Kézi gamma kamera a SNOLL eljárásban (TRECAM)
Kézi gammakamera (TreCam) hozzájárulása az SNOLL (Occult Breast Lesion Localization Plus Sentinel Node Biopsia) eljáráshoz emlőrák esetén
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Hipotézis:
Az intraoperatív TReCam használata javítja a műtéti eljárást azáltal, hogy releváns információkat szolgáltat a műtét során, hogy csökkentse a nem megfelelő sávok miatti további műtétek arányát.
Fő cél:
A TreCam hozzájárulásának értékelése a SNOLL eljárásban.
Fő végpont:
A további műtétek aránya a lumpectomia nem megfelelő szélei miatt (3 mm-nél kisebb)
Második végpont:
A lumpectomia jellemzői, kozmetikai eredmények A TreCam segítségével észlelt SLN-ek száma a beavatkozás különböző időpontjaiban. Műtét időtartama
Kísérleti terv:
Multicentrikus (3 központ) II. fázisú randomizált, nem összehasonlító vizsgálat. Minden, nem tapintható invazív daganatos szövettanilag igazolt és ultrahangos célponttal rendelkező betegnek SNOLL eljárást kell végezni.
A betegeket a műtét előtt véletlenszerűen két csoportra osztják. 1. csoport: betegek, akiknél a léziót SNOLL eljárással reszekcióval eltávolították TReCam használata nélkül.
2. csoport: betegek, akiknél a léziót az SNOLL eljárás szerint, TReCam alkalmazásával reszekcióval eltávolították.
Az 1-es csoportban:
- 1. nap: Tc99m (Nanocis) injekciója a daganattal érintkezve ultrahang irányítása mellett, majd limfoszcintigráfia (LS): A radioaktív SLN-ek lokalizálása és számlálása. A daganat helyének lokalizálása.
- 0. nap: A metszés előtt a klasszikus gamma szondával (GP) feltárást végzünk a különböző műtéti területek (mell és hónalj) lokalizálására. Az SLN eltávolítása a kettős (kolorimetriás és radioaktív) detektálásnak köszönhetően érhető el. A metszés után a radioaktív SLN-t a háziorvos azonosítja. Az SLN eljárás végén a kezelő ellenőrzi a maradék aktivitás hiányát, és preoperatív LS-sel ellenőrzi. SLN vagy az extemporális vizsgálat során azonosított metasztázisok nem észlelése esetén hónaljcsomó-disszekciót végzünk. A háziorvost a lumpectomia irányítására és a lumpectomia utáni jelentős maradék radioaktivitás hiányának ellenőrzésére is használják. A lumpectomiás minta (méret, reszekció határai) extemporális vizsgálata történik. A sebész értékeli az üregszegélyek további borotválkozását.
A 2. csoportban:
A TReCam-et a SNOLL eljárás különböző szakaszaiban használják:
- 1. nap: Az LS után a TReCam leképezés történik. (LS eredmények nélkül)
0. nap: A metszés előtt a GP mellett a TReCam-et is használják az SLN számának és lokalizációjának, valamint a tumor helyének meghatározására.
- A szokásos SLN eljárás végén a hónalj területét is feltárja a TReCam, hogy megtalálja a maradék SLN-t.
- Lumpectomia után a szignifikáns maradék radioaktivitás hiányát a háziorvos és a TReCam ellenőrzi
- A művelet időtartama jelentésre kerül.
- Nehézségek a TReCam adatgyűjtés során.
- Az összes szövettani eredmény összegyűjtése.
- Eredmény: Kozmetikai eredmények, döntés a további műtétről a nem megfelelő árrés miatt.
A tanulmány teljes időtartama: 13 hónap: Bevonási időszak: 12 hónap; Nyomon követés: 1 hónap
Statisztika
Minta nagysága. Ez egy II. fázisú, 2 lépésből álló randomizált, nem összehasonlító vizsgálat. N = 30 beteg minden csoportban. Ez lehetővé teszi a TReCAm potenciális érdeklődésének tesztelését a 2. csoportban egy optimális II-stádiumú tervezéssel, amely a betegek számán alapul, újbóli beavatkozás (siker) nélkül.
A tesztelt hipotézisek a következők:
H0: p=p0 avec p0 = 80% (rossz technika) H1: p=p1>p0 avec p1 = 95% (jó technika) N= csoportonként 30 beteget veszünk figyelembe, a módszert R. P. A'Hern (Stat Med) javasolta 2001:20. 859-866).
A szükséges teljesítményt 80%-ra, az alfa kockázatot 5%-ra állítottuk be.
Az összegyűjtött adatok stratégiai elemzése
A vizsgált populációk:
Az elsődleges elemzés az összes randomizált betegre összpontosít (kezelési szándék elemzése). Tekintettel a betegek típusára és az elsődleges végpont értékelési idejére, nem valószínű, hogy látásvesztés történt. Mindazonáltal minden olyan beteget, akinek nincs információja az elsődleges végpontról, újraműtétnek kell tekinteni.
- Statisztikai tesztek indoklása
Leíró elemzés:
Az összes mennyiségi paramétert leíró módon összefoglaljuk a kezelési módok minden csoportjában és minden egyes összegyűjtésük alkalmával. Az elemzés minden egyes mennyiségi paraméterre leíró statisztikákat fog tartalmazni: átlag, szórás, minimum, maximum, medián és kvartilis, a hiányzó értékek száma. A minőségi paramétereket a gyakorisági eloszlás és a pontos, 95%-ig társított kétoldalú konfidencia intervallumok fejezik ki. (az aszimptotikus becslőket nem használjuk, mert hatékonynak tartják).
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bondy, Franciaország, 93140
- Service de gynécologie-Obstétrie
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 18 évnél idősebb betegek
- Nem tapintható invazív emlőrák (ultrahangos képcélpont) miatt SNOLL-eljáráson átesett betegek műtét előtti biopsziával
- Klinikai T0N0 stádium
- A SNOLL-eljárás előtt a betegek tájékoztatást kapnak erről az eljárásról
- Szabad és tájékozott beleegyezést kell szerezni
Kizárási kritériumok :
- Multifokális emlőrák, diffúz mikromeszesedések
- Nem tapintható emlőrák ultrahang célpont nélkül
- Izolált in situ rák vagy kiterjedt in situ karcinómához társuló invazív rák
- Neoadjuváns kemoterápián átesett betegek
- Tapintható hónaljcsomók klinikai vizsgálatkor vagy gyanús vagy pozitív citológiával
- Terhes beteg
- Hónaljműtét vagy mammoplasztika anamnézisében
- Allergia a nyomkövetési technika bármely összetevőjére
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: 1. csoport
Betegek, akiknél a léziót az SNOLL eljárás szerint reszekcióval eltávolították a TReCam használata nélkül.
|
|
|
Kísérleti: 2. csoport
Betegek, akiknél a léziót az SNOLL eljárás szerint, TReCam használatával reszekció végezte.
|
a kamera használata a műtét során
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A további műtétek aránya nem in sano vagy nem megfelelő (3 mm-nél kisebb biztonsági margó) lumpectomiás darab szélei miatt.
Időkeret: 2 és 3 hét között
|
2 és 3 hét között
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A lumpectomia mérete, térfogata és súlya.
Időkeret: 2 és 3 hét között
|
2 és 3 hét között
|
|
|
Reszekciós margók állapota
Időkeret: egy nap
|
A műtét során
|
egy nap
|
|
Kozmetikai eredmények: 4 pont Pontszám
Időkeret: 2 és 3 hét között
|
KIVÁLÓ: a kezelt emlő majdnem teljesen megegyezik a kezeletlen emlővel JÓ: kis különbség a kezelt és a kezeletlen mell között.
FAIR: nyilvánvaló különbség a kezelt és a kezeletlen mell között.
GYENGE: jelentős esztétikai és funkcionális következmények a kezelt emlőben.
|
2 és 3 hét között
|
|
Morbiditás
Időkeret: 2 és 3 hét között
|
(hematoma, tályog...).
|
2 és 3 hét között
|
|
Reszekció térfogata / tumor térfogata
Időkeret: 2 és 3 hét között
|
Reszekció mennyisége / tumor térfogata: (hosszúság x szélesség x magasság) minta / (π / 6) d3.(d az elváltozás szövettani maximális átmérője) Hossz x szélesség x magasság) minta / (π / 6) d3.(d a sérülés szövettani maximális átmérője az elváltozás |
2 és 3 hét között
|
|
A TreCam használatának időtartama: A műtét előtti napon és az érzéstelenítés megkezdése előtt az emlő injekció helyének és az SLN-nek megfelelően.
Időkeret: 2 nap
|
A műtét előtti napon és a műtét napján
|
2 nap
|
|
A TreCam használatának időtartama a radioaktivitás hiányának ellenőrzésére szolgáló SLN eljárás végén.
Időkeret: Egy nap
|
A műtét napja
|
Egy nap
|
|
A TreCam használatának időtartama az eljárás minden lépésében a mellfelderítés során a lumpectomia előtt.
Időkeret: Egy nappal a műtét előtt
|
Egy nappal a műtét előtt
|
|
|
A TreCam alkalmazásának időtartama a lumpectomia végén, a radioaktív célpont eltávolítása után a daganatágyról készült felvételek készítésére és a lumpectomiás minta képének beszerzésére.
Időkeret: Egy nap
|
Műtét előtt
|
Egy nap
|
|
Adatgyűjtési nehézségek 4 tételes skála használata: NAGYON KÖNNYŰ, KÖNNYŰ, NEHÉZ, LEHETETLEN
Időkeret: egy nap
|
egy nap
|
|
|
A TreCam és a szabványos LS által a műtét előtti időben szolgáltatott képalkotó adatok összehasonlítása: a kép minősége, az injekció beadásának helye, az SLN helye és száma.
Időkeret: Egy nap
|
műtét előtti idő
|
Egy nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Alexandre BRICOU, MD, Hôpital Jean Verdier
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Barranger E, Uzan S, Pitre S, Duval MA, Charon Y. [Development of a hand-held gamma camera (POCI) in the sentinel node biopsy for breast cancer]. Pathol Biol (Paris). 2008 Jul;56(5):254-6. doi: 10.1016/j.patbio.2007.09.009. Epub 2008 Feb 21. No abstract available. French.
- Medina-Franco H, Abarca-Perez L, Garcia-Alvarez MN, Ulloa-Gomez JL, Romero-Trejo C, Sepulveda-Mendez J. Radioguided occult lesion localization (ROLL) versus wire-guided lumpectomy for non-palpable breast lesions: a randomized prospective evaluation. J Surg Oncol. 2008 Feb 1;97(2):108-11. doi: 10.1002/jso.20880.
- Lavoue V, Nos C, Clough KB, Baghaie F, Zerbib E, Poulet B, Lefrere Belda MA, Ducellier A, Lecuru F. Simplified technique of radioguided occult lesion localization (ROLL) plus sentinel lymph node biopsy (SNOLL) in breast carcinoma. Ann Surg Oncol. 2008 Sep;15(9):2556-61. doi: 10.1245/s10434-008-9994-y. Epub 2008 Jun 24.
- Monti S, Galimberti V, Trifiro G, De Cicco C, Peradze N, Brenelli F, Fernandez-Rodriguez J, Rotmensz N, Latronico A, Berrettini A, Mauri M, Machado L, Luini A, Paganelli G. Occult breast lesion localization plus sentinel node biopsy (SNOLL): experience with 959 patients at the European Institute of Oncology. Ann Surg Oncol. 2007 Oct;14(10):2928-31. doi: 10.1245/s10434-007-9452-2. Epub 2007 Aug 1.
- Kerrou K, Pitre S, Coutant C, Rouzier R, Ancel PY, Lebeaux C, Huchet V, Montravers F, Pascal O, Duval MA, Lefebvre F, Menard L, Uzan S, Charon Y, Barranger E. The usefulness of a preoperative compact imager, a hand-held gamma-camera for breast cancer sentinel node biopsy: final results of a prospective double-blind, clinical study. J Nucl Med. 2011 Sep;52(9):1346-53. doi: 10.2967/jnumed.111.090464. Epub 2011 Aug 17.
- Bricou A, Duval MA, Charon Y, Barranger E. Mobile gamma cameras in breast cancer care - a review. Eur J Surg Oncol. 2013 May;39(5):409-16. doi: 10.1016/j.ejso.2013.02.008. Epub 2013 Mar 7.
- The Tumor Resection Camera (TReCam), a multipixel imaging probe for radio-guided surgery.E. Netter, L. Pinot, L. Ménard, M.-A. Duval, B. Janvier, F. Lefebvre, R. Siebert, Y. Charon. Nuclear Science Symposium Conference Record (NSS/MIC), 2009 IEEE, 2573-2576
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P120704
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .