- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00352807
Absorption of Brimonidine Ophthalmic Solution in the Aqueous Humor of Cataract Patients
2007. október 16. frissítette: Indiana University School of Medicine
Absorption of Brimonidine Ophthalmic Solution in the Aqueous Humor of Cataract Patients.
The purpose of this study is to obtain and assay human aqueous samples following pre-operative dosing with 0.1% Brimonidine Purite™ (pH 7.8) or with 0.15% Brimonidine Purite® (pH 7.2) from patients undergoing routine cataract surgery in order to evaluate the aqueous concentration of the two formulations.Study hypothesis: The aqueous humor concentration 45 minutes following dosing of 0.1% Brimonidine Purite™ (pH 7.8) is comparable with 0.15% Brimonidine Purite® (pH 7.2)
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
The purpose of this study is to obtain and assay human aqueous samples following pre-operative dosing with 0.1% Brimonidine Purite™ (pH 7.8) or with 0.15% Brimonidine Purite® (pH 7.2) from patients undergoing routine cataract surgery in order to evaluate the aqueous concentration of the two formulations.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás
22
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
- University Hospital
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
- Wishard Memorial Hospital
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46290
- IU Eye at Carmel
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
- Veterans Affairs Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
All subjects must:
- Be willing and able to provide written Informed Consent
- Be able and willing to follow instructions and likely to complete the entire course of the study.
- Be male or female of any race at least 18 years of age.
- Have visually significant cataract for which they have elected to undergo cataract surgery.
Exclusion Criteria:
No subject may:
- Known allergy or sensitivity to the study medication or its components
- Contraindications to brimonidine therapy: concurrent use of monoamine oxidase (MAO) inhibitor therapy
- Have any active ocular disease other than glaucoma or ocular hypertension that would interfere with study parameters (such as: uveitis, ocular infection, or severe dry eye). Patients with mild chronic blepharitis, age-related macular degeneration, background diabetic retinopathy may be enrolled at the discretion of the investigator.
- Any ocular surgery (including laser, refractive, intraocular filtering surgery, or any other ocular surgery) within 3 months.
- Require use of ocular medications (including glaucoma medications), except intermittent use of artificial tears.
- Have corneal abnormalities that would interfere with the ability to obtain an adequate sample safely or have a shallow anterior chamber which would make obtaining an aqueous sample difficult at the time of surgery in the opinion of the investigator.
- Be concurrently enrolled in an investigational drug or device study or participation within the last 30 days in any investigational drug or device study.
- Be pregnant, nursing, planning a pregnancy, or be of childbearing potential and not using a reliable form of contraception.
- Have a situation or condition that in the investigator's opinion may put the subject at significant risk, may confound the study results, or may interfere significantly with participation in the study such as, significant cardiovascular disease, hepatic or renal impairment, depression, Raynaud's, orthostatic hypotension; uncontrolled high blood pressure. or concomitant use of other potential CNS depressants and tricyclics, (Amendment 1, May 25, 2005)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Bioanalysis of brimonidine concentrations.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Louis B Cantor, MD, IUPUI/Clarian
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- PK-02-P027 Relative ocular bioavailability of 0.2% Alphagan and 0.15% Brimonidine-BAK to that of 0.15% Alphagan P in female albino rabbits. Allergan 2002.
- PK-02-P041 Comparison of ocular and systemic bioavailability of three 0.10% brimonidine purite formulations to that of 0.15% Alphagan P in albino rabbits. Allergan 2002.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2005. február 1.
A tanulmány befejezése
2005. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. július 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. július 14.
Első közzététel (Becslés)
2006. július 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2007. október 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. október 16.
Utolsó ellenőrzés
2007. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0501-45
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Brimonidine Purite
-
Galderma R&DBefejezveErythemás rosaceaEgyesült Államok
-
AllerganBefejezveRetinitis PigmentosaFranciaország, Egyesült Államok, Németország, Portugália
-
AllerganBefejezveRhegmatogenous Macula-off Retinal DetachmentEgyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Izrael, India, Egyesült Államok, Fülöp-szigetek
-
AllerganBefejezveMakula degenerációKoreai Köztársaság, Ausztrália, Portugália, Németország, Egyesült Államok, Fülöp-szigetek, Olaszország
-
AllerganBefejezveVitrectomiaEgyesült Államok, Cseh Köztársaság
-
AllerganBefejezveGlaukóma, nyitott szögIzrael, Egyesült Államok
-
University Hospital of PatrasBefejezveSzemészeti hipertónia | A hátsó kapszula homályosságaGörögország
-
Sun Pharma Advanced Research Company LimitedBefejezveSzemészeti hipertónia | Nyitott szögű glaukómaEgyesült Államok
-
LENZ Therapeutics, IncORA, Inc.BefejezveSzembetegségek | Fénytörési hiba | Távollátás | Miózis | Near VisionEgyesült Államok
-
Uptown Eye SpecialistsIsmeretlenPterygium | Szubkonjunktivális vérzés