- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01258530
Tanulmány a túlkapszulázott oszeltamivir kapszulák és a forgalomba hozott oszeltamivir kapszulák bioekvivalenciájának értékelésére egészséges önkénteseknél
Véletlenszerű, nyílt, egyszeri dózisú, két periódusos, keresztezett vizsgálat a túlkapszulázott oszeltamivir kapszulák és a forgalomba hozott oszeltamivir kapszulák bioekvivalenciájának értékelésére egészséges önkénteseknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Egyesült Államok, 14202
- GSK Investigational Site
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- AST, ALT, alkalikus foszfatáz és bilirubin nagyobb vagy egyenlő, mint 1,5xULN (izolált bilirubin > 1,5xULN elfogadható, ha a bilirubin frakcionált és direkt bilirubin <35%).
- Egészséges, amelyet egy felelős és tapasztalt orvos állapított meg, orvosi értékelés alapján, beleértve a kórelőzményt, fizikális vizsgálatot, laboratóriumi vizsgálatokat és szívellenőrzést.
- Férfi vagy nő 18 és 65 év közötti életkor, a beleegyezés aláírásakor.
- Az a női alany jogosult a részvételre, aki: fogamzóképes, és hozzájárul a protokollban felsorolt fogamzásgátlási módszerek valamelyikének használatához megfelelő ideig (a termék címkéje vagy a vizsgáló által meghatározott ideig) a vizsgálat megkezdése előtt. adagolásával kellően minimalizálni a terhesség kockázatát. A női alanyoknak bele kell egyezniük a fogamzásgátlás használatába az utóellenőrzésig.
- 50 kg-nál nagyobb vagy egyenlő testtömeg és a BMI a 18,5-31,0 kg/m2 tartományban (beleértve).
- Képes írásos beleegyezés megadására, amely magában foglalja a hozzájárulási űrlapon felsorolt követelmények és korlátozások betartását.
Kizárási kritériumok:
- Pozitív a vizsgálat előtti Hepatitis B felületi antigén vagy pozitív Hepatitis C antitest eredménye a szűrést követő 3 hónapon belül
- Jelenlegi vagy krónikus májbetegség, vagy ismert máj- vagy eperendszeri rendellenességek (a Gilbert-szindróma vagy a tünetmentes epekő kivételével).
- Pozitív vizsgálat előtti drog/alkohol szűrés. A szűrendő kábítószerek minimális listája az amfetaminok, barbiturátok, kokain, opiátok, kannabinoidok és benzodiazepinek.
- Pozitív HIV antitest teszt.
- A vizsgálatot követő 6 hónapon belüli rendszeres alkoholfogyasztás előzményei a következőképpen definiálhatók: átlagosan heti 14-nél nagyobb italfogyasztás férfiaknál vagy 7-nél nagyobb italfogyasztás nőknél. Egy ital 12 g alkoholnak felel meg: 12 uncia (360 ml) sör, 5 uncia (150 ml) bor vagy 1,5 uncia (45 ml) 80 proof desztillált szeszes ital.
- Az alany részt vett egy klinikai vizsgálatban, és a jelenlegi vizsgálatban az első adagolási napot megelőzően a következő időtartamon belül kapott vizsgálati készítményt: 30 nap, 5 felezési idő vagy a vizsgált készítmény biológiai hatásának kétszerese ( amelyik hosszabb).
- Vényköteles vagy nem vényköteles gyógyszerek, beleértve a vitaminokat, gyógynövényeket és étrend-kiegészítőket (beleértve az orbáncfüvet is) 7 napon belül (vagy 14 napon belül, ha a gyógyszer potenciális enziminduktor) vagy 5 felezési időn belül (amelyik hosszabb) a vizsgálati gyógyszer első adagját, kivéve, ha a Vizsgáló és a GSK Medical Monitor véleménye szerint a gyógyszer nem zavarja a vizsgálati eljárásokat és nem veszélyezteti az alany biztonságát.
- Bármely vizsgálati gyógyszerrel vagy összetevőivel szembeni érzékenység anamnézisében, vagy olyan gyógyszer- vagy egyéb allergia anamnézisében, amely a vizsgáló vagy a GSK Medical Monitor véleménye szerint ellenjavallt a részvételükön.
- Ha a vizsgálatban való részvétel 500 ml-t meghaladó mennyiségű vért vagy vérkészítményt eredményezne 56 napon belül.
- Terhes nők a szűréskor vagy az adagolás előtti pozitív szérum- vagy vizelet-hCG-teszt alapján.
- Szoptató nőstények.
- Nem hajlandó vagy nem képes követni a protokollban vázolt eljárásokat.
- Az alany szellemileg vagy jogilag cselekvőképtelen.
- Az anamnézisben szereplő heparinérzékenység vagy heparin által kiváltott thrombocytopenia.
- Dohányzásra vagy dohány- vagy nikotintartalmú termékek rendszeres használatára utaló vizelet kotininszint a szűrést megelőző 6 hónapon belül.
- Vörösbor, sevillai narancs, grapefruit vagy grapefruitlé fogyasztása a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt 7 nappal.
- Olyan alanyok, akiknek már fennálló állapota megzavarja a normál gyomor-bélrendszeri anatómiát vagy motilitást, a máj- és/vagy veseműködést, és ez megzavarhatja a vizsgált gyógyszerek felszívódását, metabolizmusát és/vagy kiválasztódását. Ki kell zárni azokat az alanyokat, akiknek kórtörténetében kolecisztektómia, peptikus fekély, gyulladásos bélbetegség vagy hasnyálmirigy-gyulladás szerepel.
- Az alany szisztolés vérnyomása a 90-140 Hgmm tartományon kívül van, a diasztolés vérnyomás a 45-90 Hgmm tartományon kívül van, vagy a pulzusszám kívül esik az 50-100 ütés/perc tartományon női alanyoknál vagy 45-100 ütés/perc tartományon férfiaknál. tantárgyak.
- Kizárási kritériumok az EKG szűréséhez (egyetlen ismétlés megengedett a jogosultság meghatározásához): Pulzusszám Férfiak <45 és >100 bpm Nők <50 és >100 bpm; PR-intervallum <120 és >220 msec; QRS időtartama <70 és >120 msec; QTc intervallum (Bazett) >450 msec.
Korábbi szívinfarktus bizonyítéka (Nem tartalmazza a repolarizációval kapcsolatos ST-szegmens elváltozásokat).
Bármilyen vezetési rendellenesség (beleértve, de nem specifikusan a bal vagy jobb oldali teljes köteg-elágazás blokkját, AV-blokkot [2. vagy magasabb fokú], Wolf Parkinson White [WPW] szindrómát, nem tartós vagy tartós kamrai tachycardiát (3 egymást követő kamrai vagy annál nagyobb) méhen kívüli ütések).sinus 3 másodpercnél hosszabb szünetek, vagy egyéb jelentős aritmia, amely a vizsgálatvezető és a GSK orvosi monitor véleménye szerint megzavarja az egyén biztonságát.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: EGYÉB
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Kezelés A
Túlkapszulázott oszeltamivir 75 mg (1 kapszula)
|
75 mg egyszer
|
|
KÍSÉRLETI: Kezelés B
oszeltamivir 75 mg (1 kapszula)
|
75 mg egyszer
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A plazma oseltamivir-karboxilát területe a koncentráció-idő görbe alatt a nulla időponttól (adagolás előtt) a végtelen időig extrapolálva (AUC(0-végtelen))
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
|
A plazma oszeltamivir-karboxilát maximális megfigyelt koncentrációja (Cmax)
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A plazma oszeltamivir-karboxilát területe a koncentráció-idő görbe alatt a nulla időponttól (dózis előtt) az utolsó mennyiségileg mérhető koncentráció időpontjáig (AUC(0-t))
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
|
A plazma oszeltamivir-karboxilát terminális felezési ideje (t1/2)
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
|
A plazma oszeltamivir-karboxilát Cmax előfordulási ideje (tmax)
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
|
Plazma oszeltamivir AUC (0-végtelen)
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
|
Plazma oszeltamivir AUC(0-t)
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
|
Plazma oszeltamivir Cmax
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
|
Plazma oseltamivir t1/2
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
|
A plazma oseltamivir késleltetési ideje a gyógyszerkoncentráció megfigyelése előtt a minta mátrixban (tlag)
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
|
Plazma oszeltamivir tmax
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
|
Az összes kezelés biztonságossága és tolerálhatósága, beleértve a nemkívánatos események értékelésével rendelkező alanyok számát
Időkeret: 4 hét
|
4 hét
|
|
Az összes kezelés biztonsága és tolerálhatósága, beleértve az egyidejűleg gyógyszeres kezelésben részesülő alanyok számát
Időkeret: 4 hét
|
4 hét
|
|
Valamennyi kezelés biztonságossága és tolerálhatósága, változás a kiindulási értékhez képest és a kóros klinikai biztonsági laboratóriumi adatokkal rendelkező alanyok száma
Időkeret: 4 hét
|
4 hét
|
|
Valamennyi kezelés biztonságossága és tolerálhatósága, beleértve a kiindulási értékhez képesti változást és a kóros EKG-értékeléssel rendelkező alanyok számát
Időkeret: 4 hét
|
4 hét
|
|
Minden kezelés biztonságossága és tolerálhatósága, beleértve a kiindulási értékhez képesti változást és a kóros életjelekkel (vérnyomás és pulzusszám) mutató alanyok számát
Időkeret: 4 hét
|
4 hét
|
|
A plazma oseltamivir-karboxilát késleltetési ideje a gyógyszerkoncentráció megfigyelése előtt a minta mátrixában (tlag)
Időkeret: 9 nap
|
9 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 115096
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Tanulmányi adatok/dokumentumok
-
Klinikai vizsgálati jelentés
Információs azonosító: 115096Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Tájékozott hozzájárulási űrlap
Információs azonosító: 115096Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Egyéni résztvevő adatkészlet
Információs azonosító: 115096Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Statisztikai elemzési terv
Információs azonosító: 115096Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Tanulmányi Protokoll
Információs azonosító: 115096Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Jegyzetekkel ellátott esetjelentési űrlap
Információs azonosító: 115096Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Adatkészlet specifikáció
Információs azonosító: 115096Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .