Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study of Varlilumab (Anti-CD27) and Sunitinib in Patients With Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma

2018. július 24. frissítette: Celldex Therapeutics

A Phase l/ll Study of Varlilumab in Combination With Sunitinib in Patients With Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma

This is a study to determine the clinical benefit (how well the drug works), safety, and tolerability of combining varlilumab and sunitinib. The study will enroll patients with metastatic clear cell renal cell carcinoma.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Varlilumab is a fully human monoclonal antibody that binds to a molecule called CD27 found on certain immune cells and may act to promote anti-tumor effects.

Sunitinib is a small molecule that inhibits multiple receptor tyrosine kinases (RTKs) some of which play a role in tumor growth and progression of cancer.

This study will evaluate the safety, tolerability and efficacy of the anti-CD27 antibody varlilumab in combination with sunitinib.

Eligible patients that enroll in the dose escalation portion of the study will be assigned to one of three dose levels of varlilumab in combination with 50 mg of sunitinib. The first phase of the study will test the safety profile of the combination and determine which dose of varlilumab will be studied in Phase ll* of the overall study.

*Note: This Study was terminated prior to initiation of Phase II.

All patients enrolled in the study will be closely monitored to determine if there is a response to the treatment as well as for any side effects that may occur.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

17

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Egyesült Államok, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95817
        • UC DAVIS Comprehensive Cancer Center
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94158
        • UCSF Helen Diller Comprehensive Cancer Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Egyesült Államok, 20037
        • George Washington University-Medical Faculty Associates
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Egyesült Államok, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68130
        • Nebraska Cancer Specialists
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10029
        • Mount Sinai Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19107
        • Thomas Jefferson University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed diagnosis of predominant clear cell renal cell carcinoma.
  2. Advanced metastatic disease
  3. Documented progressive disease based on radiographic, clinical or pathologic assessment during or subsequent to last therapy.
  4. For Phase l, no more than 3 prior anticancer regimens (IL-2 or interferon do not count towards the total).
  5. Measurable (target) disease.
  6. Life expectancy ≥ 12 weeks.
  7. If of childbearing potential (male or female), agrees to practice an effective form of contraception during study treatment and for at least 70 days following last treatment dose.
  8. Must have available tumor tissue and consent to biopsy while on study.

Exclusion Criteria:

  1. Prior therapy with an anti-CD27 antibody.
  2. Previous treatment with sunitinib.
  3. Use of any experimental immunotherapy.
  4. Chemotherapy within 21 days or at least 5 half-lives (whichever is shorter) prior to the planned start of study treatment.
  5. Systemic radiation therapy within 4 weeks, prior focal radiotherapy within 2 weeks, or radiopharmaceuticals (strontium, samarium) within 8 weeks prior to the first dose of study treatment.
  6. Use of immunosuppressive medications within 4 weeks or systemic corticosteroids within 2 weeks prior to first dose of study treatment.
  7. Other prior malignancy, except for adequately treated basal or squamous cell skin cancer or in situ cancers; or any other cancer from which the patient has been disease-free for at least 3 years.
  8. Active, untreated central nervous system metastases.
  9. Active autoimmune disease or a documented history of autoimmune disease.
  10. Active diverticulitis.
  11. Significant cardiovascular disease including CHF or poorly controlled hypertension.
  12. Impairment of gastrointestinal function or gastrointestinal disease that may alter the absorption of sunitinib.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Varlilumab and Sunitinib

During the treatment phase of the study, eligible patients will receive varlilumab for up to 8 cycles. Treatment cycles are 6 weeks each with varlilumab administered once every 3 weeks and sunitinib administered daily for 4 weeks followed by a 2 week rest. There is no limit on the number of cycles of sunitinib. Patients may be discontinued from receiving study treatment (sunitinib or varlilumab) based on the results of disease assessments or if experiencing side effects that make study therapy intolerable.

Phase l Dose: The planned dose of varlilumab will be dependent on the cohort assigned at enrollment. Varlilumab doses are 0.3 mg/kg, 1 mg/kg or 3 mg/kg.

The Study was terminated prior to initiation of Phase II.

All patients will receive sunitinib at a dose of 50 mg.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Phase 1: Safety and tolerability of varlilumab and varlilumab in combination with sunitinib as measured by incidence of drug related adverse events (AEs), serious drug related AEs, dose-limiting toxicities and laboratory test abnormalities.
Időkeret: Safety follow-up is 100 days from last study drug dose.
Safety follow-up is 100 days from last study drug dose.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. november 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 10.

Első közzététel (Becslés)

2015. március 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. július 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 24.

Utolsó ellenőrzés

2017. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Neoplazmák

3
Iratkozz fel