- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00278161
Rituximab, Cyclophosphamide, and Pegfilgrastim in Treating Patients With Leukemia or Non-Hodgkin's Lymphoma
Phase II Study of High Dose Cyclophosphamide and Rituximab in Low Grade and Mantle Cell Lymphoma
RATIONALE: Monoclonal antibodies, such as rituximab, can block cancer growth in different ways. Some block the ability of cancer cells to grow and spread. Others find cancer cells and help kill them or carry cancer-killing substances to them. Drugs used in chemotherapy, such as cyclophosphamide, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Colony-stimulating factors, such as pegfilgrastim, may increase the number of immune cells found in bone marrow or peripheral blood and may help the immune system recover from the side effects of chemotherapy. Giving rituximab and cyclophosphamide together with pegfilgrastim may be effective in treating leukemia or non-Hodgkin's lymphoma.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving rituximab and cyclophosphamide together with pegfilgrastim works in treating patients with B-cell leukemia, low-grade non-Hodgkin's lymphoma, or mantle cell lymphoma.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
OBJECTIVES:
- Determine the safety of high-dose cyclophosphamide, rituximab, and pegfilgrastim in patients with B-cell leukemia or low-grade or mantle cell lymphoma.
- Determine the molecular response rate in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is an open-label study.
Patients receive rituximab IV over 30-60 minutes on days 1, 4, 8,11, 45, and 52, cyclophosphamide IV over 1 hour on days 15-18, and pegfilgrastim subcutaneously on day 19 or 20 in the absence of unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed periodically.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 32 patients will be accrued for this study.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21231-2410
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
DISEASE CHARACTERISTICS:
One of the following B-cell leukemias or lymphomas, as defined by World Health Organization criteria:
- Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma
- B-cell prolymphocytic leukemia
- Lymphoplasmacytic leukemia
- Marginal zone lymphoma (splenic, extranodal, or nodal)
- Follicular lymphoma (grade 1 or 2)
- Mantle cell lymphoma
No more than minimal (approximately 10%) morphologically identifiable cancer cells on bone marrow biopsy
- When cancer cells are morphologically difficult to distinguish from normal cells, flow cytometry must show no more than 10% identifiable cancer cells
- Must have received ≤ 12 months of prior cytotoxic therapy, achieving at least a partial response NOTE: A new classification scheme for adult non-Hodgkin's lymphoma has been adopted by PDQ. The terminology of "indolent" or "aggressive" lymphoma will replace the former terminology of "low", "intermediate", or "high" grade lymphoma. However, this protocol uses the former terminology.
PATIENT CHARACTERISTICS:
- ECOG performance status 0-1
- WBC ≥ 3,000/mm^3
- Hemoglobin ≥ 10.0 g/dL
- Platelet count ≥ 75,000/mm^3
- Serum creatinine ≤ 2.0 mg/dL
- Total bilirubin ≤ 2 mg/dL unless secondary to tumor
- AST or ALT < 2 times upper limit of normal
- Normal (≥ 45%) left ventricular cardiac ejection fraction (determined by echocardiogram or MUGA scan)
- DLCO > 50% predicted
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No known sensitivity to E. coli-derived products (e.g. filgrastim [G-CSF], insulin, asparaginase, growth hormone, or recombinant interferon alfa-2b) or any treatment study drugs
- No active infections requiring oral or intravenous antibiotics
- No other second malignancy other than basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or in situ carcinoma of the cervix unless the malignancy was localized and treated or resected with > 90% probability of cure
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- Prior anti-CD20 therapy allowed provided patient achieved a partial or complete response
- No concurrent steroids during rituximab administration
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: R-HiCy
Rituximab (R) and high-dose cyclophosphamide (HiCy) with pegfilgrastim support.
|
6 mg SQ 24-48 hours after last dose of cyclophosphamide.
Más nevek:
375 mg/m^2/day on Days 1, 4, 8, 11, 45, and 52.
Más nevek:
50 mg/kg/day on Days 15, 16, 17, and 18.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Engraftment
Időkeret: Up to 43 days
|
Median days to neutrophil and platelet recovery.
Neutrophil recovery is defined as absolute neutrophil count >= 500 cells per microliter; platelet recovery is defined as untransfused platelet count >= 20 * 10^9 cells per liter.
|
Up to 43 days
|
Non-relapse Mortality
Időkeret: 5 years
|
Number of participants who died for reasons related to protocol treatment.
|
5 years
|
Event-free Survival
Időkeret: 5 years
|
Percentage of participants alive without disease relapse.
|
5 years
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
- B-sejtes krónikus limfocitás leukémia
- 0. stádiumú krónikus limfocitás leukémia
- stádiumú krónikus limfocitás leukémia
- Waldenstrom makroglobulinémia
- stádiumú 1. fokozatú follikuláris limfóma
- stádiumú 2. fokozatú follikuláris limfóma
- stádiumú 1. fokozatú follikuláris limfóma
- stádiumú 2. fokozatú follikuláris limfóma
- stádiumú köpenysejtes limfóma
- stádiumú köpenysejtes limfóma
- stádiumú 1. fokozatú follikuláris limfóma
- stádiumú 2. fokozatú follikuláris limfóma
- visszatérő 1-es fokozatú follikuláris limfóma
- visszatérő 2. fokozatú follikuláris limfóma
- összefüggő II. stádiumú 1. fokozatú follikuláris limfóma
- összefüggő stádiumú, 2. fokozatú follikuláris limfóma
- összefüggő II. stádiumú felnőttkori diffúz kis hasított sejt limfóma
- nem összefüggő stádiumú, 1. fokozatú follikuláris limfóma
- nem összefüggő stádiumú, 2. fokozatú follikuláris limfóma
- nem összefüggő II. stádiumú felnőttkori diffúz kis hasított sejt limfóma
- nem összefüggő II. stádiumú kis limfocitás limfóma
- nem összefüggő II. stádiumú marginális zóna limfóma
- visszatérő marginális zóna limfóma
- visszatérő kis limfocitás limfóma
- stádiumú marginális zóna limfóma
- stádiumú kis limfocitás limfóma
- stádiumú kis limfocitás limfóma
- stádiumú marginális zóna limfóma
- IV. stádiumú kis limfocitás limfóma
- stádiumú marginális zóna limfóma
- összefüggő stádiumú marginális zóna limfóma
- összefüggő II. stádiumú kis limfocitás limfóma
- nyálkahártya-asszociált limfoid szövet extranodális marginális zóna B-sejtes limfómája
- csomóponti marginális zóna B-sejtes limfóma
- lép marginális zóna limfóma
- visszatérő köpenysejtes limfóma
- refrakter krónikus limfocitás leukémia
- stádiumú krónikus limfocitás leukémia
- stádiumú krónikus limfocitás leukémia III
- stádiumú krónikus limfocitás leukémia
- prolimfocita leukémia
- összefüggő II. stádiumú köpenysejtes limfóma
- nem összefüggő II. stádiumú köpenysejtes limfóma
- stádiumú köpenysejtes limfóma
- kis limfocitás limfóma
További vonatkozó MeSH feltételek
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Limfoproliferatív rendellenességek
- Nyirokrendszeri betegségek
- Immunproliferatív rendellenességek
- Limfóma
- Leukémia
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Reumaellenes szerek
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Daganatellenes szerek, alkilező
- Alkilező szerek
- Mieloablatív agonisták
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Ciklofoszfamid
- Rituximab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- J0260
- P30CA006973 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- P50CA096888 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- NA_00041511 (Egyéb azonosító: JHMIRB)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .