QUILT-3.052: NANT non-Hodgkin limfóma (NHL) vakcina: Kombinált immunterápia kiújult CD20-pozitív NHL-ben szenvedő betegeknél
NANT non-Hodgkin limfóma (NHL) vakcina: Kombinált immunterápia kiújult CD20-pozitív NHL-ben szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Fázis
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18 év.
- Képes megérteni és megadni az aláírt, tájékozott hozzájárulást, amely megfelel a vonatkozó IRB vagy a Független Etikai Bizottság (IEC) irányelveinek.
- Szövettanilag igazolt kiújult CD20-pozitív NHL, progresszióval a rituximab-terápia során vagy 6 hónapon belül.
- Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménye 0 és 2 között van.
- Legalább 1 mérhető léziója legyen ≥ 1,5 cm-es.
- A legutóbbi rákellenes kezelés befejezését követően friss tumorbiopsziás mintával kell rendelkeznie. Ha történelmi minta nem áll rendelkezésre, az alanynak hajlandónak kell lennie a biopsziára a szűrési időszak alatt.
- Hajlandónak kell lennie vérmintát adni, és ha a vizsgáló biztonságosnak ítéli, tumorbiopsziás mintát a kezelés megkezdése után 8 héttel.
- Képesség a szükséges tanulmányi látogatásokon való részvételre és a megfelelő nyomon követésre való visszatérésre, a jelen jegyzőkönyvben előírtak szerint.
- Megállapodás a fogamzóképes korú női alanyok és nem steril férfiak hatékony fogamzásgátlásáról. A fogamzóképes korú női alanyoknak bele kell egyezniük a hatékony fogamzásgátlás alkalmazásába a terápia befejezése után legfeljebb 1 évig, a nem steril férfi alanyoknak pedig bele kell egyezniük az óvszer használatába a kezelés után legfeljebb 4 hónapig.
Kizárási kritériumok:
- Korábbi terápia eredményeként fennálló tartós 2-es vagy magasabb fokozatú (CTCAE 4.03-as verzió) hematológiai toxicitás anamnézisében.
- A vizsgálati kezelés első adagját megelőző 5 éven belül bármilyen egyéb aktív rosszindulatú daganatra vagy agyi metasztázisra utaló jel, kivéve a kontrollált bazálissejtes karcinómát; korábbi in situ rák (pl. emlő, melanoma, méhnyakrák); a kórelőzményben szereplő prosztatarák, amely nem részesül aktív szisztémás kezelésben (kivéve a hormonkezelést), és nem mutatható ki prosztata-specifikus antigénnel (PSA) (< 0,2 ng/ml).
- Súlyos, kontrollálatlan kísérő betegség, amely ellenjavallt a jelen vizsgálatban használt vizsgált gyógyszer alkalmazásának, vagy amely nagy kockázatot jelent a kezeléssel összefüggő szövődmények számára.
- Szisztémás autoimmun betegség (pl. lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, Addison-kór, limfómához társuló autoimmun betegség).
- Immunszuppressziót igénylő szervátültetés anamnézisében.
- A kórtörténetben szereplő vagy aktív gyulladásos bélbetegség (pl. Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás).
- A jogosultsági feltételek teljesítéséhez teljes vérátömlesztés szükséges.
Nem megfelelő szervműködés, amit a következő laboratóriumi eredmények igazolnak:
- Fehérvérsejtek (WBC) száma < 2000 sejt/mm3.
- Abszolút neutrofilszám < 1500 sejt/mm3.
- Thrombocytaszám < 100 000 sejt/mm3.
- Az összbilirubin meghaladja a normálérték felső határát (ULN; hacsak az alany nem dokumentálta Gilbert-szindrómát).
- Aszpartát-aminotranszferáz (AST [SGOT]) vagy alanin-aminotranszferáz (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN májmetasztázisban szenvedő betegeknél).
- Az alkalikus foszfatáz szintje > 2,5 × ULN (> 5 × ULN májmetasztázisos alanyoknál, vagy > 10 × ULN csontmetasztázisos alanyoknál).
- A szérum kreatinin > 2,0 mg/dl vagy 177 μmol/L.
- Nemzetközi normalizált arány (INR) vagy aktivált parciális tromboplasztin idő (aPTT) vagy parciális tromboplasztin idő (PTT) > 1,5 × ULN (kivéve, ha terápiás véralvadásgátlót alkalmaznak).
- Nem kontrollált magas vérnyomás (szisztolés > 150 Hgmm és/vagy diasztolés > 100 Hgmm) vagy klinikailag szignifikáns (azaz aktív) kardiovaszkuláris betegség, cerebrovaszkuláris baleset/stroke vagy szívizominfarktus az első vizsgálati gyógyszeres kezelést megelőző 6 hónapon belül; instabil angina; a New York Heart Association 2-es vagy magasabb fokozatú pangásos szívelégtelensége; vagy gyógyszeres kezelést igénylő súlyos szívritmuszavar.
- Légszomj nyugalomban előrehaladott rosszindulatú daganatok vagy egyéb, folyamatos oxigénterápiát igénylő betegségek szövődményei miatt.
- A humán immunhiány vírus (HIV), hepatitis B vírus (HBV) vagy hepatitis C vírus (HCV) szűrővizsgálatának pozitív eredménye.
- Jelenlegi krónikus napi kezelés (folyamatos több mint 3 hónapig) szisztémás kortikoszteroidokkal (10 mg/nap metilprednizolonnal egyenértékű vagy annál nagyobb dózis), az inhalációs szteroidok kivételével. Rövid ideig tartó szteroid alkalmazása megengedett az IV kontrasztallergiás reakció vagy anafilaxia megelőzésére olyan alanyoknál, akiknél ismert a kontrasztallergia.
- Ismert túlérzékenység a vizsgált gyógyszer(ek) bármely összetevőjével szemben.
- Azok az alanyok, akik bármilyen gyógyszert szednek (növényi eredetű vagy vényköteles), amelyekről ismert, hogy gyógyszermellékhatást váltanak ki bármely vizsgálati gyógyszerrel.
- Erős CYP3A4 gátló (beleértve a ketokonazolt, itrakonazolt, pozakonazolt, klaritromicint, indinavirt, nefazodont, nelfinavirt, ritonavirt, szakinavirt, telitromicint, vorikonazolt és grapefruitból készült készítményeket) vagy erős ributin, ributinfa, karbanifamazinduktorok, ributinfa-induktorok , rifapentin, fenobarbitál és orbáncfű) az 1. vizsgálati nap előtt 14 napon belül.
- Erős CYP2C8 inhibitor (gemfibrozil) vagy mérsékelt CYP2C8 induktor (rifampin) egyidejű vagy korábbi alkalmazása az 1. vizsgálati napot megelőző 14 napon belül.
- Részvétel vizsgálati gyógyszervizsgálatban, vagy bármilyen vizsgálati kezelésben részesült a kórelőzményben a jelen vizsgálat szűrése előtt 14 napon belül, kivéve a prosztatarákos férfiak tesztoszteronszint-csökkentő terápiáját.
- A nyomozó úgy ítélte meg, hogy nem tud vagy nem akar megfelelni a protokoll követelményeinek.
- Egyidejű részvétel bármely intervenciós klinikai vizsgálatban.
- Terhes és szoptató nők.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Nant NHL oltás
Avelumab, bevacizumab, kapecitabin, ciklofoszfamid, 5-fluorouracil, leukovorin, nab-paclitaxel, lovaza, oxaliplatin, rituximab, sztereotaktikus test sugárterápia, Alt-803, ETBX-061 és Hank.
|
Teljesen humán anti-PD-L1 IgG1 lambda monoklonális antitest
5'-dezoxi-5-fluor-N-[(pentil-oxi)-karbonil]-citidin
2-[bisz(2-klór-etil)-amino]-tetrahidro-2H-1,3,2-oxaza-foszfor-2-oxid-monohidrát
Kalcium-N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formil-5,6,7,8-tetrahidro-4-hidroxi-6-pteridinil]-metil]-amino]-benzoil]-L-glutamát ( 1:1)
5β,20-epoxi-1,2α,4,7β,10β,13α-hexahidroxitax-11-én-9-on 4,10-diacetát 2-benzoát 13-észter (2R,3S)-N-benzoil-3-mal - fenil-izoszerin
Omega-3-sav-etil-észterek
(SBRT)
Ad5 [E1-, E2b-]-mucin 1 [MUC1]
cisz-[(1R,2R)-1,2-ciklohexán-diamin-N,N'] [oxalato(2-)-O,O'] platina
Rekombináns humán anti-VEGF IgG1 monoklonális antitest
rekombináns humán szuperagonista interleukin-15 (IL-15) komplex
5-fluor-2,4(1H,3H)-pirimidindion
Kiméra egér/humán anti-CD20 monoklonális IgG1 kappa antitest
NK-92 [CD16.158V,
ER IL-2], szuszpenzió intravénás [IV] infúzióhoz
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Objektív válaszarány (ORR) a válaszértékelési kritériumok alapján szilárd daganatokban (RECIST) 1.1-es verzió
Időkeret: 1 év
|
2. fázis elsődleges végpontja (ORR by RECIST)
|
1 év
|
|
ORR az immunrendszerrel kapcsolatos válaszkritériumok (irRC) szerint
Időkeret: 1 év
|
2. fázis elsődleges végpontja (ORR by irRC)
|
1 év
|
|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos események (AE) és súlyos mellékhatások (SAE) előfordulási gyakorisága a Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI) Nemkívánatos események Közös Terminológiai Kritériumai (CTCAE) 4.03-as verziója szerint osztályozva
Időkeret: 1 év
|
1b. fázis elsődleges végpontja (biztonság)
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ORR a RECIST 1.1-es verziójával
Időkeret: 1 év
|
1b. fázis másodlagos végpont (ORR by RECIST)
|
1 év
|
|
ORR az irRC által
Időkeret: 1 év
|
1b. fázis másodlagos végpont (ORR by irRC)
|
1 év
|
|
Progressziómentes túlélés (PFS) a RECIST 1.1-es verziójával
Időkeret: 2 év
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont (PFS, RECIST)
|
2 év
|
|
PFS az irRC által
Időkeret: 2 év
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont (PFS az irRC által)
|
2 év
|
|
Teljes túlélés (OS): az első kezelés időpontjától a halál időpontjáig terjedő idő (bármilyen okból)
Időkeret: 2 év
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont (OS)
|
2 év
|
|
A válasz időtartama (DR): az első válasz (részleges válasz (PR) vagy teljes válasz (CR)) dátumától a betegség progressziójának vagy halálának (bármilyen ok) időpontjáig, attól függően, hogy melyik következik be előbb
Időkeret: 2 év
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont (DR)
|
2 év
|
|
Betegségkontroll arány (DCR): megerősített teljes válasz, részleges válasz vagy legalább 2 hónapig tartó stabil betegség
Időkeret: 2 hónap
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont (DCR)
|
2 hónap
|
|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos események (AE) és súlyos nemkívánatos események (SAE) előfordulási gyakorisága az NCI CTCAE 4.03-as verziója szerint osztályozva
Időkeret: 1 év
|
2. fázisú másodlagos végpont (AE)
|
1 év
|
|
Patient Reported Outcome (PRO) az FLynnSI-18 kérdőív használatával
Időkeret: 2 év
|
1b. fázis és 2. másodlagos végpont (PRO)
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Becsült)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Nyirokrendszeri betegségek
- Limfoproliferatív rendellenességek
- Immunproliferatív rendellenességek
- Limfóma
- Limfóma, non-Hodgkin
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Neoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Reumaellenes szerek
- Antimetabolitok, daganatellenes
- Antimetabolitok
- Mikrotápanyagok
- Tubulin modulátorok
- Antimitotikus szerek
- Mitózis modulátorok
- Daganatellenes szerek, alkilező
- Alkilező szerek
- Mieloablatív agonisták
- Daganatellenes szerek, fitogén
- Védőszerek
- Angiogenezis gátlók
- Angiogenezist moduláló szerek
- Növekedést elősegítő anyagok
- Növekedésgátlók
- Ellenszerek
- B-vitamin komplex
- Vitaminok
- Kapecitabin
- Oxaliplatin
- Bevacizumab
- Rituximab
- Avelumab
- Fluorouracil
- Ciklofoszfamid
- Leucovorin
- Paclitaxel
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- QUILT-3.052
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .