma simulação de escape room baseada no modelo ARCS aumenta a autoeficácia dos estudantes de enfermagem em relação às infeções do local cirúrgico.

Local e Características do Estudo Esta pesquisa será realizada com os estudantes do Departamento de Enfermagem da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Başkent entre 01 de maio de 2026 e 30 de junho de 2026. A pesquisa será conduzida no Laboratório de Competências Profissionais da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Başkent.

População e Amostra da Pesquisa A população do estudo será constituída por 85 estudantes do segundo ano. A amostra do estudo será constituída por estudantes que cumprem os critérios de inclusão e não cumprem os critérios de exclusão.

Critérios de inclusão no estudo:

  • Ser estudante de licenciatura em enfermagem
  • Concordar voluntariamente em participar no estudo

Critérios de exclusão do estudo:

  • Ser licenciado em qualquer programa de ciências da saúde
  • Ter experiência prévia com uma simulação de escape room

Dados a excluir:

• Os estudantes que não completarem o processo de investigação por qualquer motivo serão excluídos do estudo.

No âmbito do curso "Diferenciação e Cuidados em Condições de Saúde 1", o tema das infeções do local cirúrgico é abordado teoricamente ao longo de duas horas letivas no segundo ano. O conteúdo teórico dos cursos é apresentado pelos docentes utilizando métodos de exposição, pergunta-resposta e discussão.

Randomização Os estudantes serão atribuídos aos grupos experimental e de controlo usando um método de randomização simples baseado nas suas pontuações médias num teste de conhecimento sobre a prevenção de infeções do local cirúrgico. Foi realizada uma análise de poder para determinar o tamanho da amostra do estudo. Foi realizada uma análise de poder para determinar o tamanho da amostra do estudo. O software estatístico G-Power 3.1.9.7 foi usado para calcular o tamanho da amostra do estudo. A análise de poder determinou que o estudo deve ser realizado com um total de 54 estudantes, com pelo menos 27 estudantes no grupo experimental e 27 no grupo de controlo. Tendo em conta a perda de dados, o tamanho da amostra foi aumentado em 10%, com o objetivo de atingir 60 estudantes.

Instrumentos de Recolha de Dados Os dados do estudo serão recolhidos usando o "Formulário de Informação Demográfica", o "Teste de Conhecimento sobre Prevenção de ILC", a "Escala de Motivação para Materiais de Ensino" e a "Escala de Autoeficácia Académica Geral para Estudantes de Enfermagem". Formulário de Características Demográficas; este formulário foi preparado pelos investigadores. O formulário é composto por 4 questões sobre as características demográficas dos estudantes (idade, género, frequência de uso do computador, frequência de uso do smartphone). Teste de Conhecimento sobre Prevenção de ILC (pré-teste-pós-teste); Será utilizado um questionário desenvolvido pelo investigador com base na literatura para avaliar o conhecimento dos enfermeiros sobre a prevenção de infeções do local cirúrgico. O formulário foi revisto por 7 especialistas e finalizado.

Escala de Motivação para Materiais de Ensino; Esta escala é estruturada com base no modelo de motivação ARCS desenvolvido por Keller (2009) e adaptado para o turco por Dinçer e Doğanay (2016). A escala consiste num total de 33 itens e quatro subescalas (Atenção, Nível de Interesse, Confiança e Satisfação).

Os valores de alfa de Cronbach da escala são relatados como 0,96 no geral, 0,89 para atenção, 0,81 para nível de interesse, 0,90 para confiança e 0,92 para satisfação. A escala é avaliada usando uma escala do tipo Likert de 5 pontos, e a amplitude total de pontuações é 33-165; pontuações mais altas são interpretadas como indicando maior motivação. As amplitudes de pontuação inferior e superior são classificadas como muito baixa (33-37) e muito alta (161-165), respetivamente.

Escala de Autoeficácia Académica para Enfermeiros (EAAE):

Desenvolvida por Bulfone et al. (2019) para avaliar a autoeficácia académica de estudantes de enfermagem ao nível da licenciatura, e validada e testada em termos de fiabilidade em turco por Aktay e Çiçek Korkmaz (2023), a escala consiste em 14 itens e quatro subescalas. A escala inclui regulação emocional interna (itens 1, 2, 3), comportamento de autocontrolo (itens 4, 5, 6, 7), regulação emocional externa (itens 8, 9, 10, 11) e sociabilidade (itens 12, 13, 14). Os itens desta escala são pontuados numa escala de 1 a 5, e a pergunta "Quanto confia em si próprio?" é pontuada usando uma escala Likert de 5 pontos (1 = Não confio nada em mim próprio, 5 = Confio muito em mim próprio). À medida que as pontuações na escala aumentam, a autoeficácia académica dos estudantes de enfermagem também aumenta. A escala não contém itens de cotação invertida. O valor de alfa de Cronbach da escala original é 0,84, e neste estudo é 0,82.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser estudante de licenciatura em Enfermagem
  • Concordar voluntariamente em participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Ser licenciado em qualquer programa de ciências da saúde
  • Ter experiência prévia com uma simulação de escape room

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
Todos os alunos que concordarem em participar no estudo receberão o "Formulário de Informação Demográfica", o "Teste de Conhecimentos sobre Prevenção da CAE (pré-teste)", a "Escala de Motivação para Material Didático (pré-teste)" e a "Escala de Autoeficácia Académica dos Estudantes de Enfermagem (pré-teste)". Os alunos do grupo experimental receberão instruções sobre a prevenção da CAE por parte do investigador. Após a formação, será realizada uma simulação de escape room concebida de acordo com o Modelo de Motivação ARSC. Cada simulação de escape room será realizada com 6 alunos e consistirá numa sessão de briefing inicial, na atividade de simulação de escape room e numa sessão de debriefing. Durante a sessão de briefing inicial, serão explicados os objetivos da simulação, o propósito do cenário, os papéis no cenário e as regras do jogo, e o escape room e o paciente padrão serão brevemente apresentados aos alunos na sala de reuniões. De seguida, os alunos realizarão o cenário e o jogo a
Os alunos do grupo experimental receberão instruções sobre prevenção de EAC do pesquisador. Após o treinamento, será realizada uma simulação de sala de fuga projetada de acordo com o Modelo de Motivação ARSC. Cada simulação de sala de fuga será realizada com 6 alunos e consistirá em uma sessão de briefing inicial, a atividade de simulação de sala de fuga e uma sessão de debriefing. Durante a sessão de briefing inicial, os objetivos da simulação, o propósito do cenário, os papéis dentro do cenário e as regras do jogo serão explicados, e a sala de fuga e o paciente padrão serão brevemente apresentados aos alunos na sala de reuniões. Em seguida, os alunos realizarão as atividades do cenário e do jogo (KAHOOT, Jogo de Tabuleiro, Jogo de Cartas, Nuvem de Palavras, Palavras Cruzadas) no laboratório de simulação, que foi preparado como uma sala de fuga, acompanhados por um paciente padrão. O pesquisador atuará como facilitador durante a simulação da sala de fuga. Se as etapas esperadas são
Sem intervenção: Controle

Todos os alunos que concordarem em participar no estudo receberão o "Formulário de Informação Demográfica", o "Teste de Conhecimento de Prevenção de CAE (pré-teste)", a "Escala de Motivação para Material Didático (pré-teste)" e a "Escala de Autoeficácia Acadêmica para Estudantes de Enfermagem (pré-teste)". Todos os alunos do grupo de controle receberão instrução sobre o tema de prevenção de CAE usando métodos de ensino tradicionais fornecidos pelo pesquisador.

Após a conclusão da formação e no final do primeiro mês, todos os alunos receberão o "Teste de Conhecimento de Prevenção de CAE (pós-teste)", a "Escala de Motivação para Material Didático (pós-teste)" e a "Escala de Autoeficácia Acadêmica para Estudantes de Enfermagem (pós-teste)".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Conhecimento de Prevenção de CAE (pré-teste-pós-teste)
Prazo: Dia 1 (pré-educação), Dia 1 (pós-educação) e Dia 30 (pós-educação)
Será usado um questionário desenvolvido pelo investigador com base na literatura para avaliar os conhecimentos dos enfermeiros relativamente à prevenção de infeções do local cirúrgico.
O formulário foi revisto por 7 especialistas e finalizado.
Dia 1 (pré-educação), Dia 1 (pós-educação) e Dia 30 (pós-educação)
Escala de Motivação para Materiais Didáticos
Prazo: Dia 1 (pré-educação), Dia 1 (pós-educação) e Dia 30 (pós-educação)

Esta escala é estruturada com base no modelo de motivação ARCS desenvolvido por Keller (2009) e adaptado para o turco por Dinçer e Doğanay (2016). A escala consiste num total de 33 itens e quatro subescalas (Atenção, Nível de Interesse, Confiança e Satisfação).

Os valores de alfa de Cronbach da escala são relatados como 0,96 no total, 0,89 para atenção, 0,81 para nível de interesse, 0,90 para confiança e 0,92 para satisfação. A escala é avaliada usando uma escala do tipo Likert de 5 pontos, e a amplitude total de pontuação é de 33 a 165; pontuações mais altas são interpretadas como indicando motivação mais elevada. As amplitudes de pontuação inferior e superior são classificadas como muito baixa (33-37) e muito alta (161-165), respetivamente.

Dia 1 (pré-educação), Dia 1 (pós-educação) e Dia 30 (pós-educação)
Escala de Autoeficácia Académica para Enfermeiros (ANSEs)
Prazo: Dia 1 (pré-educação), Dia 1 (pós-educação) e Dia 30 (pós-educação)
desenvolvida por Bulfone et al. (2019) para avaliar a autoeficácia acadêmica de estudantes de enfermagem ao nível de licenciatura, e para a qual Aktay e Çiçek Korkmaz (2023) realizaram um estudo de validade e confiabilidade em turco, a escala consiste em 14 itens e quatro subescalas.
A escala inclui regulação emocional interna (itens 1, 2, 3), comportamento de autocontrolo (itens 4, 5, 6, 7), regulação emocional externa (itens 8, 9, 10, 11) e sociabilidade (itens 12, 13, 14).
Os itens desta escala são pontuados numa escala de 1 a 5, e a pergunta "Quanto confia em si mesmo?" é pontuada usando uma escala Likert de 5 pontos (1 = Não confio nada em mim mesmo, 5 = Confio muito em mim mesmo).
À medida que as pontuações na escala aumentam, a autoeficácia acadêmica dos estudantes de enfermagem também aumenta.
A escala não contém itens invertidos.
O valor do alfa de Cronbach da escala original é 0,84 e, neste estudo, é 0,82.
Dia 1 (pré-educação), Dia 1 (pós-educação) e Dia 30 (pós-educação)
Formulário de Informação Demográfica
Prazo: Dia 1 (pré-educação), Dia 1 (pós-educação) e Dia 30 (pós-educação)
this form was prepared by the researchers.
The form consists of 4 questions regarding the students' demographic characteristics (age, gender, frequency of computer use, frequency of smartphone use) (age in years; frequency of computer and smartphone use in hours).
Dia 1 (pré-educação), Dia 1 (pós-educação) e Dia 30 (pós-educação)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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