Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

C-vitamin a szívmegállás után (VITaCCA)

2025. március 5. frissítette: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

Korai, nagy dózisú C-vitamin szívmegállás utáni szindróma esetén

A szívmegállásban szenvedőknek csak a fele érkezik élve a kórházba. A túlélők több mint 50%-a még mindig meghal, vagy súlyos rokkantságban marad. A szívmegállás során az ischaemia károsítja a létfontosságú szerveket, különösen az agyat. Amikor a spontán keringés visszatérésével az oxigént újra felkínálják az ischaemiás szerveknek, hatalmas mennyiségű reaktív oxigénfaj (ROS) keletkezik. Ezek a ROS tovább növelhetik a szívizom és az agy károsodását (reperfúziós sérülés). A C-vitamin az elsődleges keringő antioxidáns. Megköti a szabad gyököket és csökkenti a ROS képződését. Egy közelmúltbeli tanulmányban kimutattuk, hogy a szívmegállás után a betegek kb. 60%-ánál hiányzik a C-vitamin plazmaszintje, valószínűleg a tömeges fogyasztás miatt. A C-vitamin hiánya csökkenti az oxidatív stressz elleni védelmet. Intravénás pótlásra van szükség a hiány helyreállításához, és a C-vitamin antioxidáns hatása sokkal erősebb, ha szuprafiziológiás dózisban (≥ 3 g/nap) adják be. Erős antioxidáns hatása csökkentheti a keringés, az agy, a szív és más szervek károsodását. A nagy dózisú i.v. jótékony hatásai. A szívmegállás utáni C-vitamint preklinikai vizsgálatokban kimutatták, de betegeknél nem.

A kutatók azt feltételezik, hogy a C-vitamin csökkentheti a szervkárosodást, különösen az agykárosodást, ha rövid ideig, magas iv. adagban adják be. dózist a szívmegállást követő reperfúzió nagyon korai szakaszában.

Célok:

  • Annak megállapítására, hogy egy korai nagy dózisú i.v. A C-vitamin javíthatja a szervek működését, különösen a neurológiai kimeneteleket a szívmegállás utáni betegeknél
  • Az optimális adagolási rend feltárása nagy dózisú i.v. C vitamin
  • A placebóval, 3 g/nap vagy 10 g/nap C-vitaminnal kezelt szívmegállás utáni betegek plazmájának in vitro vizsgálata az endothelsejtek életképességére és a mögöttes oxidációs utakra gyakorolt ​​hatásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Probléma meghatározás.

Európában naponta több mint 1000 beteg szenved szívmegállástól. Az orvosi technológia fejlődése ellenére a halálozás továbbra is nagyon magas, 75-80% körüli. Azok a betegek, akik kezdetben túlélték az intenzív osztályra (ICU) való felvételt, több mint 50%-a még mindig meghal vagy súlyosan rokkant marad a szívmegállás utáni szindróma (PCAS) miatt. Ebben a szindrómában kulcsfontosságú az elsöprő oxidatív stressz, amelyet szisztémás ischaemia/reperfúziós sérülés okoz, és az endothel funkció tönkretételéhez, szív- és érrendszeri elégtelenséghez és agykárosodáshoz vezet. A célzott hőmérséklet-szabályozáson kívül nincs hatékony terápia a prognózis javítására. Elsődleges keringő antioxidánsunk, a C-vitamin szintje a szívmegállás után jelentősen lecsökken. A korai, nagy dózisú intravénás (iv) C-vitamin beadása fokozhatja a szervezet antioxidáns védelmét, és új ígéretes terápiás beavatkozás lehet a klinikai kimenetel javítására az oxidatív károsodások korlátozásával.

A nagy dózisú C-vitamin indoklása.

A C-vitamin adagolását gyakran tévesen tekintik kiegészítő vagy akár alternatív gyógyászatnak, ami nem igazolja a nagy dózisú intravénás (nem enterális!) C-vitamin adagolás pleiotrop antioxidáns hatásának erős tudományos alapját, amint azt számos preklinikai és klinikai vizsgálat is kimutatta. . Enterális kiegészítéssel a maximálisan tolerálható dózisok nem érik el a 250 µmol/l-nél nagyobb plazmaszintet a korlátozott felszívódás miatt. Kritikus állapotú betegeknél az enterális kiegészítés az akutan megnövekedett szükségletek miatt még a hiányt sem tudja helyreállítani. A C-vitamin intravénás beadása sokkal magasabb plazmaszintet eredményez, így egyre erősebb antioxidáns hatást fejt ki. A mögöttes patofiziológiai mechanizmusok jól tisztázottak. A C-vitamin magas plazmaszintje nemcsak korlátozza a reaktív oxigénfajták (ROS) képződését, helyreállítja az egyéb oxidált megkötőket, például a glutationt, és számos enzimreakciót modulál, hanem közvetlen gyökfogóként is működhet. Ezenkívül a C-vitamin fenntartja a nitrogén-monoxid által közvetített endothel integritását és a vazomotoros szabályozást. Ezenkívül a C-vitamin számos bioszintetikus folyamat kofaktora, mint például a kollagén, a katekolaminok és a peptidhormonok. A hiány csökkenti ott a képződést. A C-vitamin ezáltal helyreállíthatja az endogén vazopresszor szintézist és javíthatja a sebgyógyulást.

A szívmegállás után hatalmas mennyiségű ROS keletkezik különböző útvonalakon. A ROS fő forrása a mitokondrium az oxidatív foszforiláció szétválása miatt. Ezenkívül a ROS-t olyan felszabályozott enzimek termelik, mint a NADPH-oxidáz, vagy a katekolaminok oxidációja során. Ha nem ellenkezik ezek a ROS-ek, gyakorlatilag minden biomolekulát károsíthatnak, és súlyos endoteliális diszfunkciót okozhatnak. Ezt in vitro igazolták: a szívmegállás utáni betegekből származó plazma a tenyésztett endotélsejtek masszív sejthalálát idézte elő a prooxidáns stressz és az antioxidáns védelem romlása miatt. A sejtpusztulás közvetlenül az intenzív osztályra való felvétel után volt a legmagasabb.

C-vitamin kimerülése.

Ez a PCAS alatti túlerős oxidatív stressz gyorsan kimerítheti a szervezet C-vitamin-raktárait a masszív sejtfogyasztás és a csökkent regeneráció miatt. Kimutattuk, hogy a C-vitamin plazmakoncentrációja több mint 50%-kal csökkent az egészséges önkéntesekhez képest már a szívmegállást követő első napon. 3 nap elteltével a plazmakoncentráció tovább csökkent, és a betegek több mint fele hiányos volt. Az alacsony C-vitamin szint több szerv működési zavarával (magasabb SOFA-pontszám) és mortalitással járt. Más tanulmányok, bár szeptikus és nem szívmegállás utáni betegeket vizsgáltak, szintén jelentősen csökkent C-vitamin szintet mutattak a befogadás napján (~ 10 és 6 µmol/l), valamint összefüggést mutattak az alacsony C-vitamin szint és a többszörös szervi elégtelenség között.

A kritikus állapotú betegeknél azonban ezek a hiányos C-vitamin-szintek gyakran észrevétlenek maradnak. Laboratóriumi mérésének bonyolultsága és költsége miatt a napi gyakorlatban nem állnak rendelkezésre plazmaszintek. Emellett az enterális táplálás C-vitamin-tartalma is elegendőnek tekinthető. A jelenlegi táplálkozási protokollok (még az immunerősített táplálkozás mellett sem) azonban nem normalizálják a C-vitamin szintjét. Ezek az alacsony plazmaszintek valószínűleg valódi hiányt tükröznek, mivel együtt járnak skorbutikus intracelluláris leukocita C-vitamin szintekkel is. Még iv. C-vitamin adagok esetén is, akár napi 1 g C-vitamin kimerülése is fennáll.

(Pre)klinikai vizsgálatok.

Számos preklinikai kísérlet támasztja alá a nagy dózisú iv. C-vitamin szívmegállás utáni potenciális jótékony hatását. Egy patkány szívleállási modellben a C-vitamin közvetlenül a spontán keringés (ROSC) visszatérése után történő beadása javította a túlélési arányt és a neurológiai kimenetelt, valamint csökkentette a szívizom károsodását. A vese, a máj és a vázizom szervspecifikus ischaemia-reperfúziós modelljeiben a C-vitamin javította a vese szerkezetét és működését, az epeáramlást és a kolát szekréciót, valamint az izomműködést.

Eddig egyetlen klinikai vizsgálat sem foglalkozott kifejezetten a szívmegállás utáni populációval, de számos, kritikus állapotú betegeken végzett kontrollos vizsgálat kedvező eredményeket mutatott. Kritikus állapotú sebészeti betegeknél napi 3 g iv. C-vitamin csökkentette a tüdő morbiditását, az újszervi elégtelenséget, az intenzív osztályon/kórházi tartózkodás időtartamát és a mortalitást. Égési betegeknél nagyon nagy dózisú iv. vitamin (66 mg/ttkg/óra) csökkentette a folyadékszükségletet, a testtömeg-gyarapodást és a légzési zavarokat. Egy közelmúltban végzett kísérleti kísérletben súlyos szepszisben szenvedő betegeknél a C-vitamin napi 50 mg/ttkg és 200 mg/ttkg/nap esetén is hamarabb felépült a szervi elégtelenségből a gyulladást előidéző ​​biomarkerek csökkenésével. Egy szeptikus sokkban szenvedő betegek előtti és utáni vizsgálatban a nagy dózisú iv. C-vitamin iv. tiaminnal és stresszdózisú szteroidokkal kombinálva jelentősen felgyorsította a sokk visszafordítását és javította a túlélést. Két kritikus állapotú betegeken végzett vizsgálat, amelyek napi 2,7 g, illetve 1,5 g/nap dózist adtak, nem mutatott klinikai előnyt. Ezeket az eltérő eredményeket az időzítés (viszonylag késői) és a beadási mód (enterális) eltérése magyarázhatja. Egyik klinikai vizsgálat sem számolt be a C-vitamin negatív eredményéről.

A nagy dózisú C-vitamin biztonsága.

Eddig még rendkívül magas adagolási rend mellett sem jelentettek a nagy dózisú C-vitamin miatti nemkívánatos eseményeket. Az elméleti kockázatok közé tartozik az acidózis, a vastúlterhelés esetén fellépő paradoxális prooxidatív hatás és az oxalát vesekő. Kritikus állapotú szepszisben szenvedő betegek napi 200 mg/ttkg/nap, daganatos betegeknél pedig akár heti háromszori iv. 1500 mg/kg-ig terjedő megadózist is toleráltak jelentős mellékhatások nélkül. Sem ezek a vizsgálatok, sem az egészséges önkénteseken végzett vizsgálatok nem számoltak be acidózisról. A C-vitamin csökkentheti az olyan katalitikus fémeket, mint a Fe2+ és a Cu2+, káros, prooxidatív hatással hemokromatózisban szenvedő betegeknél. Ezeket a betegeket a legtöbb vizsgálat kizárja, és a mi vizsgálatunkból is kizárjuk őket. A nagy dózisú C-vitamin fokozza az oxalát vizelettel történő kiválasztását. Azonban az oxalát-nefrokalcinózis és a kalcium-oxalátkövek kialakulása hónapokig vagy évekig tart, és a rövid távú C-vitamin-kezeléssel végzett vizsgálatok egyike sem számolt be vesekőképződésről.

A kutatók azt feltételezik, hogy a C-vitamin csökkenti a szervkárosodást, különösen az agysérülést, ha rövid ideig nagy iv. adagban adják be a szívmegállást követő reperfúzió nagyon korai szakaszában.

Az elsődleges célkítűzés:

- Annak megállapítására, hogy egy korai nagy dózisú i.v. A C-vitamin javíthatja a szervek működését, különösen a neurológiai kimeneteleket a szívmegállás utáni betegeknél.

Másodlagos célok:

  • Az optimális adagolási rend feltárása nagy dózisú i.v. C vitamin.
  • A placebóval, 3 g/nap vagy 10 g/nap C-vitaminnal kezelt szívmegállás utáni betegek plazmájának in vitro vizsgálata az endothelsejtek életképességére és a mögöttes oxidációs utakra gyakorolt ​​hatásában.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

270

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Secretory Intensive Care
  • Telefonszám: +31204443697

Tanulmányi helyek

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Hollandia, 1081 HV
        • VU Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kórházon kívüli szívmegállás a spontán keringés visszatérésével
  • Kamrafibrilláció vagy kamrai tachycardia, mint első regisztrált szívritmus
  • Glasgow Coma Skála (GCS)-pontszám ≤8.

Kizárási kritériumok:

  • Előzetesen fennálló terminális veseelégtelenségben szenvedő betegek
  • Ismert glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (hemolízis veszélye)
  • Urolithiasis, oxalát nephropathia vagy hemochromatosis anamnézisében
  • A kezelés korlátai.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo csoport
Az 1. csoportot 4 napon keresztül placebóval kezelik. Minden beteg 200 mg tiamint kap 12 óránként 4 napon keresztül, hogy korlátozza a C-vitamin átalakulását oxaláttá
Minden beteg 200 mg tiamint kap 12 óránként 4 napon keresztül, hogy korlátozza a C-vitamin átalakulását oxaláttá.
Az egyik csoport placebót kap.
Aktív összehasonlító: C-vitamin - 3 gr/nap
A 2. csoportot 1,5 g C-vitaminnal kezelik kétszer. (3 gr/nap) 4 napig. Minden beteg 200 mg tiamint kap 12 óránként 4 napon keresztül, hogy korlátozza a C-vitamin átalakulását oxaláttá
Minden beteg 200 mg tiamint kap 12 óránként 4 napon keresztül, hogy korlátozza a C-vitamin átalakulását oxaláttá.
A C-vitamint intravénásan adják be aszkorbinsav formájában (ascorbinezuur CF 100 mg/ml, Centrafarm BV, Etten Leur, Hollandia).
Más nevek:
  • C-vitamin
Aktív összehasonlító: C-vitamin - 10 gr/nap
A 3. csoportot 5 g C-vitaminnal kezelik kétszer. (10 gr/nap) 4 napig. Minden beteg 200 mg tiamint kap 12 óránként 4 napon keresztül, hogy korlátozza a C-vitamin átalakulását oxaláttá
Minden beteg 200 mg tiamint kap 12 óránként 4 napon keresztül, hogy korlátozza a C-vitamin átalakulását oxaláttá.
A C-vitamint intravénásan adják be aszkorbinsav formájában (ascorbinezuur CF 100 mg/ml, Centrafarm BV, Etten Leur, Hollandia).
Más nevek:
  • C-vitamin

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A delta (Δ) szekvenciális szervi elégtelenség értékelés (SOFA) pontszáma
Időkeret: 96 óra
A ΔSOFA-pontszám a SOFA-felvétel és a SOFA közötti különbség a 96 órában (46). A 96 óra elteltével bekövetkezett halál a maximális SOFA-pontszámnak számít (24 pont).
96 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maximális Glasgow Coma Pontszám
Időkeret: 96-órával és a szedációról való leszoktatás után

Neurológiai kimenetel. A Glasgow Coma Skála (GCS) a legelterjedtebb pontozási rendszer, amelyet a tudatszint leírására használnak. A GCS a következő funkciókat méri:

Szemnyílás (E): 4 = spontán, 3 = hangra, 2 = nyomásra, 1 = nincs.

Verbális válasz (V): 5 = orientált, 4 = zavart, 3 = szavak, de nem koherens, 2 = hangok, de nincsenek szavak, 1 = nincs.

Motoros válasz (M): 6 = engedelmeskedik a parancsnak, 5 = lokalizál, 4 = normál hajlítás, 3 = rendellenes hajlítás, 2 = nyújtás, 1 = nincs.

96-órával és a szedációról való leszoktatás után
Agyi teljesítmény kategóriák
Időkeret: 30 és 180 napos korban
Neurológiai kimenetel a szívmegállás után. CPC 1: Jó agyi teljesítmény (normál élet) CPC 2: Mérsékelt agyi fogyatékosság (fogyatékosság, de független) CPC 3: Súlyos agyi fogyatékosság (tudatánál fogva, de fogyatékos és függő) CPC 4: Kóma vagy vegetatív állapot (tudattalan) CPC 5: Agyhalál
30 és 180 napos korban
Módosított Rankin Skála
Időkeret: 30 és 180 napos korban

Neurológiai kimenetel. A módosított Rankin-skála (mRS) egy általánosan használt skála a fogyatékosság vagy függőség mértékének mérésére olyan emberek napi tevékenységei során, akik agyvérzésen vagy más neurológiai fogyatékosság miatt szenvedtek el. A skála 0-tól 6-ig tart, a tökéletes egészségtől a tünetektől a halálig.

0 - Nincsenek tünetek.

  1. - Nincs jelentős fogyatékosság. Néhány tünet ellenére képes minden szokásos tevékenység elvégzésére.
  2. - Enyhe fogyatékosság. Segítség nélkül képes saját ügyeit intézni, de nem képes minden korábbi tevékenységet elvégezni.
  3. - Közepes fogyatékosság. Segítségre van szüksége, de segítség nélkül tud járni.
  4. - Közepesen súlyos fogyatékosság. Segítség nélkül nem tudja kielégíteni saját testi szükségleteit, és nem tud segítség nélkül járni.
  5. - Súlyos fogyatékosság. Állandó ápolást és odafigyelést igényel, ágyhoz kötött, inkontinens.
  6. - Halott.
30 és 180 napos korban
kiterjesztett Glasgow eredményskálát
Időkeret: 30 és 180 napos korban

Neurológiai kimenetel. A Glasgow Outcome Scale (GOS) a funkcionális eredmények globális skála, amely a páciens állapotát az alábbi öt kategória egyikébe sorolja: halott, vegetatív állapot, súlyos fogyatékosság, mérsékelt fogyatékosság vagy jó felépülés. Az Extended GOS (GOSE) nyolc kategóriába való részletesebb kategorizálást biztosít a súlyos rokkantság, a közepes rokkantság és a jó felépülés kategóriáinak alsó és felső kategóriákra való felosztásával: a skála 1-8-ig terjed.

  1. Halál
  2. Vegetatív állapot
  3. Alacsonyabb súlyos rokkantság
  4. Felső súlyos fogyatékosság
  5. Alacsonyabb középsúlyos fogyatékosság
  6. Felső középsúlyos fogyatékosság
  7. Alacsonyabb jó felépülés
  8. Felső jó felépülés.
30 és 180 napos korban
HUI-3 kérdőív
Időkeret: 30 és 180 napos korban
Neurológiai kimenetel
30 és 180 napos korban
Neuronspecifikus enoláz
Időkeret: Az 1., 2. és 3. napon
Neurológiai kimenetel
Az 1., 2. és 3. napon
Intenzív terápia (IC) tartózkodás
Időkeret: Az IC-ben való tartózkodás teljes hosszát az intenzív osztályról való felvétel napjától a beteg intenzív osztályról való elbocsátásáig vagy bármely okból bekövetkezett haláláig határozzák meg, a felvétel első napjától számított 1 éven belül.
Klinikai paraméter
Az IC-ben való tartózkodás teljes hosszát az intenzív osztályról való felvétel napjától a beteg intenzív osztályról való elbocsátásáig vagy bármely okból bekövetkezett haláláig határozzák meg, a felvétel első napjától számított 1 éven belül.
Kórházi tartózkodás
Időkeret: A kórházi tartózkodás teljes időtartamát az intenzív osztályra történő felvétel napjától a beteg kórházból való elbocsátásáig, vagy bármely okból bekövetkezett haláláig, a felvétel első napjától számított 1 éven belül határozzák meg.
Klinikai paraméter
A kórházi tartózkodás teljes időtartamát az intenzív osztályra történő felvétel napjától a beteg kórházból való elbocsátásáig, vagy bármely okból bekövetkezett haláláig, a felvétel első napjától számított 1 éven belül határozzák meg.
Halálozás
Időkeret: 30 napos
Klinikai paraméter
30 napos
Halálozás
Időkeret: 180 napos
Klinikai paraméter
180 napos
A vazopresszor támogatásának időtartama
Időkeret: Amikor a beteget elbocsátják az intenzív osztályról, vagy a beteg eltávozott, a vazopresszor-támogatás teljes időtartamát a felvétel első napjától számított 1 évig értékelik.
Klinikai paraméter
Amikor a beteget elbocsátják az intenzív osztályról, vagy a beteg eltávozott, a vazopresszor-támogatás teljes időtartamát a felvétel első napjától számított 1 évig értékelik.
Troponin és CK-MB
Időkeret: Maximum 1. nap
Szívizom sérülés
Maximum 1. nap
Tüdősérülési pontszám
Időkeret: Naponta 1 hétig
Szervsérülés
Naponta 1 hétig
Szellőztetési idő
Időkeret: Az intenzív osztályon való tartózkodás alatti teljes lélegeztetési időt akkor határozzák meg, amikor a beteget elbocsátják az intenzív osztályról, vagy ha a beteg bármilyen okból kikerült, a felvétel első napjától számított 1 éven belül.
Az intenzív osztályon való tartózkodás alatti teljes lélegeztetési időt akkor határozzák meg, amikor a beteget elbocsátják az intenzív osztályról, vagy ha a beteg bármilyen okból kikerült, a felvétel első napjától számított 1 éven belül.
Veseműködés
Időkeret: Az eGFR-t naponta mérik az intenzív osztályból való elbocsátásig, a felvétel első napjától számított 1 évig.
becsült glomeruláris szűrési sebesség (eGFR)
Az eGFR-t naponta mérik az intenzív osztályból való elbocsátásig, a felvétel első napjától számított 1 évig.
Veseműködés
Időkeret: A szérum kreatinint naponta mérik az intenzív osztályból való elbocsátásig, a felvétel első napjától számított 1 éven belül.
szérum kreatinin
A szérum kreatinint naponta mérik az intenzív osztályból való elbocsátásig, a felvétel első napjától számított 1 éven belül.
Vesepótló terápia szükségessége
Időkeret: A kórházi felvétel során a vesepótló kezelés szükségességét a kórházi elbocsátáskor határozzák meg, a felvétel első napjától számított 1 éven belül.
Igen vagy nem
A kórházi felvétel során a vesepótló kezelés szükségességét a kórházi elbocsátáskor határozzák meg, a felvétel első napjától számított 1 éven belül.
Orvosi Kutatási Tanács pontszáma
Időkeret: 3., 5. és 7. nap
IC által szerzett gyengeség
3., 5. és 7. nap
CAM-ICU pontszám
Időkeret: Naponta 1 hétig
Delírium
Naponta 1 hétig
ICDSC pontszám
Időkeret: Naponta 1 hétig
Delírium
Naponta 1 hétig
C-reaktív protein
Időkeret: Naponta 1 hétig
Gyulladás
Naponta 1 hétig
F2-izoprosztánok
Időkeret: Naponta 1-től 7-ig
Oxidatív stressz paraméterek
Naponta 1-től 7-ig
Oxidációs-redukciós potenciál
Időkeret: 1., 3. és 5. nap
Oxidatív stressz paraméterek
1., 3. és 5. nap
Antioxidáns kapacitás
Időkeret: 1., 3. és 5. nap
Oxidatív stressz paraméterek
1., 3. és 5. nap
A C-vitamin plazmakoncentrációja
Időkeret: Naponta 1-től 5-ig
Naponta 1-től 5-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Angelique ME Spoelstra-de Man, Dr., Amsterdam UMC, location VUmc

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. október 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. február 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. augusztus 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 16.

Első közzététel (Tényleges)

2018. április 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 5.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NL63681.029.17

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .