Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Social Media Approach to Improve Genetic Risk Communication Phase I

2019. május 23. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this research study is to create an internet-based program designed to improve the communication of health and health history information among family members affected by Lynch syndrome.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

If you agree to take part in this study, you will be assigned to 1 of 3 groups based on when you joined the study.

Group 1:

If you are assigned to Group 1, you will take part in a focus group where you will be asked what you would want in a web-based program designed to improve the communication of health and health history information among family members affected by Lynch syndrome. You will also fill out a questionnaire with questions about your demographics (age, race, marital status) and your medical history. This visit should take about 1 hour to complete.

Group 2:

If you are assigned to Group 2, you will come to the Behavioral Research and Treatment Center (BRTC) at MD Anderson to use the initial version of the My Family Garden website. My Family Garden is designed to teach new ways of communicating about Lynch Syndrome and about other issues related to the disease (such as risks associated with the disease, etc.). You will be instructed on how to use the program by the study staff. After you use the website, you will have an interview where you will provide feedback on your session. You will be asked questions about your feelings about the website and about any possible improvements that could be made to the website. You will also fill out a questionnaire called the Website Analysis and MeasureMent Inventory (WAMMI) which is designed help rate websites. You will also fill out the demographics questionnaire described above.

You will be given the option of completing the WAMMI and demographics questionnaire at the BRTC after your session or at your home. If you choose to complete them at home, you will be provided with a self-addressed, postage-paid envelope so you can mail the questionnaires back to the study staff.

This visit should take about 90 minutes to complete.

Group 3:

If you are assigned to Group 3, you will use the final version of the My Family Garden website. This final version will include changes from the web designers after feedback has been given from the previous groups in this study.

After you use the website, you will have an interview where you will provide feedback on your session. You will be asked questions about your feelings about the website and about any possible improvements that could be made to the website. You will also fill out the WAMMI questionnaire and demographics questionnaire described above.

You will be given the option of coming to the BRTC at MD Anderson to use the My Family Garden computer program or using the program from your home. If you choose to use My Family Garden from your home, you will be given a secure, password-protected hyperlink via e-mail to access the program. You will be instructed on how to use the program by the study staff either in person or over the phone. If you use the program from your home, the study staff will give the interview over the phone. If you complete the questionnaire at your home, you will be provided with a self-addressed, postage-paid envelope so you can mail it back to the study staff.

Whether it is completed at MD Anderson or at home, this visit should last about 90 minutes.

Audiotapes:

All focus groups and interviews will be audiotaped. The audiotapes collected during the course of this study will be stored in locked file cabinets in a locked office and will be destroyed after 5 years.

Length of Study Participation:

Your participation in this study will be over after you have completed the study procedures described above.

This is an investigational study.

Up to 49 participants will be enrolled in this study. All participants will be enrolled at MD Anderson.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

49

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Participants recruited from Lynch syndrome families enrolled in the Human Pedigree Analysis Resource (HPAR), MDACC's hereditary cancer registry.

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. At least 18 years of age
  2. Able to read and speak english
  3. Completion of genetic counseling and testing for a Lynch syndrome mutation
  4. Persons with positive (i.e., carrier of Lynch syndrome MMR mutation) as well as indeterminate test results

Exclusion Criteria:

1) None

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Családi alapú
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Group 1
Patients participate in audiotaped focus group regarding web-based program, and fill out demographics questionnaire.
Participation in a focus group regarding web-based program designed to improve communication of health and health history information among family members affected by Lynch syndrome.
Complete questions about demographics (age, race, marital status) and medical history. This visit should take about 1 hour to complete.
Más nevek:
  • Felmérések
Group 2
Patients come to Behavioral Research and Treatment Center (BRTC) at MD Anderson to use initial version of My Family Garden website. Completion of Website Analysis and MeasureMent Inventory (WAMMI), and demographics questionnaires.
Complete questions about demographics (age, race, marital status) and medical history. This visit should take about 1 hour to complete.
Más nevek:
  • Felmérések

Group 2: Patients provide feedback regarding initial version of My Family Garden website.

Group 3: Patients provide feedback regarding final version of My Family Garden website.

Patients complete Website Analysis and MeasureMent Inventory. This visit should take about 90 minutes to complete.
Group 3
Patients use final version of My Family Garden website, and are interviewed which will be audiotaped. Completion of Website Analysis and MeasureMent Inventory (WAMMI), questionnaire and demographics questionnaire.
Complete questions about demographics (age, race, marital status) and medical history. This visit should take about 1 hour to complete.
Más nevek:
  • Felmérések

Group 2: Patients provide feedback regarding initial version of My Family Garden website.

Group 3: Patients provide feedback regarding final version of My Family Garden website.

Patients complete Website Analysis and MeasureMent Inventory. This visit should take about 90 minutes to complete.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Evaluation of Internet-Based Program Among Lynch Syndrome Family Members
Időkeret: 1 day
Quantitative analysis include descriptive statistics summarizing participants' demographic and clinical characteristics. Descriptive statistics calculated for each subscale of Website Analysis and MeasureMent Inventory (WAMMI) and for overall measure. Focus groups and interviews transcribed, coded and analyzed. Responses sorted into categorical and conceptual groups, field notes taken during user testing also used to aid in interpretation of interview data.
1 day

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Susan Peterson, MPH, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. július 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 19.

Első közzététel (Becslés)

2012. július 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. május 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 23.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Audiotaped Focus Group

3
Iratkozz fel