Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az akut koszorúér-szindróma francia regisztere (Fast-MI)

2017. január 24. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Az akut koszorúér-szindróma francia regisztere ST-elevációval vagy anélkül

A Fast-MI regisztert az akut szívinfarktusban (MI) szenvedő betegek "valódi" kezelésének értékelésére, valamint kórházi, közép- és hosszú távú kimenetelük felmérésére tervezték.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Elsődleges célok: összehasonlítsa a túlélést az USIC-be való felvételt követően az ellátás feltételei szerint

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

3750

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Paris, Franciaország, 75012
        • French Society of Cardiology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Akut koszorúér-szindróma miatt felvett betegek a Coronary Intensive Care (USIC) osztályán

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • felvétel az akut miokardiális infarktus (AMI) bekövetkezését követő 48 órán belül
  • írásos beleegyezés a DNS- és szérumadatbankba

Kizárási kritériumok:

  • AMI a terápiás beavatkozás (bypass, coronaria angioplasztika vagy egyéb sebészeti beavatkozás) után 48 órán belül jelentkezett
  • AMI diagnosztikája nem igazolt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1
Akut koszorúér-szindrómában szenvedő felnőttek (nők és férfiak).
60 ml teljes vér

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Mindegyik halálozást okoz minden követési időszakban
Időkeret: 6 hónap, minden évben
6 hónap, minden évben

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Kardiovaszkuláris mortalitás
Időkeret: 6 hónap, minden évben
6 hónap, minden évben
iránymutatások érvényesítése országszerte
Időkeret: 6 hónap, minden évben
6 hónap, minden évben
A klinikai eredményekhez kapcsolódó farmakogenetikai és kardiovaszkuláris genetikai vizsgálatok
Időkeret: 6 hónap minden évben
6 hónap minden évben
Szérum adatbank a biomarkerek értékeléséhez MI-ben
Időkeret: 6 hónap minden évben
6 hónap minden évben

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nicolas DANCHIN, MD PH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. május 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. május 5.

Első közzététel (Becslés)

2008. május 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2017. január 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 24.

Utolsó ellenőrzés

2016. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérminta

3
Iratkozz fel