Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálat a kísérleti szájöblítés ínybetegségekre gyakorolt ​​hatásának tesztelésére

2014. szeptember 4. frissítette: Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Az etil-lauroil-arginát HCL (LAE) szájöblítő négyhetes klinikai hatékonysága: Hatás az ínygyulladásra

A résztvevők speciális utasításokat kapnak fogaik ápolására vonatkozóan 18 órában, mielőtt a fogorvosi rendelőbe jönnek szűrésre/kiindulási állapotra, 1 hét, 2 hét és 4 hét. Az első látogatás alkalmával fogorvos vizsgálja meg őket, aki fogászati ​​műszerrel megvizsgálja a szájukat, hogy megállapítsa, alkalmasak-e a vizsgálatban való részvételre. Valaki, aki a fogorvosnál dolgozik, szájüregi méréseket is végez.

Azok a résztvevők, akik jogosultak részt venni a vizsgálatban, kezelést kapnak fogínygyulladásukra, és egyenlő eséllyel besorolják őket a három kezelési csoport valamelyikébe. Mindhárom csoport résztvevői olyan fogkrémet kapnak, amely már kapható az üzletekben. Naponta kétszer fognak fogat mosni a megszokott módon. A fogmosás után az egyik csoportban résztvevők kísérleti szájöblítőt használnak, ami a boltokban nem kapható. Egy másik csoport a boltokban már kapható szájöblítőt kap, a harmadik csoport pedig placebo szájöblítőt fog használni. Miután megkapták a számukra kijelölt termékeket, a résztvevők felügyelet alatt állnak fogmosás és öblítés közben, hogy pontosan megértsék a termékek használatát. A résztvevőknek az 1. látogatás során a termék első használata után 20 perccel a helyszínen kell maradniuk, hogy figyelemmel kísérjék az esetleges allergiás reakciókat. A következő négy hétben az összes többi fogmosás és öblítés otthon történik, de a résztvevőknek naplót kell vezetniük, amelyben minden nap kétszer rögzítik a fogmosási és öblítési időt.

A résztvevőknek 1 hét, 2 hét és 4 hét múlva további három tervezett találkozóra magukkal kell vinniük a naplójukat, valamint a maradék fogkrémet és szájöblítőt. Ezeken a találkozókon a fogorvos megvizsgálja a szájukat, megbizonyosodik arról, hogy nincsenek biztonsági aggályok, majd ismét megvizsgálja a szükséges méréseket. A fogorvos egyik munkatársa egyéb méréseket is végez.

A tanulmány meghatározza a kísérleti szájöblítés mért hatását a fogínygyulladás következtében kialakuló vérzésre, és összehasonlítja ezeket az eredményeket a már rendelkezésre álló szájöblítővel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A szűréskor a résztvevők úgy jelennek meg a klinikán, hogy legalább 8 órán át, de legfeljebb 18 órán át tartózkodtak a szájhigiéniától az alapszintű vizsgálatokhoz (biztonságos száj- és keménylágyszövet-vizsgálat, MGI - módosított ínyindex, BI - vérzési index és PI). - Plakk index és külső festés. Az alapszintű szájüregi vizsgálatok után a minősített résztvevők teljes szájra kiterjedő supragingivális fogászati ​​profilaxisban részesülnek, és véletlenszerűen besorolják őket a három kezelési csoport egyikébe.

A negatív kontroll kezelési csoportba véletlenszerűen besorolt ​​résztvevők a szokásos módon naponta kétszer mosnak fogat egy forgalomban lévő fluoridos fogkrémmel, majd placebós szájöblítővel öblítenek. A kísérleti kezelési csoportba véletlenszerűen besorolt ​​résztvevők a szokásos módon naponta kétszer mosnak fogat egy forgalomban lévő fluoridos fogkrémes kefével, és kísérleti szájöblítőt használnak. A pozitív kontrollhoz véletlenszerűen kiválasztott utolsó kezelési csoport naponta kétszer fog fogat fogmosni forgalomban lévő fluoridos fogkrémmel a szokásos módon, majd öblíteni egy forgalomban lévő szájöblítővel. A résztvevőknek egyenlő esélyük van a három csoport mindegyikébe besorolni. A termék első felhasználása a vizsgálati személyzet felügyelete mellett történik. A résztvevőknek az 1. látogatás során a termék első használata után 20 perccel a helyszínen kell maradniuk, hogy figyelemmel kísérjék az esetleges analitikai reakciókat. Minden egyéb fogmosás és öblítés felügyelet nélkül történik, és a résztvevőknek naplókártyát kell vezetniük, amely dokumentálja a napi kétszeri termékhasználatot, a fogmosási és öblítési időt. A naplók és a termék elszámoltathatósága a tantárgy megfelelőségének ellenőrzésére szolgál.

A résztvevők 1 hét (7±1 nap), 2 hét (14±2 nap) és 4 hét (28±3 nap) után térnek vissza a klinikai helyszínre. A száj kemény és lágyszövetének biztonságát, a módosított ínyindexet (MGI), a vérzési indexet (BI) és a plakk indexet (PI) az elsődleges vizsgáló 1 minden vizit alkalmával értékeli. a másodlagos vizsgabiztos.

A vizsgálat végén az alanyok minden használt és fel nem használt terméket visszaküldenek a klinikai helyszínre.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
260

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Királyság
      • Chester, Egyesült Királyság, M1 3DZ
        • National Research Ethics Committee Yorkshire & Humber-Sheffield

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 1. Férfiak és nők 18 évesnél idősebbek, jó általános és szájhigiéniás állapotban, és nincs ismert allergia a kereskedelmi fogászati ​​termékekre vagy kozmetikumokra.
  • 2. A személyesen aláírt és dátummal ellátott, tájékozott beleegyező dokumentumot, amely megjelöli az alanyt (vagy jogilag elfogadható képviselőt), tájékoztatták a tárgyalás minden vonatkozó vonatkozásáról, és minden kérdésre megválaszolták.
  • 3. A fogamzóképes korú nőknek az 1. látogatás előtt legalább 1 hónapig orvosilag elfogadható fogamzásgátlási módszert kell alkalmazniuk, és vállalniuk kell, hogy a vizsgálatban való részvételük során továbbra is ezt a módszert alkalmazzák.
  • 4. Képes a kutatás követelményeinek megértésére és követésére (beleértve a tervezett látogatási időpontokban való rendelkezésre állást is) a kutatóhelyi személyzet értékelése alapján.
  • 5. Minimum 20 természetes fog, karcolható arc- és nyelvfelülettel. A súlyosan szuvas, nagymértékben restaurált, fogszabályozási szalagos, felépítményes, súlyos generalizált nyaki és/vagy zománckopás, vagy harmadik őrlőfogak nem számítanak bele a fogszámba.
  • 6. Az átlagos ínyindex ≥1,75 a Módosított Gingival Index szerint.
  • 7. Az átlagos plakk index ≥1,95 a Quigley-Hein Plaque Index Turesky-módosítása szerint foganként hat felületen.
  • 8. Átlagos vérzési index ≥0,15
  • 9. Jelentős szájüregi lágyrészpatológia hiánya, kivéve a plakk okozta ínygyulladást, vizuális vizsgálat alapján és a Vizsgáló döntése alapján.
  • 10. Közepesen előrehaladott parodontitis hiánya klinikai vizsgálat alapján (ADA III, IV típus).
  • 11. Rögzített vagy kivehető fogszabályozó készülék vagy kivehető részleges fogpótlás hiánya.

Kizárási kritériumok:

  • 1. Szájhigiéniai termékek, például fogkrémek, szájöblítők és vörös ételfestékek használata utáni jelentős káros hatások, beleértve az érzékenységet vagy feltételezett allergiát.
  • 2. Fogászati ​​profilaxis a szűrővizsgálatot megelőző 2 héten belül.
  • 3. Az invazív fogászati ​​beavatkozások előtt profilaktikus antibiotikum-kezelést igénylő egészségügyi állapotok anamnézisében.
  • 4. Antibiotikus, gyulladáscsökkentő vagy véralvadásgátló terápia a vizsgálat alatt vagy az alapvizsgálatot megelőző egy hónapon belül. Bizonyos gyulladáscsökkentő gyógyszerek időszakos alkalmazása a vizsgáló belátása szerint elfogadható.
  • 5. Az aszpirin napi használata.
  • 6. Ismert érzékenység a vizsgált termék összetevőivel szemben.
  • 7. Ön által bejelentett terhesség vagy szoptatás (ez a kritérium a terhességgel és szoptatással összefüggő szájszöveti változásoknak köszönhető, amelyek befolyásolhatják a vizsgálati eredmények értelmezését).
  • 8. Jelentős instabil vagy kontrollálatlan egészségügyi állapot, amely megzavarhatja az alanynak a vizsgálatban való részvételét, a vizsgáló belátása szerint.
  • 9. Részvétel bármely klinikai vizsgálatban az 1. látogatást követő 30 napon belül.
  • 10. Bármely klinikai kutatóhelyi személyzet rokona, partnere vagy munkatársa.
  • 11. Egyéb súlyos akut vagy krónikus egészségügyi vagy pszichiátriai állapot vagy laboratóriumi rendellenesség, amely növelheti a vizsgálatban való részvétellel vagy a vizsgálati termék beadásával kapcsolatos kockázatot, vagy zavarhatja a vizsgálati eredmények értelmezését, és a vizsgáló megítélése szerint alkalmatlanná teheti a vizsgálati alanyt a felvételre. ebbe a tanulmányba.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Placebo Comparator: Neg Control Szájöblítő W002194-0221-P

5% hidroalkoholt tartalmazó szájöblítő

Naponta kétszer mossa meg a szokásos módon fluor tartalmú fogkrémmel, öblítse ki a száját vízzel, majd 30 másodpercig öblítse ki 20 ml W002194-0221-P szájöblítővel, és köpje ki.
Egyéb: 5% hidroalkoholt tartalmazó szájöblítő
Kísérleti: Kísérleti: Szájöblítő 19668-012
Listerine Advance Gum Defense Naponta kétszer mossa le a szokásos módon fluor tartalmú fogkrémmel, öblítse ki a száját vízzel, majd 30 másodpercig öblítse ki 20 ml 19668-012 szájöblítővel, és köpje ki – ne nyelje le.
Egyéb: Listerine Advance Gum Defense
Aktív összehasonlító: Active Comparator szájöblítő 5000347078873

Chlorhexidin Corsodyl ® szájvíz tartalmú szájöblítő

Naponta kétszer mosson fogmosást a szokásos módon fluor tartalmú fogkrémmel, a szokásos módon, öblítse ki a száját vízzel, várjon 5 percet fogmosás után, majd öblítse le 10 ml szájöblítővel 5000347078873 60 másodpercig, és köpje ki - ne nyelje le .
Egyéb: Klórhexidin tartalmú szájöblítő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes száj vérzési index (BI) 4 héten belül
Időkeret: 4 hét
A vérzést a Gingival Bleeding Index nevű szabványos méréssel értékelik.
4 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes száj vérzési index (BI) 1 héten
Időkeret: 2 héten belül
A vérzést a Gingival Bleeding Index nevű szabványos méréssel értékelik
2 héten belül
Teljes száj átlagos módosított ínyindex (MGI)
Időkeret: 4 héten belül
Az ínygyulladást a gyulladás pontozásával értékelik a módosított ínyindex szerint.
4 héten belül
A Quigley Hein plakk index (PI) Turesky módosítása
Időkeret: 4 héten belül
A plakkot a Quigley Hein Plaque Index Turesky-módosításának nevezett szabványos skála segítségével értékelik.
4 héten belül
Külső folt
Időkeret: 4 héten belül
A foltosodást a Lobene foltindex Macpherson-módosításának nevezett standard méréssel értékelik
4 héten belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2014. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2014. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2014. február 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2014. február 18.

Első közzététel (Becslés)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2014. február 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2014. szeptember 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2014. szeptember 4.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2014. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • LAEBBA0005

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése