Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Use of Cervical Length to Reduce Hospital Stay in Women Admitted Because of Preterm Labor.

2007. február 6. frissítette: Hospital Clinic of Barcelona
The objective of this study was to investigate the effect of the use of sonographic cervical length (CL) on the hospital stay in women admitted because of preterm labor.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Eligible women who agreed to participate in the study were randomized by means of a central randomization office into two groups:

CONTROL group: cervical length was measured but the result was blinded to the physician in charge and women was managed according to the standard protocol.

STUDY group: cervical length was measured and the result was reported to the physician in charge. If cervical length was of 25 mm or more, discharge in 12-24 h was recommended. If cervical length was less than 25 mm, decision on discharge was made following clinical criteria.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

150

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
    • Barcelona
      • Sabino de Arana 1, Barcelona, Spanyolország, 08028
        • Hospital Clinic of Barcelona

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Admitted because of preterm labor
  • Not delivered after 24-48 h of admission
  • Single pregnancy
  • Intact membranes
  • Gestational age between 24.0 and less tahn 36.0 weeks
  • Bishop score < 6

Exclusion Criteria:

  • Fetal death or malformation
  • Signs of chorioamnionitis
  • Non-reassuring fetal test

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A kórházi tartózkodás hossza
Terhességi kor a szüléskor

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Rate of hospital stay below 3 days
Interval admission-to-delivery < 7 days
Rate of preterm delivery before 37 weeks
Rate of preterm delivery before 34 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hospital Clinic of Barcelona

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Montse Palacio, Hospital Clinic of Barcelona
  • Kutatásvezető: Vicenç Cararach, Hospital Clinic of Barcelona

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2002. január 1.

A tanulmány befejezése

2005. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. február 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. február 6.

Első közzététel (Becslés)

2007. február 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. február 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. február 6.

Utolsó ellenőrzés

2007. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CLHSPTL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki hossz

Klinikai vizsgálatok a Cervical length ultrasound

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel