A glikoziltranszferáz a neuroblasztóma prognózis markereként való alkalmazásának lehetőségének feltárása
A jól szabályozott glikoziláció elengedhetetlen az idegrendszer normál fejlődéséhez. A glikozil-transzferázok expressziójának megváltozása és a neuroblaszt sejtek szabályozatlan glikozilációja NB kialakulásához vezethet. A β1,4-N-acetil-galaktózaminil-transzferáz III (B4GALNT3) GalNAc transzferáz aktivitást mutat, így GalNAcβ1,4GlcNAc (LacdiNAc vagy LDN) szerkezetet alkot. Feltételezték, hogy a Drosophila B4GALNTA, a humán B4GALNT3 homológja szabályozza az idegsejtek fejlődését. Immunhisztokémiai vizsgálatokkal kimutattuk, hogy a B4GALNT3 expressziója jól korrelált a szövettani differenciálódási fokozattal az NB tumormintákban. Mivel a jól differenciált daganatok általában jobb prognózist hordoznak, ezért feltételezzük, hogy a B4GALNT3 expressziója a tumorszövetekben az NB kedvező prognosztikai tényezője lehet.
A B4GALNT3 szerepének feltárására az NB prognózisában a következő projektet javasoljuk két konkrét céllal:
Cél Ⅰ: A B4GALNT3 jelentőségének megállapítása az NB prognózisában: Tervezzük 90 NB tumorminta gyűjtését, és a tumorminták RNS és fehérje expressziós szintjének Q-PCR, Western blot és immunhisztokémiával történő értékelését. Az eredményeket összevetjük az NB többi klinikopatológiai és biológiai tényezőivel. Szintén a B4GALNT3 expressziós szintjei a tumorszövetekben korrelálnak a betegek kimenetelével annak tisztázása érdekében, hogy a B4GALNT3 lehet-e az NB prognózis markere.
II. cél: A B4GALNT3 hatásának tisztázása az NB sejtek viselkedésére in vitro és in vivo. A B4GALNT3 NB-ben betöltött prognosztikai szerepének további erősítése érdekében a B4GALNT3 túlzott expressziója vagy leütése után az NB sejt fenotípusának és viselkedésének változásait in vitro tesztekkel, valamint meztelen egér xenograft modellel értékelik.
Összefoglalva, ha a projektünk meg tudja állapítani a B4GALNT3 expresszió szerepét az NB-ben, tovább alcsoportosíthatjuk az NB-s betegeket, és az NB-s betegek számára megfelelőbb terápiákat adunk a betegek kimenetelének javítására. Ezenkívül a B4GALNT3 potenciálisan terápiás célpontként szolgálhat a jövőben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Neuroblasztómás betegek teljes utánkövetéssel és elegendő mintával a vizsgálathoz
Kizárási kritériumok:
- Neuroblasztómás betegek teljes nyomon követés vagy elegendő minta nélkül a vizsgálathoz
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
neuroblasztómás betegek
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Wen-Ming Hsu, M.D, Ph.D, National Taiwan Univesity Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Neoplazmák, neuroepiteliális
- Neuroektodermális daganatok
- Neoplazmák, csírasejt és embrionális
- Neoplazmák, idegszövet
- Neuroektodermális daganatok, primitív
- Neuroektodermális daganatok, primitív, perifériás
- Neuroblasztóma
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 200910002R
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .