Petefészek-stimulációs egyszeri injekció Elonva (OSSIE)
Ovarian Stimulation Single Injection Elonva- The OSSIE Study
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az Elonva (alfa korifollitrophin) nagyon hatékony rFSH-stimulánsnak bizonyult a kontrollált petefészek-hiperstimuláció (COH) kezelésére az IVF-kezelés keretein belül. A hosszú hatástartam (7 nap) a COH-stimulációs injekciók számának jelentős csökkenését eredményezi (átlagosan 3 injekció vs. 9 injekció a hagyományos "rövid hatású" R FSH COH-ban), a betegek 30%-ának egyetlen egyszeri injekcióra van szüksége. Elonva injekció a COH-jukhoz (Engage tanulmány, Devroey et al 2009). Feltételezhető, hogy a szükséges COH-injekciók számának csökkentése azzal az előnnyel jár, hogy a betegek jobban elfogadják, és a hibalehetőség csökkenésének köszönhetően jobb együttműködést tesz lehetővé. Ezen előnyök ellenére az Elonva klinikai felvétele lassú volt a klinikusok körében két fő aggály miatt:
- Az Elonva COH-ra jellemző tendencia, hogy magasabb petefészek-választ eredményez, és megnövekszik a petefészek hiperstimulációs szindróma (OHSS) kockázata. Bár ez az OHSS kockázata nem volt statisztikailag szignifikáns a pivotális Engage vizsgálatban, számszerűen nagyobb volt az OHSS kialakulásának esélye, és nagyobb volt az IVF-ciklus megszakításának esélye az OHSS kockázata miatt az Elonva-karban, mint a hagyományos Puregon-karban. Mivel az OHSS magas kockázatának kitett nőket kizárták az Engage-vizsgálatból, a klinikusok úgy látják, hogy az OHSS kockázata valószínűleg szignifikánsan nagyobb a heterogénebb általános klinikai populációban. Az, hogy ez helyes feltevés, még vita tárgyát képezi, de ez a meglévő Elonva protokoll egy észlelt problémája, amellyel foglalkozni kell, ha az Elonvát COH-stimulánsként széles körben kívánják használni.
- Az Engage and Ensure tanulmányok szerint az Elonvát használó nők többségének (70%) rövid hatású Puregon rFSH-ra van szüksége, átlagosan 2 adagra van szükség ahhoz, hogy a betegek elérjék a kiváltás és a petesejtek visszanyerésének kritériumait. Ennek eredményeként a klinikáknak két különböző injekciós protokollt kell tanítaniuk, ami megnöveli a beteg oktatásához szükséges időt, és esetleg növeli az összetévesztés kockázatát. Nagy előnyt jelent, ha egyedül COH-stimulánst lehet beadni a Puregon „feltöltés” nélkül.
Indoklás Szeretnénk javasolni, hogy az IVF-en áteső nők túlnyomó többségénél az Elonva egyedüli adagjának alkalmazása lehetséges legyen egyedüli COS rFSH stimulánsként, feltételezve, hogy lehetséges, hogy a "coasting" (rövid hatású rFSH visszatartása) a naptól kezdve. A stimuláció 8. szakasza a trigger/petesejtek visszanyeréséig továbbra is jelentős számú érett petesejtek termelődését eredményezi.
OHSS esetén bevett gyakorlat, hogy a COS folyamat vége felé minden további rFSH-stimulálót visszatartanak. Általánosan elfogadott, hogy a közepes méretű, 14 mm-es vagy nagyobb tüszők rFSH-stimuláció hiányában tovább fejlődnek az érettségig, míg a kisebb tüszők visszafejlődnek. Ennek az a terápiás előnye, hogy csökkenti az ösztradiolszintet és az OHSS kockázatát azoknál a nőknél, akiknél magas az OHSS kockázata. Ezt a kifutási fiziológiát szem előtt tartva azt javasoljuk, hogy feltéve, hogy egyetlen Elonva injekcióval jelentős számú tüsző 14 mm-es vagy nagyobb lesz a stimuláció 8. napján, nincs szükség további rFSH-ra. Az Engage tanulmány (Doody és mtsai, 2011) eredményei azt mutatják, hogy a stimuláció 8. napjára átlagosan 5,1 15 mm-es vagy nagyobb tüsző volt. Ezért még akkor is, ha a 8. naptól nem adnak további "feltöltés" rFSH-t, a következő 2 napban várhatóan legalább 5 érett petesejteket kapunk a hCG által kiváltott petesejtekből. Míg 5 érett petesejtek száma lényegesen kevesebb, mint amit a hagyományos Elonva protokoll további rFSH használatával termeltek (átlag 10,8 az Engage vizsgálatban, 10,7 az Ensure vizsgálatban), ez jelentős előnynek tekinthető, mivel valószínűleg jelentős növekedést eredményez. az OHSS kockázatának csökkentése, ami a hagyományos Elonva protokoll problémája. Ha 70%-os megtermékenyítési arányt feltételezünk, és a tenyésztés 4/5 napjára az összes embrió körülbelül fele jó minőségű, akkor a > 3 érett petesejtek termelődésének biztosítania kell legalább egy jó minőségű embrió létrejöttét a megfelelő átvitelhez. terhesség esélye. Ez a fajta alacsony hatású stimuláció valószínűleg nagyon népszerű Európában és Ausztráliában, ahol a klinikusok már elfogadják az enyhe COS előnyeit.
Összefoglalva, ha bizonyítékot tudunk szolgáltatni ebben a kísérleti tanulmányban arra vonatkozóan, hogy egyetlen Elonva injekció azt eredményezheti, hogy a nők többsége legalább 3 érett petesejtek termelődésével éri el a petesejtek visszanyerését, miközben jó friss embriótranszfer terhességi arányt eredményez, és nem Az OHSS, a kifutó Elonva protokoll a jövőben az alacsony hatású COS jelentős klinikai protokolljává válhat.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
South Australia
-
Bedford Park, South Australia, Ausztrália, 5042
- Flinders Fertility
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Személyes termékenységi kezelésük részeként egy GnRH antagonista IVF cikluson esnek át
- Alkalmazható az Elonva 150 mcg-os adagja az ausztrál PBS-előírásoknak megfelelően (tömeg > 60 kg, antrális tüszőszám < 20)
- Friss embrióátültetés szándéka.
- Nincsenek jelentősebb spermiumminőségi problémák (az ejakulátum spermiumkoncentrációja > 5 millió/ml, motilitás > 25% tiszta minta). A rossz morfológia jelzésére szolgáló ICSI elfogadható a vizsgálatba való beiratkozáshoz.
- Anyai életkor 18-37 év között.
Kizárási kritériumok:
- Alacsony petefészek-tartalék (antrális tüszőszám 2-10 mm < 7, korai follikuláris fázis FSH > 10 NE/L, < 4 petesejt IVF ciklus előtt, rFSH > 150 NE dózissal).
- Petefészek patológia (PCOS, petefészek ciszta, endometrioma, rossz transz-vaginális ultrahang petefészek hozzáférés).
- 2 vagy több korábbi IVF-ciklus (stimulált ciklus), amelyben élve születési terhesség nem következett be, vagy egy korábbi stimulált IVF-ciklus és 2 vagy több fagyasztott embriótranszfer ciklus élveszületési kimenetel nélkül (esetleges beágyazódási kudarc).
- Jelentős kismedencei patológia, amely valószínűleg károsítja az embrió beágyazódását (mióma, polipok, méhszeptum, hydrosalpinx).
- Az összes embrió lefagyasztásának szándéka nulla friss transzferrel (beültetés előtti genetikai szűrés, onkológiai termékenység megőrzése).
- Ismert vesekárosodás
- Hosszú leszabályozás vagy "fellángolás" IVF protokoll használata.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: korifollitropin alfa
Korifollitrophin alfa, amelyet COH-stimulánsként használnak az IVF-ben
|
egyetlen adag korifollitropin alfa alkalmazása megfelelő kontrollált petefészek-hiperstimuláció biztosítására IVF-kezelés során
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Petesejtek érettsége – az IVF-ciklus során kinyert érett petesejtek (metafázis II-es oociták) száma
Időkeret: IVF ciklus (kb. 2 hét)
|
az IVF ciklusban kinyert érett petesejtek (metafázis II petesejtek) száma
|
IVF ciklus (kb. 2 hét)
|
Egyéb eredményintézkedések
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
embriók mélyhűtése – a mélyhűtéshez rendelkezésre álló jó minőségű embriók száma
Időkeret: IVF ciklus
|
számos jó minőségű embrió áll rendelkezésre mélyhűtésre
|
IVF ciklus
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kelton Tremellen, MD PhD, Flinders University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AU/1/2 C8B110
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .