An Epidemiological Study Aimed to Record Standard Daily Practice in Managing Patients With Hypercholesterolemia
2011. november 7. frissítette: AstraZeneca
This study is aimed to collect the following Serbia-specific epidemiology data on hypercholesterolemia: patents characteristics, patients' management/treatment and physicians' standard practice.
In addition, the aim is to determine the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment who have reached the LDL-C and HDL-C treatment goals.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
330
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Belgrade, Szerbia
- Research Site
-
Cacak, Szerbia
- Research Site
-
Kragujevac, Szerbia
- Research Site
-
Nis, Szerbia
- Research Site
-
Niska Banja, Szerbia
- Research Site
-
Pancevo, Szerbia
- Research Site
-
Pozarevac, Szerbia
- Research Site
-
Sombor, Szerbia
- Research Site
-
Sremska Kamenica, Szerbia
- Research Site
-
Uzice, Szerbia
- Research Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Speciality care clinics
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients with hypercholesterolemia currently receiving a lipid lowering agent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy and lactation.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
1
Patients with hypercholesterolemia
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III / updated 2004 NCEP ATP III guidelines
Időkeret: 24 weeks
|
24 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the non HDL-C goals according to the NCEP ATP III / updated 2004 NCEP ATP III guidelines;
Időkeret: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
Physicians' standard practice in managing patients with hypercholesterolemia (by using physicians' questionnaire);
Időkeret: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
Local epidemiological date on patients with hypercholesterolemia (Demographic Data; Hypercholesterolemia management data: treatment, treatment changes)
Időkeret: 24 weeks
|
24 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Prof.Dr Miodrag Ostojic, Division of Cardiology-Clinical Centre of Serbia-Belgrade
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. szeptember 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. szeptember 20.
Első közzététel (Becslés)
2010. szeptember 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. november 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. november 7.
Utolsó ellenőrzés
2011. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NIS-CRS-DUM-2010/1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .