- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02202460
The Potential Biomark of Serious Psychosis:a Prospective,Case-controled Study
2014. július 25. frissítette: Renrong Wu, Central South University
The Potential Biomark of Serious Psychosis: Including the Variation of Brain MRI, BDNF and Oxidative Stress-related Immunological Factors in Different Phases.
Patients suffer from Serious Psychosis may have variation in immunological factors,BDNF and MRI.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
Patients suffer from Schizophrenia and Mood Disorders may have variation in immunological factors(TNF-α,IL-2,IL-6,IL-10,etc),BDNF and Brain MRI.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
200
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Renrong Wu, PhD
- Telefonszám: +86 15874179855
- E-mail: wurenrong2013@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kína, 410011
- Mental Health Institute of 2nd Xiangya Hospital,CSU
-
Kapcsolatba lépni:
- Renrong Wu, PhD
- Telefonszám: 15874179855
- E-mail: wurenrong2013@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Schizophrenia , Bipolar Disorder , Major Depression
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosis with Schizophrenia , Bipolar Disorder or Major Depression by DSM-5
Exclusion Criteria:
- Unstable physical conditions
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Oxidative Stress-related Immunological Factors
Időkeret: 18 month
|
Blood test will be conducted every 3 month to assess the concentration of oxidative stress-related immunological factors including TNFα,TGFβ, MCP-1,IL-1α,IL-2,IL-6,IL-10,IL-12.
|
18 month
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
BDNF
Időkeret: 18 month
|
Collecting participants' blood every 3 month to assess the concentration of brain derived neurotrophic factor.
|
18 month
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Brain MRI
Időkeret: 18 month
|
Brain MRI will be examined every 6 month or when onset syptoms are dramatically changed.
|
18 month
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2016. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2020. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. június 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. július 25.
Első közzététel (Becslés)
2014. július 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. július 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. július 25.
Utolsó ellenőrzés
2014. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- rrw2014
- IFMISMD (Registry Identifier: IFMISMD)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .