- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00432250
The Use of Cervical Length to Reduce Hospital Stay in Women Admitted Because of Preterm Labor.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Eligible women who agreed to participate in the study were randomized by means of a central randomization office into two groups:
CONTROL group: cervical length was measured but the result was blinded to the physician in charge and women was managed according to the standard protocol.
STUDY group: cervical length was measured and the result was reported to the physician in charge. If cervical length was of 25 mm or more, discharge in 12-24 h was recommended. If cervical length was less than 25 mm, decision on discharge was made following clinical criteria.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Barcelona
-
Sabino de Arana 1, Barcelona, Hiszpania, 08028
- Hospital Clinic of Barcelona
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Admitted because of preterm labor
- Not delivered after 24-48 h of admission
- Single pregnancy
- Intact membranes
- Gestational age between 24.0 and less tahn 36.0 weeks
- Bishop score < 6
Exclusion Criteria:
- Fetal death or malformation
- Signs of chorioamnionitis
- Non-reassuring fetal test
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Długość pobytu w szpitalu
|
Wiek ciążowy przy porodzie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
---|
Rate of hospital stay below 3 days
|
Interval admission-to-delivery < 7 days
|
Rate of preterm delivery before 37 weeks
|
Rate of preterm delivery before 34 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Montse Palacio, Hospital Clinic of Barcelona
- Główny śledczy: Vicenç Cararach, Hospital Clinic of Barcelona
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CLHSPTL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cervical length ultrasound
-
Restor3DAktywny, nie rekrutującyZwyrodnieniowa choroba dyskuStany Zjednoczone
-
Orthofix Inc.ZakończonyZłamanie odontoidalne typu II
-
Hospices Civils de LyonZakończony
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...ZakończonyPomiar Dopplera tętnicy macicznejHolandia
-
Abbott Medical DevicesZakończonyChorobę tętnic obwodowychStany Zjednoczone
-
ImunonPhilips HealthcareWycofaneRak gruczołowy | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Bolesne przerzuty do kości
-
Medical Corps, Israel Defense ForceRekrutacyjnyUraz urazowy | Rana krwotocznaIzrael
-
Helse Nord-Trøndelag HFNorwegian University of Science and Technology; St. Olavs HospitalZakończonyUderzenie | Przemijający napad niedokrwienny | Napad niedokrwienny, przejściowy | Wypadek mózgowo-naczyniowy | Apopleksja naczyniowo-mózgowaNorwegia
-
Logan College of ChiropracticZakończony
-
Biotronik AGAktywny, nie rekrutującyChoroba tętnic obwodowychAustralia, Belgia, Francja, Niemcy, Austria, Hiszpania