Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nivolumab daratumumabbal kombinálva alacsony dózisú ciklofoszfamiddal vagy anélkül

2024. május 21. frissítette: WCJ van de Donk, Amsterdam UMC, location VUmc

A nivolumab 2. fázisú vizsgálata daratumumabbal kombinálva alacsony dózisú ciklofoszfamiddal vagy anélkül kiújult/refrakter myeloma multiplexben

A nivolumab és a daratumumab hatásának értékelése kis dózisú ciklofoszfamiddal vagy anélkül relapszusos/refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Azoknál a mielómás betegeknél, akiknél bortezomib- és lenalidomid-rezisztens betegség alakul ki, túlélése nagyon rossz, átlagosan 9 hónap, ami azt jelzi, hogy sürgősen új szerekre van szükség. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a daratumumab önmagában hatékony és jól tolerálható ezekben az erősen előkezelt MM-betegekben. Azonban a betegek körülbelül 60%-a nem ér el részleges választ, és végső soron minden betegnél progresszív betegség alakul ki a daratumumab-terápia során. Kevésbé előkezelt betegeknél a daratumumab-alapú kombinációk (daratumumab plusz lenalidomid-dexametazon vagy daratumumab plusz bortezomib-dexametazon) nagyon hatékonyak és jól tolerálhatók voltak. Ezért ebben a vizsgálatban a kutatók a daratumumabot más szerekkel kombinálják, hogy javítsák az erősen előkezelt MM-betegek túlélését.

A PD-1-blokkoló nivolumab önmagában nem indukál objektív választ, de stabil betegséget indukál a relapszusos/refrakter MM-es betegek körülbelül 67%-ában. Nemrég kimutattuk, hogy a daratumumab-kezelés megnövekedett T-sejt-frekvenciát eredményez a CD38-pozitív immunszuppresszor sejtek eliminálásával, ami valószínűleg hozzájárul a daratumumabbal megfigyelt tartós válaszokhoz.

A ciklofoszfamid a maximálisan tolerálható dózisnál lényegesen alacsonyabb dózisban a közvetlen daganatellenes hatása mellett számos egyéb hatással is rendelkezik, beleértve az antiangiogén hatást, a mikrokörnyezet változásainak indukálását, valamint a daganatellenes immunválasz javítását. .

Ebben a vizsgálatban a kutatók két vagy három különböző hatásmechanizmusú immunmoduláló szert kombinálnak a relapszusos/refrakter MM betegek kimenetelének javítása érdekében.

A vizsgálók az A. részben értékelik a nivolumabot daratumumabbal kombinálva alacsony dózisú ciklofoszfamiddal vagy anélkül (összesen 40 beteg). A hatásosság és a tolerálhatóság alapján a vizsgálók a B. részben további 20 beteget kezelnek nivolumabbal és daratumumabbal kombinálva, alacsony dózisú ciklofoszfamiddal vagy anélkül, az A. részben kapott tolerálhatósági és hatásossági adatok alapján.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

62

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ge
      • Arnhem, Ge, Hollandia
        • Rijnstate Ziekenhuis
      • Nijmegen, Ge, Hollandia
        • Radboud MC
    • Gr
      • Groningen, Gr, Hollandia
        • UMC Groningen
    • Li
      • Maastricht, Li, Hollandia
        • MUMC
    • NH
      • Amsterdam, NH, Hollandia, 1081HV
        • VU University Medical Center
    • Ut
      • Amersfoort, Ut, Hollandia
        • Meander MC
      • Nieuwegein, Ut, Hollandia
        • St. Antonius Ziekenhuis
      • Utrecht, Ut, Hollandia
        • UMC Utrecht
    • ZH
      • Dordrecht, ZH, Hollandia
        • Albert Schweitzer ziekenhuis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor >=18 év
  2. Az alanynak dokumentált mielóma multiplexben kell lennie az alábbi kritériumok szerint:

    • Monoklonális plazmasejtek a csontvelőben ≥10% a betegségtörténetük egy bizonyos pontján, vagy biopsziával bizonyított plazmacitóma jelenléte.
    • Mérhető betegség a következők bármelyike ​​szerint:

      • A szérum monoklonális paraprotein (M-protein) szintje ≥5 g/l (0,5 g/dl); vagy vizelet M-protein szintje ≥200 mg/24 óra; vagy szérum immunglobulinmentes könnyű lánc ≥100 mg/l (10 mg/dL) és abnormális szérum immunglobulin kappa lambda szabad könnyű lánc arány (lásd az A függeléket)
  3. Kiújult vagy refrakter betegség. Relapszusnak minősül a betegség előrehaladása az előző kezelésre adott kezdeti válasz után, több mint 60 nappal a kezelés abbahagyása után. Refrakter betegségnek minősül az M-protein <25%-os csökkenése vagy a betegség progressziója a kezelés alatt vagy a kezelés abbahagyását követő 60 napon belül.
  4. Az alany legalább 2 myeloma elleni kezelésben részesült. (Megjegyzés: Az indukciós, csontvelő-transzplantáció fenntartó terápiával vagy anélkül egy kezelési rendnek minősül.)
  5. Az alany lenalidomid-refrakter betegsége alakult ki a lenalidomid tartalmú kezeléssel való korábbi kezelés során. Refrakter betegségnek minősül az M-protein <25%-os csökkenése vagy a betegség progressziója a kezelés alatt vagy a kezelés abbahagyását követő 60 napon belül.
  6. Az alany legalább 2 egymást követő cikluson keresztül proteaszóma inhibitort tartalmazó kezelésben részesült.
  7. Egészségügyi Világszervezet (WHO) teljesítménye 0, 1 vagy 2
  8. A várható élettartam legalább 3 hónap
  9. Írásbeli beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  1. Előzetes daratumumab vagy más CD38 elleni terápia
  2. Nem szekréciós myeloma
  3. Szisztémás amiloid könnyű lánc (AL) amiloidózis vagy plazmasejtes leukémia (>2,0x109/l keringő plazmasejtek standard differenciál alapján) vagy Waldenstrom-féle makroglobulinémia
  4. Az alany ismert myeloma multiplex meningealis érintettsége
  5. Az alany myeloma elleni kezelésben részesült a kezelés megkezdése előtti 2 héten belül vagy a kezelés 5 farmakokinetikai felezési idejében, attól függően, hogy melyik a hosszabb. Ez magában foglalta azokat az alanyokat is, akik 140 mg prednizonnal egyenértékű vagy nagyobb kortikoszteroid adagot, vagy 40 mg/nap dexametazonnal egyenértékű egyszeri adagot kaptak a kezelés megkezdése előtti 2 héten belül. kezelés.
  6. Előzetes kezelés anti-PD1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 vagy anti-CTLA-4 antitesttel (beleértve az ipilimumabot vagy bármely más olyan antitestet vagy gyógyszert, amely kifejezetten a T-sejt-kostimulációt vagy ellenőrző pontot célozza meg utak).
  7. Az alany korábban allogén őssejt-transzplantáción esett át (bármikor)
  8. Nem megfelelő csontvelő-tartalék, amelyet a vérlemezkeszám <75 x 109/l (<50 x 109/l, ha a csontvelő mononukleáris sejtjeinek ≥50%-a plazmasejtek) vagy abszolút neutrofilszám <1,0 x 109/l határoz meg
  9. a) Az alany krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenved, amelynek 1 másodpercen belüli kényszerkilégzési térfogata (FEV1) < 50%-a az előre jelzett normálértéknek. Ne feledje, hogy a COPD-re gyanús betegeknél FEV1-teszt szükséges, és az alanyokat ki kell zárni, ha a FEV1 <50%-a az előre jelzett normálértéknek.

    b) Az alany mérsékelt vagy súlyos tartósan fennálló asztmája volt az elmúlt 2 évben, vagy jelenleg bármilyen besorolású, nem kontrollált asztmája van. (Megjegyzendő, hogy a jelenleg kontrollált intermittáló asztmában vagy kontrollált enyhe tartósan fennálló asztmában szenvedő alanyok is részt vehetnek a vizsgálatban).

  10. Az alanynak klinikailag jelentős szívbetegsége van, beleértve:

    • Szívinfarktus az 1. ciklust megelőző 6 hónapon belül, az 1. nap, vagy instabil vagy kontrollálatlan betegség/állapot, amely a szívműködéssel kapcsolatos vagy azt befolyásolja (pl. instabil angina, pangásos szívelégtelenség, New York Heart Association III-IV. osztály)
    • Szívritmuszavar (nemkívánatos események általános terminológiai kritériumai [CTCAE], 4. verzió, 2. fokozat vagy magasabb) vagy klinikailag jelentős EKG-eltérések.
    • Szűrő 12 elvezetéses EKG, amely a kiindulási QT-intervallumot mutatja Fridericia képlettel (QTcF) >470 msec.
  11. Jelentős májműködési zavar (összes bilirubin > 1,5-szerese a normál értéknek (kivéve a Gilbert-szindrómás betegeket, akiknél az összbilirubin szintje <3,0 mg/dl) vagy a transzaminázok > 3-szorosa a normál értéknek), kivéve, ha mielómával kapcsolatos
  12. Kreatinin-clearance <30 ml/perc.
  13. Ismert túlérzékenység a vizsgálati termékek összetevőivel szemben, vagy súlyos allergiás vagy anafilaxiás reakciók humanizált termékekkel szemben.
  14. Az alanynak bármilyen egyidejű súlyos és/vagy kontrollálatlan egészségügyi állapota van (pl. kontrollálatlan cukorbetegség, fertőzés, magas vérnyomás stb.), amelyek valószínűleg befolyásolják a vizsgálati eljárásokat vagy eredményeket, vagy amelyek a vizsgáló véleménye szerint veszélyt jelentenek a vizsgálatban való részvételre.
  15. Az alanyról ismert, hogy szeropozitív a humán immundeficiencia vírusra (HIV) vagy szerzett immunhiányos szindrómában (AIDS), vagy bármely pozitív teszt hepatitis B-re vagy hepatitis C-re, ami akut vagy krónikus fertőzésre utal.
  16. Aktív rosszindulatú daganat az elmúlt 3 év során, kivéve a bőr laphámsejtes és bazális sejtes karcinómáit, valamint a méhnyak vagy emlő in situ karcinómáját, valamint a prosztatarák véletlenszerű szövettani leletét (T1a vagy T1b TNM segítségével [tumor, csomópontok, áttétek] klinikai stádiumrendszer) vagy prosztatarák, amely gyógyító, vagy rosszindulatú daganat, amely a helyi vizsgáló véleménye szerint a vezető kutatóval egyetértésben gyógyultnak tekinthető, és minimális a kiújulás kockázata 3 éven belül.
  17. Aktív intersticiális pneumonitisben szenvedő alanyok
  18. Aktív, ismert vagy gyanított autoimmun betegségben vagy gyulladásos rendellenességben szenvedő alanyok (beleértve a gyulladásos bélbetegséget [pl. vastagbélgyulladás, Crohn-betegség], szisztémás lupus erythematosus, Wegener-szindróma, myasthenia gravis, Grave-kór, rheumatoid arthritis, hypophysitis, uveitis stb.). Vitiligo, I-es típusú diabetes mellitus, csak hormonpótlást igénylő autoimmun állapotból adódó reziduális pajzsmirigy-alulműködés, szisztémás kezelést nem igénylő pikkelysömör, vagy külső kiváltó ok hiányában várhatóan nem kiújuló állapotok esetén engedélyezett a beiratkozás.
  19. Olyan (az MM-től eltérő) állapotú alanyok, akik szisztémás kezelést igényelnek kortikoszteroidokkal (> 10 mg napi prednizon ekvivalens) vagy más immunszuppresszív gyógyszerekkel a vizsgálati gyógyszer beadását követő 14 napon belül. Aktív autoimmun betegség hiányában inhalációs vagy helyi szteroidok, valamint napi 10 mg prednizon-ekvivalens feletti mellékvese-pótló dózisok megengedettek.
  20. Az alany ismert vagy gyaníthatóan nem képes betartani a vizsgálati protokollt (pl. alkoholizmus, kábítószer-függőség vagy pszichés zavar miatt), vagy az alanynak olyan állapota van, amelynél a vizsgáló véleménye szerint nem lenne lehetőség a vizsgálatban való részvételre. az alany mindenek felett álló érdeke (pl. veszélyeztetheti jólétét), vagy amely megakadályozhatja, korlátozhatja vagy megzavarhatja a protokollban meghatározott értékeléseket.
  21. Terhes vagy szoptató nőstények
  22. Fogamzóképes korú nők, akik nem hajlandók megfelelő fogamzásgátlást, azaz hormonális fogamzásgátlóként vagy méhen belüli eszközként meghatározott fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálat során és a daratumumab vagy nivolumab vagy lenalidomid utolsó adagja után 1 évig. Fogamzóképes korú nőkkel szexuálisan aktív férfiak, akik nem hajlandók megfelelő fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálati gyógyszerekkel végzett kezelés időtartama alatt, valamint a daratumumab vagy nivolumab vagy lenalidomid utolsó adagja után 1 évig.
  23. ≥2-es fokozatú perifériás neuropátia.
  24. A vizsgált gyógyszerkomponensekre adott allergia története

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Nivolumab-daratumumab
daratumumab 16 mg/kg: hetente egyszer 8-szor, majd kéthetente 8-szor; majd 4 hetente; nivolumab: 240 mg 2 hetente az első 6 ciklusban, majd 480 mg 4 hetente
a nivolumab-daratumumabot alacsony dózisú ciklofoszfamid nélkül adják a progresszióig
Más nevek:
  • Opdivo-darzalex
Kísérleti: Nivolumab-daratumumab ciklofoszfamiddal
daratumumab 16 mg/kg: hetente 8 hétig, majd Q2W 16 hétig, ezt követően tíz Q4W; nivolumab: 240 mg 2 hetente az első 6 ciklusban, majd 480 mg 4 hetente; alacsony dózisú ciklofoszfamid 50 mg naponta, minden 28 napos ciklus 1-28. napján;
a nivolumab-daratumumabot alacsony dózisú ciklofoszfamiddal a progresszióig adják
Más nevek:
  • Opdivo-darzalex endoxánnal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
általános válaszadási arány
Időkeret: Aktív kezelési időszak legfeljebb 5 év
a kezelés során elért legjobb válasz
Aktív kezelési időszak legfeljebb 5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kezelésből adódó nemkívánatos események előfordulása
Időkeret: Aktív kezelési időszak legfeljebb 5 év
a nemkívánatos események típusa, gyakorisága és súlyossága
Aktív kezelési időszak legfeljebb 5 év
progressziómentes túlélés
Időkeret: legfeljebb 5 évig
a regisztrációtól a progresszióig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálig eltelt idő, attól függően, hogy melyik következik be előbb)
legfeljebb 5 évig
általános túlélés
Időkeret: legfeljebb 5 évig
bármilyen okból bekövetkezett halálig mérik. A még életben lévő vagy nyomon követett betegeket azon a napon cenzúrázzák, amikor utoljára ismerték, hogy életben vannak
legfeljebb 5 évig
tumor expressziós profil mint a válasz/túlélés prognosztikai tényezője
Időkeret: legfeljebb 5 évig
tumor expressziós profil áramlási citometriás kimutatással
legfeljebb 5 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Niels van de Donk, MD PhD, VUMC

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. január 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. január 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 8.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 21.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .