Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Use of Cervical Length to Reduce Hospital Stay in Women Admitted Because of Preterm Labor.

6. februar 2007 opdateret af: Hospital Clinic of Barcelona
The objective of this study was to investigate the effect of the use of sonographic cervical length (CL) on the hospital stay in women admitted because of preterm labor.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Eligible women who agreed to participate in the study were randomized by means of a central randomization office into two groups:

CONTROL group: cervical length was measured but the result was blinded to the physician in charge and women was managed according to the standard protocol.

STUDY group: cervical length was measured and the result was reported to the physician in charge. If cervical length was of 25 mm or more, discharge in 12-24 h was recommended. If cervical length was less than 25 mm, decision on discharge was made following clinical criteria.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

150

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sabino de Arana 1, Barcelona, Spanien, 08028
        • Hospital Clinic of Barcelona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Admitted because of preterm labor
  • Not delivered after 24-48 h of admission
  • Single pregnancy
  • Intact membranes
  • Gestational age between 24.0 and less tahn 36.0 weeks
  • Bishop score < 6

Exclusion Criteria:

  • Fetal death or malformation
  • Signs of chorioamnionitis
  • Non-reassuring fetal test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Længde af hospitalsophold
Gestationsalder ved fødslen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Rate of hospital stay below 3 days
Interval admission-to-delivery < 7 days
Rate of preterm delivery before 37 weeks
Rate of preterm delivery before 34 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Clinic of Barcelona

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Montse Palacio, Hospital Clinic of Barcelona
  • Ledende efterforsker: Vicenç Cararach, Hospital Clinic of Barcelona

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2002

Studieafslutning

1. april 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2007

Først opslået (Skøn)

7. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. februar 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2007

Sidst verificeret

1. februar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CLHSPTL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal længde

Kliniske forsøg med Cervical length ultrasound

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner