Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Evaluation of a Tele-Rehabilitation Service Program

2018. május 31. frissítette: Allen Brown, Mayo Clinic

Joint Gertner ReAbility Online and Mayo Clinic Feasibility Study: Evaluation of a Tele-Rehabilitation Service Program

Is a unique tele-rehabilitation service directed at treating upper limb weakness due to stroke feasible to provide at Mayo Clinic and are the individuals with stroke and the clinicians providing the care satisfied with the process?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Participants will be identified from Mayo Clinic Division of Brain Rehabilitation's existing clinical practice and recruited either in person or by using a phone script.

Eligible participants will have 2 in-person clinical assessments, one before the intervention and one concluding the protocol. The first clinical assessment will involve introducing and familiarizing the participant with the study procedure, demonstrating and practicing with the system, and obtaining baseline clinical measures. During this first session the participant's technical skills and home equipment capabilities will be assessed and any assistance needed for establishing the technology in their home will be determined and provided. The second clinical assessment will include acquiring post-intervention clinical and outcome measures. Intervention duration will be 3 months. During the study period, each participant will receive online treatment for up to 45 minutes (in order to have net 30 min clinical time) twice per week. During these sessions, the clinician will teach system interaction including integrating feedback, instruct in system intervention activities and assure participant competence in system use, and adjust the level of difficulty in each activity according to the participant's abilities and needs. After the first month of intervention, the participant may be given permission by the therapist to train with the system for no more than 40 minutes per day. Such self-training opportunities are in addition to the twice weekly online sessions with the therapist.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion

  • >12 months after stroke
  • Age 21-80 years
  • A minimum of 45 degrees of flexion in the affected shoulder
  • Active extension of the affected elbow to 150 degrees
  • Independent sitting balance
  • Able to understand simple instructions
  • Lives within a 100 mile radius and able to attend two clinical assessments at Mayo Clinic
  • Able to install the tele-rehabilitation software with minimal remote technical support
  • Available caregiver as needed who has basic technical understanding of computer operation
  • i3 processor based PC; 26" monitor; Windows 7 or 8 operating system; Internet connection of at least 10Mbps.

Exclusion

  • Medical conditions that may limit physical activity at the level of low intensity cardio-vascular exercise
  • Any contraindication related to the integrity of the musculoskeletal system
  • Active malignancy
  • Uncontrolled epilepsy
  • Global aphasia
  • Severe apraxia
  • Severe ataxia
  • Unilateral spatial neglect
  • Chronic pain
  • Pregnancy
  • Adults lacking capacity

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tele-motion rehabilitation system
Clinicians remotely monitor subjects' motor performance using Microsoft Kinect 3D sensor tracking system in their home to record their upper limb and trunk movements as they participate in a variety of functional tasks and motor activities, which are directed by their interaction with a monitor screen in their home using uniquely adapted software to integrate key rehabilitation intervention principles.
Tele-motion rehabilitation system: Interventions include functional therapeutic exercise and real-time feedback. Clinicians remotely monitor subjects' motor performance using Microsoft Kinect 3D sensor tracking system in their home to record their upper limb and trunk movements as they participate in a variety of functional tasks and motor activities, which are directed by their interaction with a monitor screen in their home using uniquely adapted software to integrate key rehabilitation intervention principles.
Más nevek:
  • Microsoft XB1 Kinect Sensor

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Satisfaction Questionnaire
Időkeret: 3 months
Clinician and participant satisfaction questionnaire
3 months
System Usability Scale
Időkeret: 3 months
Clinician and participant usability questionnaire
3 months
Qualitative measure of technology/communications problems
Időkeret: 3 months
Self report text of problems and difficulty with experimental technology and communication from participants and clinicians
3 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Upper limb (shoulder, elbow) range of motion
Időkeret: Baseline and at 3 months
Upper limb (shoulder, elbow) range of motion of the participant as measured by a goniometer
Baseline and at 3 months
Fugl- Meyer Scale
Időkeret: Baseline and at 3 months
Fugl- Meyer Assessment for the participant's upper limb
Baseline and at 3 months
Motor Activity Log (MAL)
Időkeret: Baseline and at 3 months
Individuals are asked to rate Quality of Movement (QOM) and Amount of Movement (AOM) during 30 daily functional tasks (original MAL), 28 functional tasks (MAL 28) or 14 tasks (MAL 14). Target tasks include object manipulation (e.g. pen, fork, comb, and cup) as well as the use of the arm during gross motor activities (e.g. transferring to a car, steadying oneself during standing, pulling a chair into a table while sitting). Items scored on a 6-point ordinal scale.
Baseline and at 3 months
Measures from the ReAbility Online system of participant and clinician activity
Időkeret: Weekly through 3-month study period
Time of practice by participant as measured by the ReAbility Online system
Weekly through 3-month study period
Task performance scores
Időkeret: Weekly through 3-month study period
Participant task performance scores as measured by the ReAbility Online system
Weekly through 3-month study period
Upper limb range of motion
Időkeret: Weekly through 3-month study period
Upper limb range of motion of participant as measured by the ReAbility Online system
Weekly through 3-month study period
Number of compensatory movements
Időkeret: Weekly through 3-month study period
Number of compensatory movements as measured by the ReAbility Online system
Weekly through 3-month study period
Time online
Időkeret: Weekly through 3-month study period
Time online of participant and clinician as measured by the ReAbility Online system
Weekly through 3-month study period

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Allen Brown, MD, Mayo Clinic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. november 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. október 14.

Első közzététel (Becslés)

2015. október 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. június 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 31.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 15-006308

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

3
Iratkozz fel