Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány a túlkapszulázott oszeltamivir kapszulák és a forgalomba hozott oszeltamivir kapszulák bioekvivalenciájának értékelésére egészséges önkénteseknél

2017. június 6. frissítette: GlaxoSmithKline

Véletlenszerű, nyílt, egyszeri dózisú, két periódusos, keresztezett vizsgálat a túlkapszulázott oszeltamivir kapszulák és a forgalomba hozott oszeltamivir kapszulák bioekvivalenciájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Ez egy egészséges felnőtt önkénteseken végzett vizsgálat a túlkapszulázott oszeltamivir kapszulák és a kereskedelemben kapható oszeltamivir kapszulák bioekvivalenciájának felmérésére. Mindkét készítményt éhgyomorra kell beadni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

28

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • Buffalo, New York, Egyesült Államok, 14202
        • GSK Investigational Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • AST, ALT, alkalikus foszfatáz és bilirubin nagyobb vagy egyenlő, mint 1,5xULN (izolált bilirubin > 1,5xULN elfogadható, ha a bilirubin frakcionált és direkt bilirubin <35%).
  • Egészséges, amelyet egy felelős és tapasztalt orvos állapított meg, orvosi értékelés alapján, beleértve a kórelőzményt, fizikális vizsgálatot, laboratóriumi vizsgálatokat és szívellenőrzést.
  • Férfi vagy nő 18 és 65 év közötti életkor, a beleegyezés aláírásakor.
  • Az a női alany jogosult a részvételre, aki: fogamzóképes, és hozzájárul a protokollban felsorolt ​​fogamzásgátlási módszerek valamelyikének használatához megfelelő ideig (a termék címkéje vagy a vizsgáló által meghatározott ideig) a vizsgálat megkezdése előtt. adagolásával kellően minimalizálni a terhesség kockázatát. A női alanyoknak bele kell egyezniük a fogamzásgátlás használatába az utóellenőrzésig.
  • 50 kg-nál nagyobb vagy egyenlő testtömeg és a BMI a 18,5-31,0 kg/m2 tartományban (beleértve).
  • Képes írásos beleegyezés megadására, amely magában foglalja a hozzájárulási űrlapon felsorolt ​​követelmények és korlátozások betartását.

Kizárási kritériumok:

  • Pozitív a vizsgálat előtti Hepatitis B felületi antigén vagy pozitív Hepatitis C antitest eredménye a szűrést követő 3 hónapon belül
  • Jelenlegi vagy krónikus májbetegség, vagy ismert máj- vagy eperendszeri rendellenességek (a Gilbert-szindróma vagy a tünetmentes epekő kivételével).
  • Pozitív vizsgálat előtti drog/alkohol szűrés. A szűrendő kábítószerek minimális listája az amfetaminok, barbiturátok, kokain, opiátok, kannabinoidok és benzodiazepinek.
  • Pozitív HIV antitest teszt.
  • A vizsgálatot követő 6 hónapon belüli rendszeres alkoholfogyasztás előzményei a következőképpen definiálhatók: átlagosan heti 14-nél nagyobb italfogyasztás férfiaknál vagy 7-nél nagyobb italfogyasztás nőknél. Egy ital 12 g alkoholnak felel meg: 12 uncia (360 ml) sör, 5 uncia (150 ml) bor vagy 1,5 uncia (45 ml) 80 proof desztillált szeszes ital.
  • Az alany részt vett egy klinikai vizsgálatban, és a jelenlegi vizsgálatban az első adagolási napot megelőzően a következő időtartamon belül kapott vizsgálati készítményt: 30 nap, 5 felezési idő vagy a vizsgált készítmény biológiai hatásának kétszerese ( amelyik hosszabb).
  • Vényköteles vagy nem vényköteles gyógyszerek, beleértve a vitaminokat, gyógynövényeket és étrend-kiegészítőket (beleértve az orbáncfüvet is) 7 napon belül (vagy 14 napon belül, ha a gyógyszer potenciális enziminduktor) vagy 5 felezési időn belül (amelyik hosszabb) a vizsgálati gyógyszer első adagját, kivéve, ha a Vizsgáló és a GSK Medical Monitor véleménye szerint a gyógyszer nem zavarja a vizsgálati eljárásokat és nem veszélyezteti az alany biztonságát.
  • Bármely vizsgálati gyógyszerrel vagy összetevőivel szembeni érzékenység anamnézisében, vagy olyan gyógyszer- vagy egyéb allergia anamnézisében, amely a vizsgáló vagy a GSK Medical Monitor véleménye szerint ellenjavallt a részvételükön.
  • Ha a vizsgálatban való részvétel 500 ml-t meghaladó mennyiségű vért vagy vérkészítményt eredményezne 56 napon belül.
  • Terhes nők a szűréskor vagy az adagolás előtti pozitív szérum- vagy vizelet-hCG-teszt alapján.
  • Szoptató nőstények.
  • Nem hajlandó vagy nem képes követni a protokollban vázolt eljárásokat.
  • Az alany szellemileg vagy jogilag cselekvőképtelen.
  • Az anamnézisben szereplő heparinérzékenység vagy heparin által kiváltott thrombocytopenia.
  • Dohányzásra vagy dohány- vagy nikotintartalmú termékek rendszeres használatára utaló vizelet kotininszint a szűrést megelőző 6 hónapon belül.
  • Vörösbor, sevillai narancs, grapefruit vagy grapefruitlé fogyasztása a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt 7 nappal.
  • Olyan alanyok, akiknek már fennálló állapota megzavarja a normál gyomor-bélrendszeri anatómiát vagy motilitást, a máj- és/vagy veseműködést, és ez megzavarhatja a vizsgált gyógyszerek felszívódását, metabolizmusát és/vagy kiválasztódását. Ki kell zárni azokat az alanyokat, akiknek kórtörténetében kolecisztektómia, peptikus fekély, gyulladásos bélbetegség vagy hasnyálmirigy-gyulladás szerepel.
  • Az alany szisztolés vérnyomása a 90-140 Hgmm tartományon kívül van, a diasztolés vérnyomás a 45-90 Hgmm tartományon kívül van, vagy a pulzusszám kívül esik az 50-100 ütés/perc tartományon női alanyoknál vagy 45-100 ütés/perc tartományon férfiaknál. tantárgyak.
  • Kizárási kritériumok az EKG szűréséhez (egyetlen ismétlés megengedett a jogosultság meghatározásához): Pulzusszám Férfiak <45 és >100 bpm Nők <50 és >100 bpm; PR-intervallum <120 és >220 msec; QRS időtartama <70 és >120 msec; QTc intervallum (Bazett) >450 msec.

Korábbi szívinfarktus bizonyítéka (Nem tartalmazza a repolarizációval kapcsolatos ST-szegmens elváltozásokat).

Bármilyen vezetési rendellenesség (beleértve, de nem specifikusan a bal vagy jobb oldali teljes köteg-elágazás blokkját, AV-blokkot [2. vagy magasabb fokú], Wolf Parkinson White [WPW] szindrómát, nem tartós vagy tartós kamrai tachycardiát (3 egymást követő kamrai vagy annál nagyobb) méhen kívüli ütések).sinus 3 másodpercnél hosszabb szünetek, vagy egyéb jelentős aritmia, amely a vizsgálatvezető és a GSK orvosi monitor véleménye szerint megzavarja az egyén biztonságát.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Kezelés A
Túlkapszulázott oszeltamivir 75 mg (1 kapszula)
75 mg egyszer
KÍSÉRLETI: Kezelés B
oszeltamivir 75 mg (1 kapszula)
75 mg egyszer

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A plazma oseltamivir-karboxilát területe a koncentráció-idő görbe alatt a nulla időponttól (adagolás előtt) a végtelen időig extrapolálva (AUC(0-végtelen))
Időkeret: 9 nap
9 nap
A plazma oszeltamivir-karboxilát maximális megfigyelt koncentrációja (Cmax)
Időkeret: 9 nap
9 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A plazma oszeltamivir-karboxilát területe a koncentráció-idő görbe alatt a nulla időponttól (dózis előtt) az utolsó mennyiségileg mérhető koncentráció időpontjáig (AUC(0-t))
Időkeret: 9 nap
9 nap
A plazma oszeltamivir-karboxilát terminális felezési ideje (t1/2)
Időkeret: 9 nap
9 nap
A plazma oszeltamivir-karboxilát Cmax előfordulási ideje (tmax)
Időkeret: 9 nap
9 nap
Plazma oszeltamivir AUC (0-végtelen)
Időkeret: 9 nap
9 nap
Plazma oszeltamivir AUC(0-t)
Időkeret: 9 nap
9 nap
Plazma oszeltamivir Cmax
Időkeret: 9 nap
9 nap
Plazma oseltamivir t1/2
Időkeret: 9 nap
9 nap
A plazma oseltamivir késleltetési ideje a gyógyszerkoncentráció megfigyelése előtt a minta mátrixban (tlag)
Időkeret: 9 nap
9 nap
Plazma oszeltamivir tmax
Időkeret: 9 nap
9 nap
Az összes kezelés biztonságossága és tolerálhatósága, beleértve a nemkívánatos események értékelésével rendelkező alanyok számát
Időkeret: 4 hét
4 hét
Az összes kezelés biztonsága és tolerálhatósága, beleértve az egyidejűleg gyógyszeres kezelésben részesülő alanyok számát
Időkeret: 4 hét
4 hét
Valamennyi kezelés biztonságossága és tolerálhatósága, változás a kiindulási értékhez képest és a kóros klinikai biztonsági laboratóriumi adatokkal rendelkező alanyok száma
Időkeret: 4 hét
4 hét
Valamennyi kezelés biztonságossága és tolerálhatósága, beleértve a kiindulási értékhez képesti változást és a kóros EKG-értékeléssel rendelkező alanyok számát
Időkeret: 4 hét
4 hét
Minden kezelés biztonságossága és tolerálhatósága, beleértve a kiindulási értékhez képesti változást és a kóros életjelekkel (vérnyomás és pulzusszám) mutató alanyok számát
Időkeret: 4 hét
4 hét
A plazma oseltamivir-karboxilát késleltetési ideje a gyógyszerkoncentráció megfigyelése előtt a minta mátrixában (tlag)
Időkeret: 9 nap
9 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2010. december 20.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2011. február 3.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2011. február 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. december 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. december 9.

Első közzététel (BECSLÉS)

2010. december 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. június 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 6.

Utolsó ellenőrzés

2017. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Ehhez a vizsgálathoz a betegszintű adatokat a www.clinicalstudydatarequest.com oldalon teszik elérhetővé, az ezen a webhelyen leírt időrendet és folyamatot követve.

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Klinikai vizsgálati jelentés
    Információs azonosító: 115096
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  2. Tájékozott hozzájárulási űrlap
    Információs azonosító: 115096
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  3. Egyéni résztvevő adatkészlet
    Információs azonosító: 115096
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  4. Statisztikai elemzési terv
    Információs azonosító: 115096
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  5. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: 115096
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  6. Jegyzetekkel ellátott esetjelentési űrlap
    Információs azonosító: 115096
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  7. Adatkészlet specifikáció
    Információs azonosító: 115096
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel