- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00648518
A 750 mg-os metformin-hidroklorid ER tablettákkal és a 750 mg-os Glucophage® XR tablettákkal végzett éhezési vizsgálat
Egyadagos éhgyomri in vivo bioekvivalencia vizsgálat Metformin-hidroklorid ER tablettákkal (750 mg; Mylan) és Glucophage® XR tablettákkal (750 mg; Bristol-Myers Squibb) egészséges önkénteseknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Egyesült Államok, 58104
- PRACS Institute, Ltd.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kor: 18 év és idősebb.
Nem: hím és nem terhes, nem szoptató nőstény.
- Fogamzóképes nőknél negatív szérum béta humán koriongonadotropin (β-HCG) terhességi tesztet kell végezni a vizsgálat megkezdése előtt 14 napon belül és minden adag beadását megelőző este. Ha az adagolást hétvégére tervezik, a HCG terhességi tesztet minden vizsgálati időszak adagolása előtt 48 órával kell elvégezni. A vizsgálat befejezése után további szérum (β-HCG) terhességi tesztet végeznek.
A fogamzóképes korú nőknek absztinenciát kell gyakorolniuk, vagy elfogadható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a vizsgálat teljes időtartama alatt. Ebben a vizsgálatban hormonális fogamzásgátlók vagy hormonpótló terápia nem megengedett. A fogamzásgátlás elfogadható formái a következők:
(1) méhen belüli eszköz, amely a vizsgálat megkezdése előtt legalább 3 hónapig a helyén van, és a vizsgálati időszak alatt is a helyén marad, vagy (2) spermicid szert tartalmazó vagy azzal együtt használt barrier módszerek, vagy (3) műtéti sterilitás (petevezeték lekötése, peteeltávolítás vagy méheltávolítás) vagy posztmenopauzában, amelyet legalább egy éves dokumentált posztmenopauzális lefolyás kísér.
- A vizsgálat során, a vizsgálati képernyőtől a vizsgálatból való kilépésig – beleértve a kimosódási időszakot is – a fogamzóképes korú nőknek a jelenlegi fogamzásgátló eszközükön kívül spermicid tartalmú barrier fogamzásgátló módszert is alkalmazniuk kell. Ezt a tanácsot a beleegyező nyilatkozaton kell dokumentálni.
- Súly: Legalább 60 kg (132 font) férfiaknál és 48 kg (106 font) nőknél és minden alanynál, amely az ideális testsúly (IBW) 15%-án belül van, a Metropolitan ""Felnőttek kívánatos súlyai" táblázat szerint) Life Insurance Company, 1999 (Lásd: II. rész A BIOLÓGIAI EGYENSÚLYI JEGYZŐKÖNYVEK ADMINISZTRATÍV SZEMPONTJAI).
- Minden alanyt normálisnak és egészségesnek kell ítélni a vizsgálat előtti orvosi értékelés során (fizikai vizsgálat, laboratóriumi kiértékelés, 12 elvezetéses EKG, hepatitis B és hepatitis C tesztek, HIV-teszt és vizelet gyógyszerszűrés, beleértve az amfetamint, barbiturátokat, benzodiazepineket, kannabinoidokat, kokain, opiát szűrés, fenciklidin és metadon) a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját követő 14 napon belül.
Kizárási kritériumok:
Az intézményesített tantárgyak nem kerülnek felhasználásra. 2 szociális szokás:
- Bármilyen dohánytermék fogyasztása a vizsgálat megkezdésétől számított 1 éven belül.
- Bármilyen alkoholos, koffein- vagy xantintartalmú étel vagy ital lenyelése a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 48 órán belül.
- Bármilyen vitamin vagy növényi termék lenyelése a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 48 órán belül.
- Bármilyen közelmúltbeli, jelentős változás az étkezési vagy testmozgási szokásokban.
- Pozitív teszt a vizeletben szereplő gyógyszerekre.
3. Gyógyszerek:
a. Bármilyen vényköteles vagy vény nélkül kapható (OTC) gyógyszer használata a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 14 napon belül.
b. Bármilyen hormonális fogamzásgátló és hormonpótló terápia alkalmazása a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 3 hónapon belül.
c. Bármilyen olyan gyógyszer alkalmazása, amelyről ismert, hogy megváltoztatja a májenzim-aktivitást a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 28 napon belül.
4. Betegségek:
a. Bármely jelentős krónikus betegség és/vagy hepatitis anamnézisében. b. A kábítószerrel és/vagy alkohollal való visszaélés története. c. Akut betegség a vizsgálat előtti orvosi értékelés vagy az adagolás idején.
d. Pozitív HIV, hepatitis B vagy hepatitis C teszt. e. Vesebetegség vagy veseműködési zavar (amit a szérum kreatininszintje 1,5 mg/dl-nél nagyobb vagy egyenlő (férfiaknál) és 1,4 mg/dl-nél nagyobb vagy egyenlő (nőknél) vagy kóros kreatinin-clearance sugall).
5. Rendellenes és klinikailag jelentős laboratóriumi vizsgálati eredmények:
- Klinikailag szignifikáns eltérés a klinikailag releváns rendellenességek útmutatójától (lásd a II. RÉSZ A BIOKVIVALENCIA PROTOKOLLOK ADMINISZTRATÍV SZEMPONTJAI).
Rendellenes és klinikailag releváns EKG-követés. 6. Jelentős mennyiségű vér vagy plazma (> 450 ml) adományozása vagy elvesztése a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 28 napon belül.
7. Azok az alanyok, akik a vizsgálati gyógyszer kezdeti dózisát megelőző 30 napon belül vizsgálati gyógyszert kaptak.
8. Metformin-hidrokloriddal vagy más kapcsolódó termékekkel szembeni allergia vagy túlérzékenység.
9. Nyelési nehézség, vagy bármilyen gyomor-bélrendszeri betegség, amely befolyásolhatja a gyógyszer felszívódását.
10. Grapefruit vagy grapefruit tartalmú termékek fogyasztása a gyógyszer bevételét követő 7 napon belül.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 1
Metformin-hidroklorid ER tabletta 750 mg
|
750 mg, egyszeri adag éhgyomorra
|
Aktív összehasonlító: 2
Glucophage® XR tabletta 750 mg
|
750 mg, egyszeri adag éhgyomorra
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Bioekvivalencia
Időkeret: 30 napon belül
|
30 napon belül
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: James D Carlson, Pharm. D., PRACS Institute Ltd.
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- METF-0363
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a Metformin-hidroklorid ER tabletta 750 mg
-
Mylan Pharmaceuticals IncBefejezveEgészségesEgyesült Államok
-
NeuroSense Therapeutics Ltd.BefejezveFarmakokinetikaEgyesült Államok