- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01356394
Weight Loss Improves Renal Hemodynamics
2011. május 18. frissítette: Nucleus of Education Interdisciplinary Research and Treatment in Nephrology
Weight Loss Improves Renal Hemodynamics in Patients With Metabolic Syndrome
Metabolic syndrome (MS) is a clustering of risk factors for cardiovascular disease (CVD) such as hypertension, hypertriglyceridemia, low HDL-cholesterol levels, disorders of glucose metabolism, and insulin resistance.
A number of associated conditions are included in the MS spectrum such as abdominal obesity, systemic inflammatory activation, endothelial dysfunction, non-alcoholic fatty liver disease, hyperuricemia, polycystic ovarian syndrome, and microalbuminuria.
As a consequence, the diagnosis of MS identifies patients who are at increased risk for type 2 diabetes mellitus and CVD.
In the last few years, the potential for MS to trigger renal damage and accelerate the progression of pre-existing nephropathy has become a focus of research.
Some studies have suggested that MS can influence the development of CKD, although the underlying mechanisms are not well understood.
In this study, the investigators hypothesized that modifying a key component of the MS, namely obesity, could attenuate renal damage.
The investigators examined the impact of weight loss on creatinine clearance and urinary albumin excretion in non-diabetic obese patients with MS.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Non-diabetic patients with MS were recruited from an outpatient clinic at the Division of Nephrology of the Federal University of Juiz de Fora, Brazil.
MS was defined according to the criteria of the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP-ATPIII).
The study was divided into two phases: phase 1 (baseline) and phase 2 (intervention).
At the first study visit, a full medical history was taken and a clinical examination was performed.
Blood samples were taken to determine plasma glucose levels, both after fasting and 2 h after a 75-g oral glucose overload (oral glucose tolerance test; OGTT), as well as levels of plasma insulin, creatinine, total cholesterol, HDL-cholesterol, triglycerides, and uric acid.
At visit 2, the preliminary results were evaluated and urine samples were collected in duplicate for measurement of microalbuminuria.
Creatinine clearance was estimated using the Cockcroft-Gault formula, corrected for body surface area.
The subjects were kept free of any medication (statins, antihypertensive, and anti-inflammatory drugs) over the entire study period.
The only medications allowed during the study were analgesics such as dipyrone and hioscin.
At visit 3, each patient was evaluated by a registered dietitian with expertise in medical nutrition therapy with the aim of achieving a weight loss of at least 5% from baseline.
Patients were commenced on a 12-week calorie-restricted diet consisting of 50% carbohydrate, 20-25% protein, and 25-30% fat.
The patients were evaluated by the dietitian every 2 weeks.
At the final visit all laboratory tests were repeated.
At the end of phase 2, patients were divided into two groups: responders, who had achieved at least a 5% reduction in body weight and non-responders, who had not achieved the target weight reduction.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
58
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Minas Gerais
-
Juiz de Fora, Minas Gerais, Brazília, 36036-330
- NIEPEN
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male and female
- Age: 20 to 65 years old
- Metabolic syndrome according to the criteria of the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III
Exclusion Criteria:
- fasting plasma glucose > 126 mg/dL or a history of diabetes mellitus
- hypertension stage 2 or 3
- glomerulonephritis
- CKD stages 3, 4, or 5
- severe heart or lung disease
- pregnancy
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Renal Hemodynamics
Időkeret: 12 weeks
|
Hemodynamics renal parameters, namely, creatinine clearance and urinary albumin excretion were measured before and after twelve weeks on a calorie restricted diet.
|
12 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Rogerio B de Paula, PhD, Professor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2010. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. május 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. május 18.
Első közzététel (Becslés)
2011. május 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. május 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. május 18.
Utolsó ellenőrzés
2010. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 273/2006
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a dietary intervention
-
American University of Beirut Medical CenterToborzásElhízottság | FogyásLibanon
-
Stanford UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ToborzásElhízottság | Cukorbetegség, 2-es típusú | Inzulinrezisztencia | Prediabetes | Étrend módosítás | Nem alkoholos steatohepatitis | Alkoholmentes zsírmájEgyesült Államok
-
Emory UniversityCenters for Disease Control and PreventionFelfüggesztettVeseátültetésEgyesült Államok