Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A távoli iszkémiás kondicionálás (RIC) és az ápolási standard és az álterápia és a standard ellátás értékelése

2021. február 10. frissítette: SerenaGroup, Inc.

Véletlenszerű, kontrollált, kettős vak, többközpontos klinikai vizsgálat, amely a távoli iszkémiás kondicionálást (RIC) és a standard ellátást, illetve az álterápiát és a szokásos ellátást értékeli a diabéteszes lábfekélyek gyógyításában

Kettős vak, randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat, amely a diabéteszes lábfekélyek (DFU) sebzáródási arányát hasonlította össze aktív RIC-kezelésben és standard ellátásban részesülő alanyoknál, összehasonlítva a színlelt kezelésben részesülőkkel és a standard ellátással.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a kettős vak vizsgálatnak az általános célja a RIC hatékonyságának tesztelése diabéteszes lábfekélyben szenvedő betegek populációjában: Aktív kezelés heti 3x (RIC) plusz SOC, összehasonlítva a heti 3x Sham Comparatorral és SOC-val.

Határozza meg a kezdeti sebzáródásig eltelt medián időt mind az aktív, mind az ál-csoportban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Bármilyen nemű alanyok, akik a beleegyezés időpontjában 18 év közöttiek és 90 év alattiak. A cél az lesz, hogy a Medicare-kedvezményezettek 50%-át felvegyék.
  2. A célfekély minimális területe 0,7 cm2 és maximális területe 20,0 cm2, az éles debridementálás utáni randomizáláskor mérve, fényképes planimetriával értékelve.
  3. A célfekély legalább 4 hétig és legfeljebb 52 hétig nyitva van a szűrővizsgálat előtt.
  4. A célfekély a láb bármely részén található, beleértve a lábujj, oldalsó dorsalis, mediális vagy talpi oldalát. A fekély legalább 50%-ának a malleolus alatt kell lennie.
  5. A célzott fekély a Wagner Grade I vagy Grade II, csont nélkül.
  6. Az alanyok sebpontszáma az IDSA eszközön 1. vagy 2. fokozat.
  7. Megfelelő perfúzió kritikus végtag-ischaemia nélkül, amelyet az érintett láb vaszkuláris vizsgálata igazol az alábbi módszerek bármelyikével az első szűrővizsgálatot követő 3 hónapon belül:

    Lábujjnyomás ≥ 50 Hgmm; Bokanyomás ≥70 Hgmm; ABI 0,7 és ≤ 1,3 között; TCOM ≥ 40 Hgmm; Doppler ultrahang vizsgálat a perifériás véráramlásról háromfázisú vagy kétfázisú hullámmintákkal; A bőr perfúziós nyomása (SPP) ≥30 Hgmm.

  8. Az 1-es vagy 2-es típusú diabetes mellitus diagnózisa,
  9. Az alany glikált hemoglobin A1c (HbA1c) szintje az elmúlt három hónapban 12%-nál alacsonyabb volt.
  10. Ha az alanynak két vagy több fekélye van, azokat legalább 2 cm-re kell elválasztani egymástól, és a legnagyobb szerepel a vizsgálati DFU-ban, bár mindegyiket hasonlóan kezelik.
  11. A célfekélyt legalább 14 nappal a randomizálás előtt eltávolították.
  12. Az alany hajlandó az előírt tehermentesítési módszert alkalmazni a vizsgálat időtartama alatt.
  13. A tantárgy elérhető a teljes tanulmányi időszakra és az összes követő látogatásra. Emellett az alany képes és hajlandó is betartani a protokollkövetelményeket.
  14. Az alany képes és hajlandó írásos beleegyezését adni.

Kizárási kritériumok:

  1. A célfekély nem diabéteszes etiológiára vezethető vissza.
  2. A cellulitisz, osteomyelitis vagy a fertőzés egyéb klinikai bizonyítékaként előforduló célfekélyben.
  3. Ha a célfekély területe legalább 20%-kal csökkent az első szűrővizsgálattól (S1) a TV-0/randomizációs vizitig 2 hét standard ellátás után.
  4. A szűrést megelőző 2 hétben több mint 20%-kal gyógyuló fekély: "történelmi" bejáratási időszak.
  5. Bármilyen lábfekély jelenléte (akár a céllábon, akár nem), amelyre helyi vagy szisztémás antibiotikus kezelésre van szükség.
  6. Az anamnézisben több mint 8 hetes immunszuppresszáns kezelés (beleértve az 5 mg-nál nagyobb prednizon vagy azzal egyenértékű szisztémás kortikoszteroidokat), citotoxikus kemoterápia vagy helyi szteroidok alkalmazása a fekély felszínén a kezdeti szűrést megelőző egy hónapon belül, vagy ilyen kezelések gyógyszereket a szűrési időszak alatt, vagy az ilyen gyógyszerek várható igényét a vizsgálat során.
  7. Az érintett lábon amputációt szenvedő alanyok csak akkor, ha az akadályozza a cél DFU megfelelő kiürítését.
  8. Aktív Charcot-lábbal vagy inaktív Charcot-lábbal rendelkező alanyok, ha ez akadályozza a cél DFU megfelelő kiürítését.
  9. Azok a nők, akik terhesek vagy terhességet terveznek a következő 6 hónapon belül.
  10. A közelmúltban vagy jelenleg alkohollal vagy kábítószerrel visszaélő alany jelenléte.
  11. Súlyos vesebetegségben szenvedő alanyok, akiket jelenleg nem kezelnek vagy dialízis kezelés alatt állnak.
  12. Részvétel egy másik vizsgálatban, amely az előző 30 napon belüli vizsgálati készítményt tartalmazott.
  13. Bármilyen egyéb olyan egészségügyi vagy pszichológiai állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint megbízhatatlanná teheti az alany részvételét, vagy megzavarhatja a vizsgálat értékelését.
  14. A célfekélyt korábban besugározták.
  15. Az alany a szűrés előtt kevesebb mint 30 nappal HBO-t kapott.
  16. Az alany a szűrés előtt kevesebb mint 30 nappal sejtszöveti terméket (CTP) kapott.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: RIC kezelés
A résztvevők hetente háromszor kapnak aktív RIC-kezelést a vizsgálat során. Minden ülés körülbelül 45 percig tart
A RIC-kezelést a RIC-kezelést biztosító (a LifeCuff Technologies által gyártott) automata eszköz biztosítja.
Nincs beavatkozás: SHAM Comparator
A résztvevők hetente háromszor kapnak színlelt kezelést a vizsgálat során. Minden ülés körülbelül 45 percig tart

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ideje befejezni a sebzárást.
Időkeret: 12-18 hónap
Pontosabban, a kezdeti sebzáródásig eltelt medián idő meghatározására mind az aktív, mind a színlelt kezelési csoportban
12-18 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bezáródást elérő célsebek százalékos aránya
Időkeret: 12 hetes gyógyulási időszak
A 12 hetes időszak alatt gyógyuló sebek aránya
12 hetes gyógyulási időszak
Digitális planimetriával és fizikális vizsgálattal mért hetente a TV-0-hoz viszonyított százalékos sebterület csökkenés
Időkeret: 12- hét
A sebterület csökkenésének százalékos aránya az alapvonalhoz képest
12- hét
A DFU maximális mélység változása mm-ben a vezető kutató által értékelve és számítógépes planimetriával dokumentálva
Időkeret: 12 hét
A mélység változása mm-ben az alapvonalhoz képest
12 hét
Változás az egyes tartományok pontszámában a CWIQ-n (Cardiff Wound Impact Questionnaire)
Időkeret: 0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
Mérje fel a mindennapi életminőség változását
0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
A fájdalom változása a fekéllyel kapcsolatban PEG (Fájdalom, élvezet és általános aktivitás) skála segítségével értékelve
Időkeret: 0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
Mérje fel a fájdalom szintjének változását
0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
A tehermentesített idő százalékos aránya
Időkeret: 0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
Kirakodási megfelelés az előírt kirakodási rendszerindításnak.
0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
A láb bőrérzékenységének megváltozása
Időkeret: 0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
Mérje fel a vizsgált láb bőrérzékenységének változását szabványos monofil teszttel a láb szabványos pontjain
0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
A csizma viselésének százalékos aránya
Időkeret: 0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
Az előírt kirakodási rendszerindításnak való megfelelés
0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
Változás a lábfertőzésben
Időkeret: 0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
A lábfertőzés változása az IDSA (Infectious Diseases Society of America) fertőzési skála szerint
0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
Változás a seb elvezetésében
Időkeret: 0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
Minőségileg értékelje a vízelvezetés mennyiségének változását (alacsony, közepes, nehéz)
0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
Változás az oxigénellátásban a seb helyén
Időkeret: 0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét
Értékelje az oxigénellátás változását a seb helyén közeli infravörös reflexiós oximetria segítségével az alanyok egy alcsoportjában
0. nap, 3 hét, 6 hét, 9 hét és 12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. február 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. február 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 1.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 10.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LC-RIC

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .