Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az SD-ICU érvényesítése. A nem tervezett intenzív visszafogadás kockázatértékelési eszköze

2015. január 2. frissítette: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos

Az intenzív osztályra való nem tervezett visszafogadás kockázatának értékelése az intenzív osztályról történő biztonságos elbocsátással (SD-ICU) Pontszám: Validációs tanulmány.

Egy közelmúltbeli vizsgálatban, amelyben 845 olyan beteg vett részt, akiknél az intenzív osztályból való elbocsátás időpontjában legalább egy kockázati tényező volt a visszafogadásra vonatkozóan, a kutatók csoportja új visszafogadási kockázati pontszámot dolgozott ki az intenzív osztályon, a Safe Discharge from ICU (SD-ICU). Az intenzív osztályon egyszerűen és rutinszerűen mérhető paraméterek: a Charlson komorbiditás (ICC), a TISS-28 (Therapeutic Intervention Scoring System - 28), az intenzív osztályon való tartózkodás időtartama és az életkor. A ROC görbe elemzésével a kutatók azt találták, hogy a 14,5 feletti pontszámmal rendelkező betegeknél nagy volt a visszafogadás valószínűsége.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy érvényesítse a biztonságos elbocsátást az intenzív osztályról (SD-ICU) mint eszközt az intenzív osztályra való nem tervezett visszafogadások előrejelzésére.

A 37 ágyas általános intenzív osztályról 2014 áprilisa és 2015 márciusa között elbocsátott összes felnőtt beteg részt vesz a vizsgálatban. Az SD-ICU pontszámot rutinszerűen számítják ki az intenzív osztályból való elbocsátáskor. A betegeket két csoportra osztják: azokra, akiknek SD-ICU pontszáma> 14,5 (1. csoport), és azokra, akiknek pontszáma 14,5 vagy annál kisebb (2. csoport). A két csoportot összehasonlítják a nem tervezett visszafogadások gyakorisága tekintetében. Lépésről lépésre többváltozós logisztikus regressziót alkalmaznak az SD-ICU pontszámban használt visszafogadás kockázati tényezői és az intenzív osztályba történő visszafogadás közötti összefüggés vizsgálatára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maranhao
      • Sao Luis, Maranhao, Brazília, 65060-645
        • Hospital Sao Domingos

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden felnőtt beteget élve bocsátottak el az általános intenzív osztályról

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Általános intenzív osztályról elbocsátott felnőtt betegek

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti betegek
  • Azok, akiket nem jelöltek vissza intenzív osztályra (kórházközi és otthoni gondozási átadás)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Visszavétel az intenzív osztályra
Időkeret: Az intenzív osztály elbocsátása után
Az intenzív osztály elbocsátása után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2015. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. december 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 2.

Első közzététel (Becslés)

2015. január 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. január 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 2.

Utolsó ellenőrzés

2014. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 003/2014

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kritikus betegség

3
Iratkozz fel