- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00025051
Celecoxib in Preventing Skin Cancer
A Phase II, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial To Assess Celecoxib As A Chemopreventive Agent Inhibiting UV-Induced Erythema And Cutaneous Carcinogenesis As Assessed Through Surrogate Biological Markers In Biopsied Skin After Exposure Of Skin In Normal Volunteers Ages 20-60 Years Old With Fitzpatrick Type I, II, III And IV Skin To UV-Radiation From Artificial Light Sources
RATIONALE: Celecoxib may be effective in preventing skin cancer by decreasing redness caused by exposure to ultraviolet light and changing potential skin cancer biomarkers. It is not yet known whether celecoxib is more effective than a placebo in preventing skin cancer.
PURPOSE: Randomized phase II trial to study the effectiveness of celecoxib in preventing skin cancer in participants exposed to ultraviolet light.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
OBJECTIVES:
- Determine whether celecoxib decreases ultraviolet(UV)-induced erythema and affects surrogate biomarkers of potential neoplastic change in participants with Fitzpatrick type I-IV skin exposed to UV light.
OUTLINE: This is a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Participants are randomized to one of two treatment arms.
- Arm I: Participants receive oral celecoxib twice daily for approximately 120 days.
- Arm II: Participants receive oral placebo twice daily for approximately 120 days.
Skin biopsies of UV-exposed sites are evaluated.
Participants are followed for up to 5 weeks post-treatment.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 36 participants (18 per arm) will be accrued for this study within 8 months.
Tanulmány típusa
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10032
- Herbert Irving Comprehensive Cancer Center at Columbia University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Fitzpatrick type I-IV skin
- No history of photosensitivity (e.g., systemic or discoid lupus erythematosus, polymorphous light eruption, or photocontact dermatitis)
- No history of abnormal tanning responses or other unusual reactions to natural or artificial light sources
- Willing to wear sun-protective clothing and SPF 15-49 sunscreen
- Willing and able to restrict the frequency of high ultraviolet-exposure activities (e.g., exposure to sunlight, tanning boxes, or other artificial light sources)
- No history of keloid formation
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 20 to 60
Performance status:
- Not specified
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- WBC ≥ 3,500/mm^3
- Hemoglobin ≥ 12.0 g/dL
- No bleeding disorder
Hepatic:
- Bilirubin ≤ 20% above upper limit of normal (ULN)
- AST and ALT ≤ 20% above ULN
- No chronic or acute hepatic disease
Renal:
- Creatinine ≤ 20% above ULN
- No chronic or acute renal disease
Gastrointestinal:
- No active gastrointestinal disease (e.g., inflammatory bowel disease)
- No pancreatic disease
- No esophageal, gastric, pyloric channel, or duodenal ulceration
Other:
- No invasive cancer except nonmelanoma skin cancer cured by excision or stage I cervical cancer
- No hypersensitivity or adverse reactions to NSAIDs, salicylates, cyclo-oxygenase-2 (COX-2) inhibitors, or sulfonamides
- No condition that would preclude the use of NSAIDs
- No clinically significant laboratory abnormalities
- No medical or psychosocial condition that would preclude study participation
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile participants must use effective contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- No concurrent chemo-immunotherapy
Chemotherapy:
- See Biologic therapy
- At least 1 year since prior chemotherapy, including topical fluorouracil
Endocrine therapy:
- At least 2 weeks since prior topical glucocorticoids
- At least 30 days since prior systemic corticosteroids
- No concurrent systemic glucocorticoids (inhaled corticosteroids allowed)
- No concurrent topical corticosteroids
- No concurrent hormonal therapy
- Hormone replacement (e.g., estrogen or thyroid replacement) allowed
Radiotherapy:
- No concurrent radiotherapy
Surgery:
- Not specified
Other:
- At least 14 days since prior aspirin (> 100 mg/day) or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) taken at least 3 times per week
- At least 2 weeks since prior topical alpha hydroxy acids (e.g., glycolic acid or lactic acid)
- At least 6 months since prior oral retinoids (3 months for topical retinoids to the face)
- At least 30 days since prior treatment for esophageal, gastric, pyloric channel, or duodenal ulceration
- At least 30 days since prior investigational medication
- No other concurrent investigational medication
- No concurrent topical vitamin A derivatives and/or alpha hydroxy acids
- No concurrent immunosuppressive drugs
- No concurrent topical medication to the skin, including prescription and over-the-counter preparations (moisturizers and emollients allowed)
- No concurrent lithium, fluconazole, or warfarin
- No concurrent chronic NSAIDs (> 3 times per week for > 2 consecutive weeks per year)
- Concurrent cardioprotective doses of aspirin (≤ 100 mg/day) allowed
- Concurrent acetaminophen allowed
- No concurrent green tea consumption of > 2 cups per day
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Maszkolás: Kettős
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: David R. Bickers, MD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Bőrbetegségek
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Bőr neoplazmák
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Enzim gátlók
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Ciklooxigenáz inhibitorok
- Mitózis modulátorok
- Ciklooxigenáz 2 gátlók
- Celekoxib
- Mitogének
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CDR0000068840
- CPMC-U19-CA81888-01-UV
- CPMC-IRB-9923
- NCI-P01-0191
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Nem melanomás bőrrák
-
National Cancer Institute (NCI)Celgene CorporationAktív, nem toborzóGlioma | Hematopoietikus és limfoid sejtes neoplazma | Limfóma | Ismétlődő fej-nyaki karcinóma | Ismétlődő tüdőkarcinóma | Visszatérő vesesejtes karcinóma | III. stádiumú bőr melanoma AJCC v7 | IV. stádiumú bőr melanoma AJCC v6 és v7 | Ismétlődő hasnyálmirigy-karcinóma | III. stádiumú hasnyálmirigyrák AJCC... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Kanada
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityMegszűntPrimer myelofibrosis | Anémia | Ismétlődő Hodgkin limfóma | Tűzálló Hodgkin limfóma | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Ismétlődő akut myeloid leukémia | Ismétlődő myelodysplasiás szindróma | Tűzálló akut mieloid leukémia | Refrakter krónikus myelomonocytás leukémia | Refrakter myelodysplasiás... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóHodgkin limfóma | Non-Hodgkin limfóma | Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | III. stádiumú hasnyálmirigyrák AJCC v6 és v7 | IV. stádiumú hasnyálmirigyrák AJCC v6 és v7 | Áttétes rosszindulatú szilárd daganat | Háromszoros negatív emlőkarcinóma | Nem reszekálható szilárd daganat | Áttétes rosszindulatú... és egyéb feltételekEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a celekoxib
-
Dr. Reddy's Laboratories LimitedBefejezveAkut fájdalomEgyesült Államok
-
Gachon University Gil Oriental Medical HospitalCatholic Kwandong UniversityBefejezve
-
Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.Premier Research Group plcBefejezveAkut műtét utáni fájdalomEgyesült Államok
-
NeuroSense Therapeutics Ltd.BefejezveALS (amiotróf laterális szklerózis)Egyesült Államok
-
NeuroSense Therapeutics Ltd.BefejezveAmiotróf laterális szklerózis | ALSIzrael
-
Raziel Therapeutics Ltd.Befejezve
-
University of WashingtonBefejezveElülső keresztszalag sérülés | ACL sérülés | ACL - Elülső keresztszalag szakadásEgyesült Államok
-
Kitov Pharma LtdBefejezveMagas vérnyomásEgyesült Királyság