Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

9-ING-41 refrakter rosszindulatú daganatos betegségben szenvedő gyermekgyógyászati ​​betegeknél.

2025. július 15. frissítette: Actuate Therapeutics Inc.

1. fázisú vizsgálat a 9-ING-41 glikogén szintáz kináz 3 béta (GSK 3β) gátlóval, egyedüli hatóanyagként vagy irinotekánnal, Irinotecan Plus temozolomiddal vagy Cyclophosphamid Plus topotekánnal refrakter rosszindulatú gyermekgyógyászati ​​betegeknél.

A 9-ING-41 rákellenes klinikai hatást fejt ki, felnőtt betegeknél nem okoz jelentős toxicitást. Ez az 1. fázisú vizsgálat a hatásosságát vizsgálja előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A 9-ING-41 egy első osztályú, intravénásan beadható, maleimid alapú, kis molekulájú, erős szelektív GSK-3β inhibitor, jelentős preklinikai és klinikai rákellenes hatással. A folyamatban lévő Actuate 1801 vizsgálatban egy több mint 90, előrehaladott, refrakter rosszindulatú daganatos betegségben szenvedő betegből álló kohorszban a 9-ING-41 nem mutatott jelentős toxicitást, beleértve a mieloszuppressziót, és jelentős tumorellenes aktivitást. A 9-ING-41 jelentős preklinikai képességgel is rendelkezik a patológiás fibrózis visszafordítására a tüdő- és pleurális fibrózis többféle modelljében. A 9-ING-41 nagyon aktív a neuroblasztóma ellen különböző preklinikai modellekben. Ez az 1. fázisú vizsgálat célja, hogy értékelje a 9-ING-41 biztonságosságát és hatásosságát önmagában vagy irinitecannal kombinálva előrehaladott rosszindulatú daganatos betegségben szenvedő gyermekgyógyászati ​​betegeknél, és így meghatározza az ajánlott 2. fázisú dózist (RP2D) a további gyermekgyógyászati ​​betegek számára. betegvizsgálatok.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94158-2549
        • University of California, San Francisco
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
        • University of Chicago
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
        • Mott Children's Hospital
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Egyesült Államok, 28204
        • Levine Cancer Center
      • Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27708
        • Duke Children's Hospital and Health Center, Duke University Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Egyesült Államok, 02912
        • Brown University
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • Texas Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98101
        • Seattle Children's Research Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 22 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

A betegeknek meg kell felelniük az ÖSSZES alábbi kritériumnak, hogy részt vegyenek ebben a vizsgálatban:

  1. Életkor < 22 év
  2. Kiújuló vagy refrakter rosszindulatú daganat diagnosztizálása a rosszindulatú daganat szövettani igazolásával az eredeti diagnózis vagy a visszaeséskor, kivéve azokat a koponyán kívüli csírasejtdaganatokban szenvedő betegeket, akiknél megemelkedett a szérum tumormarkerek, beleértve az alfa-fetoproteint vagy a béta-HCG-t, és/vagy a belső agyban szenvedő betegek őssejt-daganatokban vagy központi idegrendszeri csírasejt-daganatban szenvedő betegeknél, valamint a CSF vagy a szérumtumormarkerek, köztük az alfa-fetoprotein vagy a béta-HCG szintjének emelkedése.
  3. Mérhető vagy értékelhető betegsége van. Az értékelhető betegség a daganat olyan felmérése, amely nem mérhető vonalzóval vagy tolómérővel, de felhasználható a betegség progressziójának vagy válaszreakciójának meghatározására (pl. pozitív elváltozások MIBG-n vagy csontvizsgálaton, metasztatikus csontvelő-betegség, emelkedett tumormarkerek, ill. rosszindulatú pleurális folyadékgyülem jelenléte)
  4. Jelenlegi betegsége, amelyre nincs ismert gyógyító terápia, vagy terápia bizonyítottan meghosszabbítja a túlélést elfogadható életminőség mellett
  5. Teljesítményszint: Karnofsky ≥ 50% 16 évesnél idősebb betegeknél és Lansky 50 ≥ 16 évesnél idősebb betegeknél
  6. A központi idegrendszeri daganatokban szenvedő betegek neurológiai hiányának viszonylag stabilnak kell lennie legalább 7 napig a vizsgálatba való felvétel előtt. Azoknak a központi idegrendszeri daganatos betegeknek, akik szteroidot kapnak, legalább 7 napig stabil vagy csökkenő dózist kell kapniuk a vizsgálatba való belépés előtt. Azokat a betegeket, akik bénulás miatt nem tudnak járni, de kerekesszékben ülnek, járóbetegnek kell tekinteni a teljesítménypontszám értékelése céljából.
  7. Teljesen felépültek a korábbi rákellenes terápia akut, klinikailag jelentős toxikus hatásaiból

    • Mieloszupresszív kemoterápia: A kezelés első napján legalább 7 nappal a myelosuppresszív kemoterápia utolsó adagja után 9 ING 41, legalább 21 nappal a mieloszuppresszív kemoterápia utolsó adagja után a 9-ING-41 plusz irinotekán esetében.
    • Hematopoietikus növekedési faktorok: legalább 14 nappal a hosszú hatású növekedési faktor utolsó adagja után, vagy 7 nappal a rövid hatású növekedési faktor esetében
    • Biológiai (neoplasztikus szer): Legalább 7 nappal a biológiai szer utolsó adagja után.
    • Monoklonális antitestek: Legalább 28 nappal a monoklonális antitest utolsó adagja után
    • Legalább 14 nappal a helyi palliatív XRT (kis port) után; Legalább 100 napnak el kell telnie, ha korábbi TBI, craniospinalis XRT vagy ha a medence besugárzása ≥ 50%; Legalább 42 napnak el kell telnie, ha egyéb jelentős BM-sugárzás történt
    • Őssejt-infúzió TBI nélkül: Nincs bizonyíték aktív graft versus host betegségre, és legalább 84 napnak el kell telnie a transzplantáció vagy őssejt-infúzió után.
    • A nagyobb sebészeti vagy laparoszkópos beavatkozáson átesett betegek legalább 28 nappal az eljárás után, 14 nappal a nyílt biopszia után vehetők részt.
    • A nagyobb sebészeti beavatkozáson, laparoszkópos beavatkozáson vagy nyílt biopszián átesett betegek legalább 28 nappal a beavatkozás után jogosultak a felvételre.
    • A központi vonal elhelyezése vagy a szubkután port elhelyezése nem számít jelentős műtétnek.
    • Magbiopszia a beiratkozást megelőző 7 napon belül
    • Finom tűvel szívja fel a felvételt megelőző 7 napon belül
    • A műtéti vagy egyéb sebeket a beiratkozás előtt megfelelően be kell gyógyítani
  8. Legalább egy első vonalbeli kezelést kaptak rosszindulatú daganataik kezelésére – az irinotekán kombinációs karon a betegek korábban is kaphattak irinotekánt
  9. Megfelelő szerv- és csontvelőműködéssel kell rendelkeznie a vizsgálati kezelés első napján az alábbiak szerint:

    • Egyszeres 9-ING-41 esetén: ANC ≥ 500/mm3 9-ING-41 plusz irinotekán esetén: ANC ≥ 1000/mm3
    • Egyszeres 9-ING-41 hatóanyag esetén: vérlemezkék ≥ 50 000/mm3 9-ING-41 plusz irinotekán esetén: vérlemezkék ≥ 100 000/mm3
    • Hemoglobin ≥ 8 g/dl
    • Bilirubin ≤ 1,5 mg/dl
    • Alanin-aminotranszferáz (ALT) ≤ a normálérték felső határának (ULN) 5,0-szerese, kivéve, ha betegség miatti emelkedésre gondolnak
    • Aszpartát-transzamináz (AST) ≤ 5,0 x ULN, kivéve, ha betegség miatti emelkedésről van szó
    • Szérum amiláz és lipáz ≤ 1,5 x ULN, kivéve, ha betegség miatti emelkedést vesznek figyelembe
    • Kreatinin clearance vagy radioizotóp GFR ≥ 70 ml/perc/1,73 m2 vagy szérum kreatinin kor/nem alapján, az alábbiak szerint:

    Életkor Maximális szérum kreatinin (mg/dl) Maximális szérum kreatinin (mg/dl) Férfi Nők 1 hónaptól

    ≥ 16 év 1,7 1,4

  10. A posztmenarchális lányoknál terhességi tesztet kell végezni. A fogamzóképes korú lányoknál az első vizsgálati terápia után 72 órán belül negatív kiindulási vér vagy vizelet terhességi tesztnek kell lennie. A fogamzóképes korú betegeknek bele kell egyezniük abba, hogy spermicid géllel hormonális vagy barrier fogamzásgátlást alkalmaznak, vagy teljes absztinenciát alkalmaznak a terhesség elkerülése érdekében a vizsgálatban való részvétel időtartama alatt és a vizsgálati kezelés abbahagyását követő 100 napon belül (lásd 4.1.1. pont).
  11. Minden betegnek és/vagy szüleinek vagy törvényes gyámjának írásos beleegyezését kell aláírnia. A vizsgálat vizsgálati jellegét és céljait, az érintett eljárásokat és kezeléseket, valamint az ezekkel járó kockázatokat és kellemetlenségeket, valamint a lehetséges alternatív terápiákat gondosan el kell magyarázni a betegnek vagy a beteg szüleinek vagy gyámjának, ha a beteg gyermek, és aláírt, tájékozott beleegyezést kell adni. és a hozzájárulást az intézményi irányelvek szerint kell megszerezni

Kizárási kritériumok:

Azok a betegek, akik megfelelnek az alábbi kritériumok bármelyikének, kizárásra kerülnek a vizsgálatból:

  1. túlérzékeny a 9-ING-41 és/vagy irinotekán bármely összetevőjére vagy a készítményükben használt segédanyagokra
  2. Ellenőrizetlen egyidejű betegsége van, amely korlátozza a vizsgálati követelmények teljesítését
  3. Klinikailag jelentős retinabetegségben szenved
  4. Jelenlegi rosszindulatú daganata van, a cél rosszindulatú daganattól eltérő, kivéve a műtétileg kezelt helyi daganatokat, vagy jelenleg egyéb rákellenes kezelésben részesül, beleértve a sugárzást is.
  5. Nem gyógyult fel klinikailag jelentős toxicitásokból a korábbi rákellenes terápia eredményeként, kivéve az alopeciát, a meddőséget és az ototoxicitást. A felépülést ≤ 2. fokozatú súlyosságként határozzák meg a káros eseményekre vonatkozó közös terminológiai kritériumok (CTCAE) 5.0-s verziója (v5.0) szerint.
  6. Terhes vagy szoptat
  7. Korábban szilárd szervátültetésen esett át
  8. Bármilyen más vizsgálati gyógyszert kap, vagy más intervenciós klinikai vizsgálatban vesz részt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 9-ING-41
A 9-ING-41-et intravénás infúzióban kell beadni hetente kétszer, 9,3 mg/kg kezdő dózisban. A ciklus időtartama 21 nap.
A 9-ING-41-et intravénás infúzióban kell beadni hetente kétszer, 9,3 mg/kg kezdő dózisban. A ciklus időtartama 21 nap.
Más nevek:
  • 9-ING-41 VEGYÜLET
Kísérleti: 9-ING-41 plusz irinotekán
A 9-ING-41-et intravénás infúzióban kell beadni hetente kétszer, 9,3 mg/kg kezdő dózisban. Az irinotekánt 50 mg/m2/nap dózisban kell beadni 90 percen keresztül, az 1-5. napon, 21 naponként (a ciklus időtartama 21 nap).
A 9-ING-41-et intravénás infúzióban kell beadni hetente kétszer, 9,3 mg/kg kezdő dózisban. A ciklus időtartama 21 nap.
Más nevek:
  • 9-ING-41 VEGYÜLET
Irinotekán 50 mg/m2/nap, 90 percen keresztül, intravénásan, az 1-5. napon 21 naponként.
Más nevek:
  • CPT-11
Kísérleti: 9-ING-41 plusz irinotekán és temozolomid
A 9-ING-41-et intravénás infúzióban kell beadni hetente kétszer, 9,3 mg/kg kezdő dózisban. Az irinotekánt 50 mg/m2/nap dózisban kell beadni 90 percen keresztül intravénásan az 1-5. napon 21 naponként. A temozolomidet 100 mg/m2/dózis dózisban, szájon át kell beadni az 1-5. napon (a ciklus időtartama 21 nap).
A 9-ING-41-et intravénás infúzióban kell beadni hetente kétszer, 9,3 mg/kg kezdő dózisban. A ciklus időtartama 21 nap.
Más nevek:
  • 9-ING-41 VEGYÜLET
Irinotekán 50 mg/m2/nap, 90 percen keresztül, intravénásan, az 1-5. napon 21 naponként.
Más nevek:
  • CPT-11
A temozolomidet 100 mg/m2/dózis dózisban, szájon át kell beadni a 21 napos ciklus 1. és 5. napján.
Más nevek:
  • Temodar
Kísérleti: 9-ING-41 plusz ciklofoszfamid plusz topotekán
Ciklofoszfamid 400 mg/m2/adag intravénásan adva 30 percen keresztül az 1-5. napon. Topotekán 1,2 mg/m2/adag intravénásan adva 30 perc alatt egyszer az 1-5. napon. 9-ING-41 intravénás infúzió hetente kétszer (a ciklus időtartama: 21 nap).
A 9-ING-41-et intravénás infúzióban kell beadni hetente kétszer, 9,3 mg/kg kezdő dózisban. A ciklus időtartama 21 nap.
Más nevek:
  • 9-ING-41 VEGYÜLET
Ciklofoszfamid 400 mg/m2/adag intravénásan, 30 percen keresztül, a 21 napos ciklus 1. és 5. napján.
Más nevek:
  • Ciklofoszfamid IV
1,2 mg/m2/adag topotekán intravénásan, 30 percen keresztül, egyszer, a 21 napos ciklus 1-5. napján.
Más nevek:
  • Topotekán IV

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedők száma a CTCAE v5 szerint
Időkeret: 3-12 hónap
Az NCI CTCAE 5 szerinti bármely érintett szervrendszer pontszámának meghatározásához használt standard értékeléseket minden protokollban meghatározott időpontban elvégzik.
3-12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Steven D Reich, MD, Actuate Therapeutics Inc.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. június 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. július 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. július 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. január 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 20.

Első közzététel (Tényleges)

2020. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. július 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 15.

Utolsó ellenőrzés

2025. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1902

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .