Essais cliniques sur Monothérapie Avec Xalatan De 1 à 18 Mois
9 résultats au total
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University of Colorado, DenverComplétéGlaucome | Maladie de la surface oculaire | Monothérapie Avec Xalatan De 1 à 18 MoisÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceRésiliéFor Oncologic Patients | Potentially Operable Lung Tumor | With a Recent (Less Than 1 Month) VQ Scan | For Lung Transplant Recipients | Single of Bilateral Lung Transplant | From 5 Months Onwards | With Recent (Less Than 1 Month) Respiratory Functional ExplorationsFrance
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China Medical University HospitalInconnueCondition 1. Les enfants atteints de TOUS sont encore en vie et ont 18 ans. | Condition 2. A été rempli pour guider le régime de traitement Était en rémission. | Condition 3. L'aidant peut ou communique en langue taïwanaise.Taïwan
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The Hospital for Sick ChildrenUniversity of CalgaryComplétéTraitement actif du cancer | 4-9 ans | Au moins 1 mois après le diagnostic | Capable de parler et de comprendre l'anglais | Se présenter à la clinique pour au moins une 2e insertion d'aiguille sous-cutanéeCanada
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Yanbing LiPas encore de recrutementEfficacité et innocuité du chiglitazar sodique dans le traitement des patients atteints de DT2 | Metformine associée à l'insuline glargine dans le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ont encore un faible effet hypoglycémique | 128 patients ont été répartis au hasard... et d'autres conditionsChine
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University of Sao PauloSantanderRésiliéCritère d'intégration: | Participation volontaire à l'étude avec du temps disponible pour la soumission aux sessions, qui se déroulent sur deux mois. | Avoir un score de stress moyen, élevé ou très élevé dans le questionnaire LSS, l'achèvement du STAI et le formulaire général. | Critère... et d'autres conditions
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Pharnext SAComplétéMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathie héréditaire avec possibilité de paralysie par pression | Les troubles génétiquesFrance
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis