Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-915 suspension

Összesen 7224 találat

Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-915 egyadagos pozitronemissziós tomográfia (PET) foglaltsági vizsgálat

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-925 egyszeri intravénás infúziós dózisának vizsgálata idiopátiás hiperszomniában szenvedő betegeknél

Idiopátiás hiperszomnia

Egyesült Államok, Japán
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Takeda

Toborzás

A Soticlestat mint kiegészítő terápia tanulmánya Dravet-szindrómás vagy Lennox-Gastaut-szindrómás gyermekeknél és felnőtteknél

Lennox Gastaut-szindróma (LGS) | Dravet-szindróma (DS)

Egyesült Államok, Kína, Spanyolország, Franciaország, Belgium, Ausztrália, Brazília, Kanada, Németország, Görögország, Magyarország, Olaszország, Japán, Lettország, Hollandia, Lengyelország, Szerbia, Mexikó, Orosz Föderáció, Uk...
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-935 egyszeri növekvő dózisának és többszörös dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges japán résztvevőknél

Egészséges önkéntes

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-925 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges önkénteseknél és narkolepsziában szenvedőknél

Egészséges résztvevők | Narkolepszia

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a Soticlestat tablettákról egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Aktív, nem toborzó

A Soticlestat vizsgálata ritka epilepsziában szenvedő felnőtteknél és gyermekeknél (Endymion 1)

Epilepszia | Dravet-szindróma (DS) | Lennox-Gastaut szindróma (LGS)

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Kína, Izrael, Lengyelország, Spanyolország, Portugália
Takeda

Befejezve

A TAK-919 vizsgálata egészséges japán felnőtteknél (COVID-19)

Koronavírus-betegség (COVID-19)

Japán
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-925 vizsgálata obstruktív alvási apnoéban (OSA) szenvedő betegeknél, akik túlzott nappali álmosságot (EDS) tapasztalnak a folyamatos pozitív légúti nyomás (CPAP) megfelelő használata ellenére

Obstruktív alvási apnoe

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

1. fázis TAK-925 vizsgálat egészséges felnőtt és idős önkéntesekkel és narkolepsziában szenvedő résztvevőkkel

Egészséges résztvevők és narkolepsziás betegek

Japán
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Befejezve

A TAK-935 tanulmányozása kiegészítő terápiaként fejlődési és/vagy epilepsziás agyvelőbántalmakban szenvedőknél

Fejlődési és/vagy epilepsziás encephalopathiák

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Vizsgálat egyetlen TAK-935 dózis biológiai hozzáférhetőségének és élelmiszerhatásának meghatározására egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Vizsgálat a TAK-935 (OV935) abszolút biológiai hozzáférhetőségének felmérésére, valamint a [14C]TAK-935 (OV935) tömegegyensúlyának, farmakokinetikájának, metabolizmusának és kiválasztódásának jellemzésére egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Danavorexton (TAK-925) vizsgálata obstruktív alvási apnoéban szenvedő felnőtteknél

Alvási apnoe

Ausztrália
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-935 tanulmányozása kiegészítő terápiaként komplex regionális fájdalom szindrómában (CRPS) szenvedő felnőttek körében

Komplex regionális fájdalom szindróma

Egyesült Királyság
Neurocrine Biosciences
Takeda

Megszűnt

A TAK-831-1001, egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Skizofrénia, kisagyi ataxia

Egyesült Királyság
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-831 többszörös dózisának növelésének biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról egészséges résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztásának értékelésére 6 egészséges férfi felnőttnél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-831 abszolút biológiai hozzáférhetőségének (ABA) felmérésére, valamint a tömegegyensúly, farmakokinetika (PK), metabolizmusának és kiválasztódásának jellemzésére egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Soticlestat vizsgálata májelégtelenségben szenvedő felnőtteknél a normál májműködésűekkel összehasonlítva

Egészséges önkéntesek | Májkárosodás

Egyesült Államok, Magyarország
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Befejezve

2. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a TAK-935 (OV935) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére, mint kiegészítő terápiaként fejlődő és/vagy epilepsziás encephalopathiában szenvedő gyermekeknél (ELEKTRA)

Epilepszia | Dravet szindróma | Lennox-Gastaut szindróma

Egyesült Államok, Kanada, Izrael, Lengyelország, Spanyolország, Ausztrália, Kína, Portugália
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Befejezve

A Soticlestat (TAK-935/OV935) többközpontú, nyílt címkével végzett kísérleti vizsgálata 15Q duplikációs szindrómában (Dup 15q) vagy ciklinfüggő kináz-szerű 5 (CDKL5) hiányos rendellenességben szenvedő résztvevők körében (ARKÁD TANULMÁNY)

15q duplikációs szindróma | CDKL5 hiánybetegség

Egyesült Államok
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása csont- és lágyszöveti rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél a perikemoterápia során

Kemoterápia | Rosszindulatú daganat
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása rosszindulatú daganatos betegek perioperatív periódusában

Perioperatív időszak | Rosszindulatú csontdaganat
Takeda

Befejezve

TAK-935 többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Epilepszia

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-935 egyszeri dózisának növelésének biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrák Regorafenibbel és FOLFIRI-val kezelve

Colorectalis rák

Tajvan
Takeda

Toborzás

A Danavorexton tanulmányozása obstruktív alvási apnoéban szenvedő emberekben hasi műtét utáni általános érzéstelenítés után

Alvási apnoe

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

1. fázisú pozitronemissziós tomográfiai vizsgálat a TAK-935 koleszterin 24S-hidroxiláz célkihasználtságának mérésére

Epilepszia, a farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai, védőszerek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Soticlestat mint kiegészítő terápia tanulmánya Lennox-Gastaut szindrómában szenvedő gyermekek, tinédzserek és felnőttek körében

Lennox Gastaut-szindróma (LGS)

Egyesült Államok, Kína, Kanada, Franciaország, Magyarország, Ausztrália, Lengyelország, Spanyolország, Japán, Belgium, Görögország, Szerbia, Németország, Olaszország, Lettország, Hollandia, Orosz Föderáció, Ukrajna
Takeda

Befejezve

A Soticlestat vizsgálata Dravet-szindrómás gyermekek és fiatal felnőttek kiegészítő terápiájaként

Dravet-szindróma (DS)

Kína, Kanada, Franciaország, Magyarország, Lengyelország, Egyesült Államok, Spanyolország, Görögország, Ausztrália, Brazília, Szerbia, Németország, Olaszország, Japán, Lettország, Hollandia, Ukrajna, Orosz Föderáció
Takeda

Befejezve

A TAK-925 tanulmány biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére alváshiányos egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Ismeretlen

Regorafenib Plus FOLFIRI irinotekánnal megemelkedett dózis korábban kezelt áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Áttétes vastag- és végbélrák

Tajvan
Takeda

Megszűnt

A TAK-137 többszöri növekvő dózisának biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban szenvedő felnőtteknél.

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-875 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben és szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél vagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőinél

Szív-és érrendszeri betegségek | 2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Németország, Hong Kong, Tajvan, Argentína, Izrael, Mexikó, Bulgária, Malaysia, Románia, Kanada, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Peru, Észtország, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció és több
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
Takeda

Befejezve

TAK-020 Relatív biológiai hozzáférhetőség és élelmiszer-hatás vizsgálat egészséges résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-079 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére standard háttérterápiával kombinálva közepesen súlyos és súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus | Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Befejezve

A TAK-954 vizsgálata a gyomor-bélrendszeri diszfunkció kezelésére felnőtteknél műtét után

Posztoperatív gyomor-bélrendszeri diszfunkció

Egyesült Államok, Németország
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-041 első emberben végzett biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálat

Skizofrénia | Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

TAK-653 Eszkaláló egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Depressziós rendellenesség

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-954 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-063 többszöri növekvő dózisainak biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata stabil skizofréniában szenvedő és egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

Tanulmány a napi orális TAK-875 25 és 50 mg hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő ázsiai-csendes-óceáni felnőtteknél (GRAND-307)

2-es típusú diabetes mellitus

Tajvan, Kína, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Ausztrália
Takeda

Befejezve

TAK-438 – Biztonság, vérszintek és ismételt adagok hatásai (TAK-438_107)

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) | Erosív nyelőcsőgyulladás (EE)

Egyesült Királyság
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-988 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

A többszörös orális TAK-831 dózisának hatékonysága, tolerálhatósága és farmakokinetikája Friedreich ataxiában szenvedő felnőtteknél

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-915 suspension

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uganda

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek