Study of Endogenous Inhibitory Modulation During Gastric and Somatic Stimulation
2014. január 6. frissítette: Medicine, National University Hospital, Singapore
Activation of Endogenous Inhibitory Modulation During Gastric and Somatic Stimulation in Functional Dyspepsia Patients and Healthy Controls
Visceral hypersensitivity as evidence of central sensory sensitization is evident in many patients with functional disorders such as functional dyspepsia (FD) and irritable bowel syndrome (IBS). We recently demonstrated both somatic hypersensitivity and abnormal endogenous pain modulation in IBS, both of which indicate central sensitization as a crucial mechanism in IBS. Endogenous pain mechanisms regulate, fine-tune and integrate sensory and homeostatic, including neuroendocrine, immune, motor and autonomic nervous system processes. Hitherto, no studies have investigated the role endogenous pain modulation in FD. Abnormal modulation could explain several of the symptom complexes associated with FD and provide a rationale for exploration of new treatments.
The current study was designed to
- investigate the gastric sensitivity in FD patients and healthy controls during gastric capsaicin stimulation
- assess the endogenous pain inhibitory modulation system in FD patients and healthy controls during heterotopic stimulation
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Singapore, Szingapúr, 119074
- National University Hospital
-
Singapore, Szingapúr, 119742
- National University of Singapore
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
FD patients:
- Eighty male and female FD patients according to Rome III criteria (Drossman, 2006), aged 18 to 70 years, will be recruited from primary and secondary care via advertisements and our referral networks.
- FD discomfort or pain should be the most prominent symptom.
- Patients must have been off all FD and analgesic medication and any drugs potentially influencing sensory function for at least two weeks before study start and be able to remain off such medication for the duration of the study period.
Healthy controls:
- Forty male and female healthy volunteers, aged 18 to 70 years without any gastrointestinal pathology or history of significant abdominal pain, bowel disorders, bloating or discomfort during the last 3 months will be recruited.
Exclusion Criteria:
Exclusion criteria for both FD patients and healthy controls:
- Organic gastrointestinal or other significant systemic disease, including cardiovascular, dermatological, psychiatric, neurological and endocrine diseases. Patients with peptic ulcer scars are also excluded.
- Chronic or acute pain, except related to other functional syndromes (irritable bowel syndrome, chronic pelvic pain, fibromyalgia, migraine).
- H. pylori positive.
- Abdominal surgery, including gastric resection or cholecystectomy (except appendectomy)
- History of brain disease or brain surgery.
- Ongoing treatment with any drugs or need for drugs (or complementary medication) within last 14 days.
- Treatment with any investigational drug during the preceding 30 days.
- Ingestion of spicy, chilli pepper containing meal, or use of capsaicin skin cream in last 48 hours before start of study or any study day.
- Pregnancy or lactation.
- No written informed consent obtained from subject.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1, FD patients
Eighty male and female FD patients according to Rome III criteria (Drossman, 2006), aged 18 to 70 years, will be recruited from primary and secondary care via advertisements and our referral networks
|
The subjects are randomized to swallow either a capsaicin 0.50mg capsule or an identical placebo capsule with 100ml of water If after 15 minutes pain scores do not reach a minimum level of 30, a further double-blinded capsule of the same content will be swallowed with 100ml of water.
This is repeated to a maximum of 8 capusles until pain with VAS >30 is reported.
|
|
Kísérleti: 2,Healthy controls
Forty male and female healthy volunteers, aged 18 to 70 years without any gastrointestinal pathology or history of significant abdominal pain, bowel disorders, bloating or discomfort during the last 3 months will be recruited.
|
The subjects are randomized to swallow either a capsaicin 0.50mg capsule or an identical placebo capsule with 100ml of water If after 15 minutes pain scores do not reach a minimum level of 30, a further double-blinded capsule of the same content will be swallowed with 100ml of water.
This is repeated to a maximum of 8 capusles until pain with VAS >30 is reported.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Differences between healthy controls and FD subjects in visceral pain scores.
Időkeret: within 2 hours of Capsaicin challenge
|
within 2 hours of Capsaicin challenge
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. június 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. június 6.
Első közzététel (Becslés)
2008. június 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. január 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. január 6.
Utolsó ellenőrzés
2014. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- D/07/088
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .