Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fransk register for akut koronarsyndrom (Fast-MI)

24. januar 2017 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Fransk register over akut koronarsyndrom med eller uden ST Elevation

Fast-MI-registret blev designet til at evaluere den "virkelige verden"-behandling af patienter med akut myokardieinfarkt (MI) og til at vurdere deres in-hospitale, mellem- og langsigtede resultater

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primære mål: sammenligne overlevelse efter indlæggelse på en USIC i henhold til plejevilkårene

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3750

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75012
        • French Society of Cardiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indlagte patienter på en koronarintensiv afdeling (USIC) for et akut koronarsyndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indlæggelse inden for 48 timer efter forekomsten af ​​akut myokardieinfarkt (AMI)
  • skriftligt informeret samtykke til DNA- og serumdatabanken

Ekskluderingskriterier:

  • AMI forekom inden for 48 timer efter terapeutisk intervention (bypass, koronar angioplastik eller anden kirurgisk intervention)
  • diagnostik af AMI ikke bekræftet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Voksne (kvinder og mænd) med et akut koronarsyndrom
60 ml fuldblod

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Alle forårsager dødelighed ved hver opfølgningsperiode
Tidsramme: 6 måneder hvert år
6 måneder hvert år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kardiovaskulær dødelighed
Tidsramme: 6 måneder hvert år
6 måneder hvert år
validering af retningslinjer i hele landet
Tidsramme: 6 måneder hvert år
6 måneder hvert år
Farmakogenetiske og kardiovaskulære genetiske undersøgelser forbundet med kliniske resultater
Tidsramme: 6 måneder hvert år
6 måneder hvert år
Serumdatabank til evaluering af biomarkører i MI
Tidsramme: 6 måneder hvert år
6 måneder hvert år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicolas DANCHIN, MD PH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2005

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2008

Først opslået (Skøn)

7. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Blodprøve

3
Abonner