Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Impact of CYP3A4*1G Polymorphism on Metabolism of Fentanyl in Chinese Patients Undergoing Lower Abdominal Surgery

2013. augusztus 28. frissítette: Xianwei Zhang, Huazhong University of Science and Technology
Purpose: This study aimed to investigate the impact of CYP3A4*1G genetic polymorphism on metabolism of fentanyl in Chinese patients undergoing lower abdominal surgery. Methods: 176 patients receiving elective lower abdominal surgery under general anesthesia were recruited into this study. Genotyping of CYP3A4*1G was carried out by direct sequencing. The plasma fentanyl concentration was detected 30 min after anesthesia induction by high performance liquid chromatography-ultraviolet ray (HPLC-UV). The visual analog scale (VAS) was used for pain evaluation at rest during patient-controlled analgesia (PCA) treatment 0 h, 12 h and 24 h after operation. PCA fentanyl consumption and adverse effects were recorded during the first 24 h after surgery.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

176

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Hubei
      • Wuhan,, Hubei, Kína, 430030
        • 1. Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

176 Chinese patients receiving elective lower abdominal surgery under general anesthesia

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Aged 20-65 years
  • Anesthesiologists (ASA) physical status I or II;
  • With ±20% of ideal body weight;
  • Received PCA administration;
  • Agreed to participate the research

Exclusion Criteria:

  • History of chronic pain;
  • Psychiatric diseases;
  • Diabetes mellitus;
  • Severe cardiovascular diseases;
  • Kidney or liver diseases;
  • Alcohol or drug abuse (according to the criteria of DSM-IV);
  • Pregnancy or at lactation period;
  • Consumed drugs (1week) or foods (3 days) known to inhibit or induce the expression of CYP3A4 enzymes prior to surgery;
  • Refused PCA administration;
  • Disagree to participate to the research

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
*1/*1
Grouped by CYP3A4*1G polymorphism, wild-type homozygote
*1/*1G
Grouped by CYP3A4*1G polymorphism,*1/*1G: mutant heterozygote
*1G/*1G
Grouped by CYP3A4*1G polymorphism,*1G/*1G: mutant homozygote

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CYP3A4*1G Polymorphism
Időkeret: 48 hours after operation
According to CYP3A4*1G polymorphism,patients are devided into three groups: *1/*1,*1/*1G,*1G/*1G
48 hours after operation

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The Visual Analog Scale 24 Hours Postoperative
Időkeret: 24 hours after operation
The visual analog scale (VAS) is used for pain evaluation at rest which from 0 to 10 (higher values represent morepain) during patient-controlled analgesia (PCA) treatment 24 h after operation
24 hours after operation
PCA Fentanyl Consumption
Időkeret: 24 h after surgery
PCA fentanyl consumption and adverse effects are recorded during the first 24 h after surgery.
24 h after surgery

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Zhang Xianwei, MD, Huazhong University of Science and Technology

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. augusztus 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. augusztus 12.

Első közzététel (Becslés)

2010. augusztus 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. november 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 28.

Utolsó ellenőrzés

2013. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HuazhongU

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

3
Iratkozz fel