Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Determinants of Surgical Outcomes in Chronic Sinusitis

2010. május 19. frissítette: Oregon Health and Science University

Chronic rhinosinusitis (CRS) is a common health condition in the United States resulting in more than 200,000 surgical procedures annually. The field of rhinology has had two major advances which the investigators believe make more accurate prediction of postoperative outcome possible thereby offering the potential of reducing the frequency of unsuccessful surgical procedures. The first advance is the development of validated disease-specific quality of life instruments for measuring outcome of CRS management. The major medical societies now recognize disease-specific quality of life as the gold standard for assessing outcomes in this disease and for the purposes of this study, the investigators define surgical outcome as change in disease-specific quality of life (QOL). The second advance is the better understanding of the pathological process resulting in CRS. The previous construct defined this disease as anatomic obstruction of the sinuses and their secretions. This was thought to be best measured by CT scan which has been the main method of attempting to select the best candidates for surgery.

The investigators hypothesize that utilizing this new conceptual framework, the investigators can better predict surgical outcomes. The investigators will examine several preoperative factors and their relationship to surgical outcome. The factors to be examined include measures of the pathophysiological components of inflammation and anatomic obstruction as well as preoperative extent of disease as measured by preoperative disease-specific quality of life. The investigators hypothesize that these factors provide complimentary information that may be variably expressed in individual CRS patients. Therefore, the investigators hypothesize that a novel integration of multiple preoperative factors will form a useful predictive model of surgical outcome. Finally this prospective study provides the opportunity to add to the field by identifying potentially novel risk factors and comorbidities as well as study secondary outcomes of sinus surgery including olfactory function and general health related quality of life in a systematic manner.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A cohort of 500+ patients with CRS undergoing sinus surgery at three centers will be prospectively enrolled. Patient demographics, comorbidity data, objective testing, and QOL evaluation will occur preoperatively and outcomes (QOL and olfactory testing) will be measured 6, 12, and 18 months postoperatively. Determinants of change in QOL will be analyzed by univariate and multivariate methods including construction of a multivariate predictive model.

This proposal focuses on patients undergoing surgical intervention for the management of CRS. The findings can potentially be applied to the 200,000 patients annually undergoing sinus surgery and in working toward the long-term goal of developing a comprehensive system for measuring extent of disease so that disease severity and treatment response can be rigorously quantified in the 30 million patients with CRS.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

516

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97239
        • Oregon Health & Science University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

The multi-institutional study population consists of adult (>17 years) patients who have had a diagnosis of chronic rhinosinusitis, have failed maximum medical management,and have elected for endoscopic sinus surgery as their next treatment option.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Adult (18 years and older) (see Inclusion of Children)
  • CRS by Rhinosinusitis Task Force criteria
  • Symptoms persisting following standard medical management as outlined in the Research Design and Methods.
  • Elect sinus surgery and give informed consent.
  • Patient must be able to travel to the Institution of enrollment for evaluation, treatment, and follow up.
  • Patient must be able to complete a questionnaire with the assistance of the Study Coordinator and be able to cooperate with endoscopy, olfactory and CT studies.
  • Patient (if White) selected by randomized enrollment technique

Exclusion Criteria:

  • Unable to complete questionnaires or cooperate with studies
  • Children (<18 years)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Endoscopic Sinus Surgery
Subjects who have failed maximum medical management and have elected for endoscopic sinus surgery

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Disease specific quality of life
Időkeret: Preoperatively, 6 months, 12 months, 18 months
Preoperatively, 6 months, 12 months, 18 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
General quality of life
Időkeret: Preoperatively, 6 months, 12 months, 18 months
Preoperatively, 6 months, 12 months, 18 months
Olfactory function
Időkeret: Preoperatively, 6 months, 12 months, 18 months
Preoperatively, 6 months, 12 months, 18 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Timothy L Smith, MD, MPH, Oregon Health and Science University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. november 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. november 26.

Első közzététel (Becslés)

2008. november 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. május 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. május 19.

Utolsó ellenőrzés

2008. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R01 DC0005805
  • R01DC005805 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Krónikus rhinosinusitis

3
Iratkozz fel