Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Frans register van acuut coronair syndroom (Fast-MI)

24 januari 2017 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Frans register van acuut coronair syndroom met of zonder ST-elevatie

Het Fast-MI-register is ontworpen om de behandeling van patiënten met een acuut myocardinfarct (MI) in de "echte wereld" te evalueren en om hun resultaten in het ziekenhuis, op middellange en lange termijn te beoordelen

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Primaire doelstellingen : overleving na opname in een USIC vergelijken volgens de zorgvoorwaarden

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3750

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75012
        • French Society of Cardiology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Opgenomen patiënten op een afdeling Coronary Intensive Care (USIC) voor een acuut coronair syndroom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opname binnen 48 uur na het ontstaan ​​van een acuut myocardinfarct (AMI)
  • schriftelijke geïnformeerde toestemming voor de DNA- en serumdatabank

Uitsluitingscriteria:

  • AMI opgetreden binnen 48 uur na therapeutische interventie (bypass, coronaire angioplastiek of andere chirurgische ingreep)
  • diagnose van AMI niet bevestigd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Volwassenen (vrouwelijk en mannelijk) met een acuut coronair syndroom
60 ml volbloed

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Allen veroorzaken sterfte tijdens elke follow-upperiode
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
6 maanden, elk jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Cardiovasculaire sterfte
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
6 maanden, elk jaar
validatie van richtlijnen in het hele land
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
6 maanden, elk jaar
Farmacogenetische en cardiovasculaire genetische studies geassocieerd met klinische uitkomsten
Tijdsspanne: 6 maanden per jaar
6 maanden per jaar
Serumdatabank voor evaluatie van biomarkers in MI
Tijdsspanne: 6 maanden per jaar
6 maanden per jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nicolas DANCHIN, MD PH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2005

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

7 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedmonster

3
Abonneren