Cabozantinib és Erlotinib EGFR-rel és c-Met-vel együtt kifejező metasztatikus hasnyálmirigy-adenokarcinómában szenvedő betegek számára
A kabozantinib és az erlotinib II. fázisú vizsgálata olyan betegeknél, akiknél az EGFR és a c-Met együtt expresszál metasztatikus hasnyálmirigy-adenokarcinóma
Ez egy nyílt, egykarú, II. fázisú vizsgálat. A biztonságot folyamatosan ellenőrizni fogják. A laboratóriumi vizsgálatok (kémiai, hematológiai vizsgálatok) az első 8 hétben kéthetente kerülnek elvégzésre, majd 4 hetente. Rendszeres időközönként egyéb biztonsági értékeléseket, köztük EKG-t, vizeletvizsgálatot, véralvadási és pajzsmirigyfunkciós vizsgálatokat végeznek.
A nemkívánatos esemény súlyosságát, súlyossági fokát és a vizsgálati kezeléssel való összefüggést a vizsgáló értékeli. A súlyossági fokozatot a National Cancer Institute (NCI) közös terminológiai kritériumai a nemkívánatos eseményekre (CTCAE) 4.03-as verziója határozza meg.
A daganatokat 8 hetente kontrasztanyagos CT-vel vagy MRI-vel értékelik. A kezelés előtti szövetet CT-vezérelt FNA-biopsziával veszik, vagy a reszekció során gyűjtik össze. Ugyanakkor szükség lesz archív szövetekre is, ha rendelkezésre állnak, és ha megfelelőek a vizsgálathoz. A kezelés utáni szövetet a 15. napon (azaz a 3. héten/1. napon) CT-vezérelt FNA biopsziával nyerjük. Az ebben a vizsgálatban felvázolt korrelatív vizsgálatokhoz az alkalmas betegek összes daganatszövetét felhasználják.
Minden tárgy kurzusa három szakaszból áll:
- Előkezelési időszak, amelyben az alanyok beleegyezését kapják, és szűrővizsgálatokon esnek át, hogy alkalmassá váljanak a vizsgálatra;
- Olyan kezelési időszak, amelyben az alanyok vizsgálati kezelésben részesülnek, és vizsgálati értékeléseken esnek át. Az alkalmassági kritériumoknak megfelelő betegeket napi 40 mg-os kabozantinibbel és napi 100 mg-os erlotinib-kezelésben részesülnek, szünetek nélkül;
- Kezelés utáni időszak, amelyben az alanyok már nem részesülnek vizsgálati kezelésben, hanem nyomon követési vizsgálati értékeléseken és kapcsolatfelvételeken vesznek részt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Elsődleges cél Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja, hogy egy kiválasztott populációban 15%-os vagy nagyobb radiográfiai válaszarányt mutasson a kombinációra.
Másodlagos célok
A vizsgálat másodlagos céljai a következők:
- Progressziómentes túlélés (PFS), objektív válaszarány (ORR), betegségkontroll arány (DCR), teljes túlélés (OS) becslésére; és
- E kombináció biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérése a célbeteg-populációban.
Korrelatív célkitűzések
A következő teszteket végzik el a vizsgálat során gyűjtött vér- és daganatszövetmintákon a PFS-sel és az operációs rendszerrel való összefüggés érdekében:
- c-Met és EGFR mRNS RT-qPCR-rel
- plazma HGF és oldható Met receptor
- c-Met és EGFR foszfoprotein szintek IHC-vel
- KRAS mutáció állapota
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
- Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
- Indiana University Health Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Befogadási kritériumok
Az alanynak teljes mértékben meg kell felelnie az összes alábbi kritériumnak ahhoz, hogy részt vehessen a vizsgálatban:
- Az alanynak biopsziával igazolt hasnyálmirigy-adenokarcinómája (vagy korábban reszekált betegség kiújulása) metasztatikus betegséggel, amely RECIST 1.1 szerint mérhető;
- Az alanynak olyan tumorral kell rendelkeznie, amely alkalmas a számítógépes tomográfia (CT) által irányított finom tűbiopsziára, VAGY olyan archivált szövetmintával, mint például egy korábbi műtéti minta vagy biopsziás minta, amely megfelelő a teszteléshez;
- Az alanynak az EGFR-nek és a c-Met-nek túlzottan kifejezettnek kell lennie a tumorban, amint azt az immunhisztokémiai (IHC) teszt pontszáma 2+ mindkét marker esetében;
- Az alany radiográfiás progressziót mutatott a lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus betegség frontvonalbeli kezelését követően (az előzetes adjuváns kezelés megengedett, ha ≥ 6 hónap telt el az adjuváns terápia vége és a metasztatikus visszaesés között);
- Az alany ≥ 18 éves a beleegyezés napján;
- Az alany Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítménystátusza 0 vagy 1;
- Az alany felépült a kiindulási állapotra vagy ≤ 1. fokozatú CTCAE v.4.03-ra bármilyen korábbi kezeléssel összefüggő toxicitásból, kivéve, ha a mellékhatás(ok) klinikailag nem szignifikánsak és/vagy a szupportív kezelés során stabilak;
Az alany szerv- és csontvelőfunkciói, valamint laboratóriumi értékei a következők szerint alakultak a vizsgálati kezelés első adagja előtti 7 napon belül:
- Az ANC ≥ 1500/mm3 telepstimuláló faktor támogatás nélkül;
- Vérlemezkék ≥ 100 000/mm3;
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl;
- Bilirubin ≤ 1,5-szerese a felső határértéknek. Ismert Gilbert-kórban szenvedő betegeknél a bilirubin ≤ 3,0 mg/dl;
- AST/ALT ≤ az ULN 3-szorosa;
- Szérum albumin ≥ 2,8 g/dl;
- A szérum kreatinin ≤ 1,5-szerese az ULN-nek vagy a kreatinin-clearance (CrCl) ≥ 40 ml/perc. A kreatinin-clearance becsléséhez a Cockcroft és Gault egyenletet kell használni:
én. Férfi: CrCl (ml/perc) = (140 - életkor) × tömeg (kg) / (szérum kreatinin × 72); ii. Nő: szorozd meg a fenti eredményt 0,85-tel; h. UPCR ≤ 1; én. Szérum foszfor, kalcium, magnézium és kálium ≥ LLN; j. Protrombin idő (PT)/INR vagy parciális tromboplasztin idő (PTT) teszt < 1,3 x a ULN a vizsgálati kezelés első adagját megelőző 7 napon belül;
- Az alany képes megérteni és betartani a protokoll követelményeit, és aláírta a beleegyező nyilatkozatot;
- Az alany várható élettartama 12 hét vagy több;
- Az alany képes tolerálni az orális gyógyszereket, és nincs bizonyíték a folyamatban lévő felszívódási zavarra;
- Minden reproduktív potenciállal rendelkező szexuálisan aktív alanynak bele kell egyeznie egy orvosilag elfogadott barrier módszer (pl. férfi vagy női óvszer) és egy második fogamzásgátlási módszer használatába a vizsgálat ideje alatt és a vizsgált gyógyszer utolsó adagját követő 4 hónapig. s);
- Fogamzóképes korú női alanyok nem lehetnek terhesek a szűréskor. A fogamzóképes korú nők a menopauza előtti nők, akik képesek teherbe esni (azaz olyan nők, akiknél az elmúlt 12 hónapban bármilyen jele volt menstruációnak, kivéve azokat, akiknél korábban méheltávolítás vagy kétoldali petefészek-eltávolítás volt). Mindazonáltal a 12 vagy több hónapja amenorrhoeás nők továbbra is fogamzóképesnek minősülnek, ha az amenorrhoeát valószínűleg korábbi kemoterápia, antiösztrogének, alacsony testsúly, petefészek-szuppresszió vagy egyéb okok okozzák.
Kizárási kritériumok
Az a vizsgálati alany, aki megfelel az alábbi kritériumok bármelyikének, nem jogosult a vizsgálatra:
- Az alany citotoxikus kemoterápiát (beleértve a vizsgált citotoxikus kemoterápiát is) vagy biológiai szereket (például citokineket vagy antitesteket) kapott 3 héten belül, vagy nitrozoura-t/mitomicin C-t 6 héten belül a vizsgálati kezelés első dózisa előtt;
- Előzetes kabozantinib- vagy erlotinib-kezelés;
- Csontáttétek sugárkezelése 2 héten belül, bármely más külső sugárterápia a vizsgálati kezelés első dózisa előtt 4 héten belül. Szisztémás kezelés radionuklidokkal a vizsgálati kezelés első adagja előtt 6 héten belül. Azok az alanyok, akiknek a korábbi sugárkezelésből származó, klinikailag jelentős, folyamatos szövődményei vannak, nem jogosultak;
- Bármilyen típusú kis molekulájú kináz gátló (beleértve a vizsgálati kináz gátlót is) kézhezvétele a vizsgálati kezelés első adagja előtt 14 napon belül;
- Az alany bármilyen más típusú vizsgálati szert kapott a vizsgálati kezelés első dózisa előtt 28 napon belül;
- Ismert agyi metasztázisok vagy koponya epidurális betegsége, kivéve, ha megfelelően kezelték sugárterápiával és/vagy műtéttel (beleértve a sugársebészeti beavatkozást is), és a vizsgálati kezelés első adagja előtt legalább 4 hétig stabil. A vizsgálatra jogosult alanyoknak neurológiailag tünetmentesnek kell lenniük, és kortikoszteroid-kezelés nélkül kell lenniük a vizsgálati kezelés megkezdésekor;
- Egyidejű véralvadásgátló kezelés terápiás dózisokban orális antikoagulánsokkal (például warfarinnal, direkt trombin és Xa faktor inhibitorokkal) vagy vérlemezke-gátlókkal (például klopidogrél); Megjegyzés: Alacsony dózisú aszpirin szívvédelem céljából (a vonatkozó helyi irányelvek szerint) és alacsony dózisú LMWH megengedett. Az LMWH terápiás dózisaival végzett véralvadásgátló kezelés megengedett azoknál az alanyoknál, akik a vizsgálati kezelés első adagja előtt legalább 6 hétig stabil LMWH-dózisban részesülnek, és akiknél nem jelentkeztek klinikailag jelentős vérzéses szövődmények az antikoaguláns kezelés vagy a daganat miatt.
Az alany a következők bármelyikét tapasztalta:
- klinikailag jelentős gyomor-bél traktus vérzés a vizsgálati kezelés első adagját megelőző 6 hónapon belül;
- ≥ 0,5 teáskanál (2,5 ml) vörösvér hemoptysis a vizsgálati kezelés első adagja előtti 3 hónapon belül;
- bármely egyéb tüdővérzésre utaló tünet a vizsgálati kezelés első adagját megelőző 3 hónapon belül; és
- klinikailag igazolt intersticiális tüdőbetegség (ILD) anamnézisében.
- Az alanynak radiográfiás bizonyítéka van kavitáló tüdőlézió(k)ra;
- Az alanynak daganata van, amely megtámadja vagy beburkolja a nagyobb vérereket;
- Az alanynak bizonyítéka van a gyomor-bél traktusba (nyelőcsőbe, gyomorba, vékony- vagy vastagbélbe, végbélbe vagy végbélnyílásba) behatoló daganatra, vagy endotracheális vagy endobronchiális daganatra a kabozantinib első adagja előtt 28 napon belül;
Az alany kontrollálatlan, jelentős interkurrens vagy közelmúltbeli betegségben szenved, beleértve, de nem kizárólagosan, a következő állapotokat:
a. Szív- és érrendszeri rendellenességek, beleértve: i. Pangásos szívelégtelenség (CHF): New York Heart Association (NYHA) III. osztály (közepes) vagy IV. osztály (súlyos) a szűrés idején; ii. Egyidejű kontrollálatlan hipertónia, amelyet úgy határoztak meg, hogy a szisztolés vérnyomás > 150 Hgmm vagy diasztolés > 100 Hgmm az optimális vérnyomáscsökkentő kezelés ellenére a vizsgálati kezelés első adagját követő 7 napon belül; iii. Bármilyen veleszületett hosszú QT-szindróma anamnézisében; iv. Az alábbiak bármelyike a vizsgálati kezelés első adagját megelőző 6 hónapon belül:
- instabil angina pectoris;
- klinikailag jelentős szívritmuszavarok;
- stroke (beleértve az átmeneti ischaemiás rohamot (TIA) vagy más ischaemiás eseményt);
- miokardiális infarktus. b. GI-rendellenességek, különösen azok, amelyek a perforáció vagy a sipolyképződés magas kockázatával járnak, beleértve: i. A gyomor-bél traktusba behatoló daganatok, aktív peptikus fekélybetegség, gyulladásos bélbetegség (pl. Crohn-betegség), divertikulitisz, epehólyag-gyulladás, tünetekkel járó cholangitis vagy vakbélgyulladás, akut hasnyálmirigy-gyulladás vagy a hasnyálmirigy-csatorna vagy a közös epevezeték elzáródása, vagy gyomor-bélrendszeri elzáródás. Hasi fisztula, GI-perforáció, bélelzáródás, intraabdominalis tályog a vizsgálati kezelés első adagja előtt 6 hónapon belül Megjegyzés: Az intraabdominalis tályog teljes gyógyulását a vizsgálati kezelés első adagja előtt meg kell erősíteni c. Egyéb klinikailag jelentős rendellenességek, amelyek kizárják a biztonságos vizsgálatban való részvételt;
- Nagy műtét a vizsgálati kezelés első adagja előtt 12 héten belül. A nagy műtétből származó teljes sebgyógyulásnak 1 hónappal a vizsgálati kezelés első adagja előtt be kell következnie. Kisebb műtét (beleértve a szövődménymentes foghúzást is) a vizsgálati kezelés első adagja előtt 28 napon belül, teljes sebgyógyulással legalább 10 nappal a vizsgálati kezelés első adagja előtt. Azok az alanyok, akiknél a korábbi műtétből származó, klinikailag jelentős szövődmények jelentkeztek, nem jogosultak;
QTcF > 500 msec a vizsgálati kezelés első adagja előtti 1 hónapon belül:
a. A jogosultság megállapításához három EKG-t kell végezni. Ha a QTcF három egymást követő eredményének átlaga ≤ 500 msec, az alany e tekintetben megfelel a jogosultságnak.
- Terhes vagy szoptató nőstények;
- Aktív dohányos;
- Az érintetlen tabletták lenyelésének képtelensége;
- Korábban azonosított allergia vagy túlérzékenység a vizsgálati kezelési készítmények összetevőivel szemben;
- Más rosszindulatú daganat diagnosztizálása a vizsgálati kezelés első adagját megelőző 2 éven belül, kivéve a felszínes bőrrákokat, vagy a gyógyultnak ítélt, szisztémás terápiával nem kezelt lokalizált, alacsony fokú daganatokat; rosszindulatú daganat, amelyet a vizsgáló úgy érez, hogy potenciálisan befolyásolja az alany túlélését vagy a betegségre adott válasz értékelésének képességét.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kabozantinib + erlotinib
|
Naponta egyszer szájon át kell bevenni
Naponta egyszer szájon át kell bevenni
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Objektív (radiográfiai) válasz
Időkeret: 8 hét
|
Az objektív választ és a binomiális pontosan 95%-os konfidenciaintervallumot mutató betegek százaléka.
Az objektív válasz a teljes válasz (az összes céllézió eltűnése, és a kóros nyirokcsomók rövid tengelyének 10 mm-nél kisebbre csökkennie kell) vagy Részleges válasz (az összeg legalább 30%-os csökkenéseként definiált) legjobb válaszként. a célléziók átmérőjének alapvonali átmérőjéhez képest) a RECIST v1.1 kritériumok szerint.
|
8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Betegségellenőrzési arány
Időkeret: 8 hét
|
Azon betegek százalékos aránya, akik elérik a betegségkontrollt és a Binomiális Pontosan 95%-os konfidencia intervallumot.
A betegségkontroll a legjobb válasz: Teljes válasz (az összes céllézió eltűnése, és a kóros nyirokcsomók rövid tengelyének 10 mm-nél kisebbre kell csökkennie) vagy Részleges válasz (az összeg legalább 30%-os csökkenése). a célléziók átmérője az alapvonal összesített átmérőjétől) vagy legalább 4 hónapig stabil betegség (amelyet sem a PR-re való alkalmassághoz nem elegendő zsugorodás, sem a progresszióhoz való megfelelő növekedés nem határoz meg) a RECIST v1.1 kritériumai szerint.
|
8 hét
|
|
Progressziómentes túlélés
Időkeret: 2 év
|
A kezelés kezdetétől a dokumentált progresszió vagy halálozás időpontjáig eltelt idő.
A progressziót a Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) segítségével határozzuk meg, mint a célléziók leghosszabb átmérőjének összegének 20%-os növekedését, vagy egy nem céllézió mérhető növekedését, vagy újak megjelenését. elváltozások.
Azokat a betegeket, akik nem fejlődnek vagy halnak meg, az utolsó értékelési dátumukon cenzúrázzák.
Kaplan-Meier módszereket alkalmazunk, és kiszámítjuk a medián és a 95%-os konfidencia intervallumot.
|
2 év
|
|
Általános túlélés
Időkeret: 2 év
|
A kezelés kezdetétől a bármilyen okból bekövetkezett halálozásig eltelt idő.
Azokat a betegeket, akik nem halnak meg, cenzúrázzák az utolsó ismert életük időpontjában.
Kaplan-Meier módszereket alkalmazunk, és kiszámítjuk a medián és a 95%-os konfidencia intervallumot.
|
2 év
|
|
Kezeléssel kapcsolatos nemkívánatos események 3. fokozat vagy annál magasabb
Időkeret: Akár 5 hónapig
|
Azon egyedi betegek száma, akiknél a kezeléssel összefüggő (lehetséges, valószínű vagy határozott) nemkívánatos események 3-nál nagyobb fokozatúak voltak.
|
Akár 5 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Bert H. O'Neil, MD, Indiana University School of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IUSCC-0597
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .